Виды МГ, требующие особого внимания:

PHACES-синдром

Обширные МГ области лица могут сочетаться с неврологическими, офтальмологическими, сердечнососудистыми или другими аномалиями. Название синдрома представляет собой первые буквы основных патологических стояний, характерных для него (табл. 1).

Табл. 1. Расшифровка аббревиатуры PHACES.

P	Posterior fossa anomaly	Аномалии задней черепной ямки
H	Hemangioma	Гемангиома (сегментарная)
A	Arterial anomaly	Артериальные пороки
C	Cardiovascular anomalies	Пороки сердца и крупных сосудов
E	Eye anomaly	Аномалии глаз
S	Sternal clefting Supraumbilical anomaly	Расщелина грудины Пороки белой линии живота

 

Для диагностики PHACES-синдрома, были разработаны следующие критерии: наличие по крайней мере сегментарной МГ лица (рис. 12) или крупная (> 5 см) МГ кожи головы в сочетании с одним или несколькими пороками развития, характерными для этого синдрома.

Рис. 12. Условное деление лица на сегменты, предложенное A. N. Haggstrom, по принципу типичной локализации МГ, сочетающейся с пороками развития. (1 - лобновисочный сегмент, 2 – верхнечелюстной сегмент, 3 – нижнечелюстной сегмент, 4 – лобноносовой сегмент) [14].

Рис. 13. PHACES-синдром. Обширная МГ лица, занимающей несколько сегментов в сочетании с расщелиной грудины.

 

Рис. 14. PHACES-синдром. Обширной МГ лица, занимающей несколько сегментов в сочетании с гипоплазией левого полушария мозжечка и коарктацией аорты. Внешний вид. МРТ головного мозга. 3D реконструкция КТ-ангиографии.

На рис. 13 и 14 – примеры пациентов с PHACES-синдром.

Пациенты с сегментарными МГ лица требуют срочного лечения, т.к. уже имеются или возможны грубые косметические и функциональные дефекты, ведь речь идет об обширном поражении лица. С другой стороны требуется дообследование, для исключения сочетанных пороков развития, в частности стенотических поражений сонных артерий и пороков сердца. Наличие таких поражений переводит больных в группу риска при терапии β-адреноблокаторами.

В подобных случаях необходимо начинать терапию исходя из предположения, что имеются сочетанные пороки развития. Одновременно с этим следует проводить комплексное обследование, направленное на выявление или исключение этих пороков (более подробно см. Особенности терапии у больных с сегментарными МГ лица).

Большие сегментарные МГ верхней половины тела (не лица) также могут быть связаны с аномалиями PHACES; феномен «PHACES без лица»[15].

 

LUMBAR-синдром

Аналогично с PHACES-синдромом описано сочетание МГ каудального отдела с соответствующей группой пороков развития (Табл. 2)

Табл. 2. Расшифровка аббревиатуры LUMBAR.

L	Lower body hemangioma	Гемангиома каудального отдела
U	Urogenital anomaly Ulceration	Урогенитальные пороки Образование язв
M	Myelopathy	Миелодисплазия
B	Bony deformities	Костные пороки (Spina bifida)
A	Anorectal anomaly Arterial anomaly	Аноректальные пороки Артериальные пороки
R	Renal anomaly	Пороки почек

 

Пациенты с обширными МГ, расположенными в области поясницы, ягодиц, промежности или нижней конечности, и занимающими целые анатомические области, должны дообследоваться для исключения сочетанной патологии (рис. 15).

Рис. 15. LUMBAR-синдром. Обширная ретикулярная МГ поясницы, ягодицы и нижней конечности, занимающая несколько анатомических областей в сочетании с гипотрофией нижней конечности, трофической язвой ягодицы, пороком развития почек, незаращением душек позвонков и менингомеилоцеле. а – Внешний вид. б – КТ поясничного отдела позвоночника. в – МРТ поясничнокрестцового отдела позвоночника.