Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Гликодин должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы
а) № 107-1/у; б) № 107/у-НП; +в) № 148-1/у-88; г) № 148-1/у-04 (л); д) № 148-1/у-06 (л). 124. Рецепты на тофф плюс: а) хранятся в аптечной организации 1 год; б) хранятся в аптечной организации 3 года; в) хранятся в аптечной организации 5 лет; г) хранятся в аптечной организации 10 лет; +д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному. 125. Рецепты на бронхолитин: а) хранятся в аптечной организации 1 год; б) хранятся в аптечной организации 3 года; в) хранятся в аптечной организации 5 лет; г) хранятся в аптечной организации 10 лет; +д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному. 126. Рецепты на коделак: а) хранятся в аптечной организации 1 год; +б) хранятся в аптечной организации 3 года; в) хранятся в аптечной организации 5 лет; г) хранятся в аптечной организации 10 лет; д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному. 127. Рецепты на гликодин: а) хранятся в аптечной организации 1 год; +б) хранятся в аптечной организации 3 года; в) хранятся в аптечной организации 5 лет; г) хранятся в аптечной организации 10 лет; д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному. 128. Книжный остаток на конец месяца по препаратам, находящимся на ПКУ, определяется по формуле: а) Ок = Он – П – Р; +б) Ок = Он + П – Р; в) Ок = Он – П + Р; г) Ок = Он + П + Р; д) Ок = Он х П – Р. 129. В журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ после ежемесячной сверки книжного и фактического остатков лекарственных средств последующие расчеты с начала следующего месяца производятся от: а) расхода; б) книжного остатка; +в) фактического остатка; г) от остатка на начало предыдущего месяца; д) верного ответа нет. 130. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в аптеке хранится: а) 1 год; б) 2 года; в) 3 года; г) 5 лет; +д) 10 лет. 131. К элементам государственного информационного стандарта ЛС относится: а) типовая клинико-фармакологическая статья; б) клинико-фармакологическая статья; в) паспорт лекарственного препарата; г) формулярная статья; +д) все ответы верны. 132. Регистрационное удостоверение на впервые регистрируемые в России лекарственные препараты действует:
а) 3 года; +б) 5 лет; в) 10 лет; г) 15 лет; д) бессрочно. 133. Регистрационное свидетельство лекарственного препарата после подтверждения его государственной регистрации действует: а) 3 года; б) 5 лет; в) 10 лет; г) 15 лет; +д) бессрочно. 134. Предварительный контроль качества лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации: а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей. б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями; +в) препараты впервые произведены предприятием; г) в течение первых 3 лет производства препаратов; д) в течение первых 5 лет производства препаратов. 135. Выборочный контроль качества лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации: +а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей; б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями; в) препараты впервые произведены предприятием; г) препараты впервые ввезены на территорию РФ; д) препараты выпущены по измененной технологии. 136. Повторный выборочный контроль лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации: а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей; +б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями; в) препараты впервые произведены предприятием; г) препараты впервые ввезены на территорию РФ; д) препараты выпущены по измененной технологии. 137. Укажите, в каких случаях можно продлить срок годности лекарственных препаратов: а) соблюдением условий хранения; б) по распоряжению Министерства здравоохранения РФ; в) по распоряжению органа исполнительной власти субъекта РФ; г) по документам повторного анализа; +д) продление срока годности препаратов запрещено. 138. К собственным доказательствам соответствия относится: а) документ, подтверждающий происхождение лекарственного препарата; б) паспорт (протокол анализа) предприятия-производителя для отечественных препаратов; в) сертификат качества (анализа фирмы) для импортных препаратов; г) протоколы входного контроля на сырье, используемое в производстве препаратов;
+д) все ответы верны. 139. Декларация о соответствии действует в течение: а) 1 года; б) 3 лет; в) 5 лет; +г) срока годности препарата; д) бессрочно. 140. Физический контроль заключается в проверке: а) внешнего вида лекарственного средства; б) цвета и запаха лекарственного средства; +в) общей массы или объема лекарственного средства; г) однородности смешения (до разделения на дозы); д) отсутствия механических включений в жидких лекарственных средствах. 141. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются: а) глазные капли, содержащие наркотические средства и ядовитые вещества; б) концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка; в) растворы для инъекций и инфузий (до и после стерилизации); +г) вода очищенная и ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую; д) лекарственные формы для новорожденных. 142. Соответствие качества изготовленных в аптеке лекарств допустимым нормам определяется: а) по отклонению массы отдельных доз; б) по отклонению массы и объема лекарственной формы; в) по отклонению концентрации конкретных лекарственных веществ; г) по соответствию правилам оформления лекарственных средств; +д) все ответы верны. 143. Лекарственные средства из аптеки в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию изымаются: а) без документа; б) по накладной; в) по справке; г) по счету; +д) по акту. 144. Вода очищенная направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа: а) раз в год; б) раз в полгода; +в) раз в квартал; г) раз в месяц; д) раз в неделю. 145. В порядке надзора за производственной деятельностью из аптеки на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию изымаются: а) внутриаптечная заготовка; б) концентраты; в) полуфабрикаты; г) индивидуальные лекарственные препараты; +д) все ответы верны.
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-04; просмотров: 399; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.15.190.144 (0.012 с.) |