Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний температуры и влажности воздуха, должны располагаться на высоте:

Укажите сроки вступления в действие законодательных актов о налогах и сборах

а) акты законодательства вступают в силу сразу после опубликования

б) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу после подписания их Президентом

в) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу после принятия их Государственной Думой

+г) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу не ранее чем по истечении одного месяца со дня их официального опубликования и не ранее 1-го числа очередного налогового периода по соответствующему закону

д) акты законодательства о налогах и сборах вступают в силу не ранее чем по истечении одной недели со дня их официального опубликования и не ранее 1-го числа очередного налогового периода по соответствующему закону

Налоговые органы могут обратиться в суд с иском о взыскании налоговой санкции не позднее

а) 1 месяца с момента обнаружения налогового правонаруше­ния;

б) 3 месяцев с момента составления акта о налоговом правонару­шении

+в) 6 месяцев со дня обнаружения налогового правонарушения и составления соответствующего акта

г) 3 лет после проведенной проверки

д) все верно

148. Налоговыми резидентами Российской Федерации являются фи­зические лица

а) имеющие регистрацию на территории РФ

б) проживающие на территории РФ не менее 1 года

в) являющиеся гражданами РФ

+г) фактически находящиеся на территории РФ не менее 183 дней в календарном году

д) все верно

Под налоговым периодом понимается

а) календарный год

б) месяц

в) квартал

+г) календарный год или иной период времени применительно к отдельным налогам, по окончании которого определяется налоговая база и исчисляется сумма налога, подлежащая уплате

д) все верно

Налоговая ставка представляет собой

а) процентное отношение к налоговой базе

+б) величину налоговых начислений на единицу измерения нало­говой базы

в) абсолютный показатель для расчета налога

г) процентное отношение к доходу организации

д) все верно

151. Законодательство Российской Федерации о налогах и сборах состоит из:

+а) Налогового Кодекса и принятых в соответствия с ним федеральных законов о налогах и сборах

б) инструкций налоговых служб

в) писем и указов различных министерств и ведомств

г) постановлений Федеральной налоговой службы РФ

д) все верно

В бюджет субъектов РФ уплачивается

а) налог на добавленную стоимость

+б) транспортный налог

в) налог на доходы физических лиц

г) акциз

д) все верно

В федеральный бюджет уплачивается

а) земельный налог

б) страховые взносы

+в) налог на доходы физических лиц

г) налог на имущество

д) верно б, в

К местным налогам относится

а) налог на доходы физических лиц

б) НДС

в) акциз

+г) земельный налог

д) верно а, б, г

Налогооблагаемая база для расчета налога на имущество

+а) остаточная стоимость амортизируемого имущества

б) стоимость товаров

в) первоначальная стоимость основных средств

г) восстановительная стоимость основных средств

д) остаточная стоимость основных средств

156. В целях определения налогооблагаемой прибыли организации расходами признаются

а) внереализационные расходы

+б) все обоснованные и документально подтвержденные расходы

в) нормируемые затраты сверх установленных законода­тельством норм

г) расходы, связанные с производством и реализацией

д) нормируемые затраты в пределах установленных законода­тельством норм

Укажите налоги, относящиеся на расходы, связанные с производством и реализацией

а) налог на имущество

б) налог на доходы физических лиц

+в) страховые взносы

г) налог на имущество предприятия

д) НДС

Транспортный налог платят

а) все юридические лица

+б) юридические и физические лица, имеющие транспортное средство

в) только физические лица, имеющие транспортное средство

г) только юридические лица, имеющие транспортные средства

д) все физические лица

Налоговый учет – это

а) учетная политика для целей налогообложения

+б) система обобщения информации для определения налоговой базы по налогу

в) сочетание принципов налогообложения

г) отражение фактов хозяйственной деятельности

д) оформление налоговых деклараций

В активе баланса отражаются

а) хозяйственные процессы

+б) имущество организации

в) источники формирования имущества

г) кредиторская задолженность

д) все верно

Управление не является

а) научной дисциплиной

б) видом профессиональной деятельности

в) процессом преобразования ресурсов организации

г) искусством

+д) законом

Укажите гепатопротектор:

а) холензим;

+б) адеметионин;

в) фестал;

г) лактулоза;

д) телмивудин.

561. Укажите гепатопротектор растительного происхождения:

+а) силибинин;

б) липоевая кислота;

в) эссенциале;

г) орнитин;

д) адеметионин.

562. Укажите гепатопротектор списка формулярной системы:

а) лохеин;

б) силибинин;

в) карсил;

+г) фосфолипиды;

д) поливитамины.

563. Гепатопротективное действие включает:

+а) дезинтоксикационное;

б) иммунотропное;

в) ферментативное;

г) спазмолитическое;

д) холеретическое.

564. Клеточный механизм гепатопротективного действия:

+а) антиоксидантный;

б) рецепторный;

в) ферментативный;

г) цитостатический;

д) другой.

565. Показание для назначения гепатопротекторов:

а) холецистит;

б) гастрит;

+в) цирроз;

г) панкреатит;

д) энтерит.

Укажите витамин-прогормон:

а) рибофлавин;

б) токоферол;

+в) эргокальциферол;

г) витамин К;

д) витамин Р.

575. Укажите витамин-антиоксидант:

а) пиридоксин;

б) тиамин;

в) эргокальциферол;

г) фитоменадион;

+д) ретинол.

Вяжущим действием обладают

+а) дубильные вещества

б) флавоноиды

в) эфирные масла

г) полисахариды

д) все ответы верны

Из травы алтея получают

+а) мукалтин

б) сироп

в) жидкий экстракт

г) сухой экстракт

д) все ответы верны

Препарат “Плантаглюцид” получают из сырья

а) алтея лекарственного

+б) подорожника большого

в) морской капусты

г) подорожника блошного

д) правильные ответы «а», «б»

При гипертонии используют

а) цветки и плоды боярышника

б) траву тысячелистника

+в) плоды рябины черноплодной

г) траву чабреца

д) правильные ответы «а», «б»

Помещение 1-го класса чистоты (А) используют для

А) мойки дрота

Б) приготовления инъекционных растворов

В) этикетировки ампул

+Г) заполнения ампул инъекционным раствором

Д) отжига ампул

Уполномоченный по качеству

А) сотрудник завода, оформляющий паспорта качества

Б) специалист, осуществляющий отбор проб для испытаний

В) сотрудник, осуществляющий органолептический контроль выпускаемой продукции

+ Г) лицо, осуществляющее контроль надлежащего производства и принимающий решение о возможности отгрузки продукции

Д) сотрудник, отвечающий за совершенствование методов стандартизации выпускаемой продукции

Спецодежда: головной убор, закрывающий волосы, борода (при ее наличии) закрыта специальной маской, защитный костюм общего назначения, соответствующая обувь или бахилы, надеваемые поверх обуви, предназначена для помещения типа

А) A

Б) В

В) С

+Г) D

Д) не относящимся к категории чистых

Эталон ответов

1. Б, Г

2. 1 – А, В; 2 – Б, Г, Д

3. В, Д

4. В

5. В, Г, Д

6. А

7. В

8. 1 – Б; 2 – А

9. А, Б

10. А, В

11. А

12. Б

13. А, Б. В, Д

14. Б

15. Б

16. Д

17. Б

18. А

19. А, В

20. В

21. Б, Г

22. А, В

23. Б

24. Б

25. А

26. А

27. Б

28. Д

29. А

30. А, Г

31. Д

32. А

33. А. Д

34. Б, В, Д

35. Г

36. 1 – А, Б, Г; 2 – В, Д

37. А. Б, В

38. Б, Г

39. А, Г

40. А, Б, Г

41. Б

42. Б

43. А

44. Г, Д

45. А

46. Д

47. Г

48. Б. В

49. Д

50. В

 

Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний температуры и влажности воздуха, должны располагаться на высоте:

а) 0,5 – 1,0 м;

б) 1,0 – 1,5 м;

+в) 1,5 – 1,7 м;

г) 1,7 – 2,5 м;

д) 2,5 – 3,0 м.

66. Показания термометров и гигрометров, находящихся в материальных комнатах аптеки, должны проверяться не реже:

а) 1 раза в смену;

+б) 1 раза в день;

в) 1 раза в два дня;

г) 1 раза в неделю;

д) 1 раза в месяц;

67. Журнал (карта) регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях хранения аптеки после окончания текущего года хранится в течение:

+а) 1 года;

б) 2 лет;

в) 3 лет;

г) 5 лет;

д) 10 лет;

68. В аптеках, расположенных в зданиях другого назначения, количество хранимых огнеопасных фармацевтических субстанций не должно превышать:

а) 10 кг;

б) 50 кг;

+в) 100 кг;

г) 150 кг;

д) 200 кг.

69. Степень заполнения стеклянной тары легковоспламеняющимися и горючими лекарственными средствами должна составлять не более:

+а) 90 % объема;

б) 85 % объема;

в) 80 % объема;

г) 75 % объема;

д) 70 % объема.

70. Хранение всех огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в одном помещении с кислотами и щелочами:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно в 20 м от жилья;

г) возможно в 50 м от жилья;

д) возможно в специальном помещении.

71. Огнеопасные лекарственные средства в расфасовочной могут находиться:

а) постоянно в зависимости от потребности;

б) в объеме 5-дневной потребности;

в) в объеме 3-дневной потребности;

г) в объеме 1-дневной потребности;

+д) в количестве, необходимом на 1 рабочую смену.

72. Транспортирование и хранение медицинских иммунобиологических препаратов должно осуществляться при температуре:

а) 0 – +5 °С;

+б) +2 – +8 °С;

в) +5 – +10 °С;

г) +10 – +12 °С;

д) +12 – +15 °С.

73. Хранение медицинских иммунобиологических препаратов на дверной панели холодильника:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно, если соблюдается периодичность проверки температурного режима холодильника;

г) возможно, если количество хранящихся препаратов незначительно;

д) возможно, если в холодильнике хранятся МИБП только одного наименования.

74. Хранение медицинских иммунобиологических препаратов в одном холодильнике вместе с другими лекарственными препаратами:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно, если соблюдается периодичность проверки температурного режима холодильника;

г) возможно, если количество хранящихся препаратов незначительно;

д) возможно, если в холодильнике хранятся МИБП только одного наименования.

75. Контроль за температурным режимом хранения медицинских иммунобиологических препаратов должен осуществляться:

+а) 2 раза в день;

б) 1 раз в день;

в) 1 раз в два дня;

г) 1 раза в неделю;

д) 1 раза в месяц.

76. В ассистентской комнате аптеки может находиться запас препаратов, стоящих на ПКУ, в объеме:

а) 1-дневной потребности;

б) 3-дневной потребности;

+в) 5-дневной потребности;

г) 7-дневной потребности;

д) 10-дневной потребности.

77. Для городской аптеки установлен следующий норматив запаса препаратов, находящихся на ПКУ:

а) 5 дней;

б) 10 дней;

+в) 1 месяц;

г) 3 месяца;

д) в размере, определенном органом управления фармацевтической деятельностью субъекта РФ.

78. К предупредительным мероприятиям, обеспечивающим высокое качество изготовляемых в аптеке лекарственных средств и безопасность их применения, относится:

а) соблюдение санитарного режима и фармацевтического порядка;

б) соблюдение технологии изготовления ЛС;

в) контроль точности весоизмерительных приборов;

г) соблюдение условий и сроков хранения ЛС;

+д) все ответы верны.

79. Правила ведения и хранения журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утверждены приказом Минздрава РФ:

а) № 30н от 20.01.2014;

б) № 54н от 1.08.2012;

в) № 382 от 15.12.2002;

+г) № 378н от 17.06.2013;

д) № 397н от 16.05.2011.

80. Лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, необходимо размещать на витринах:

а) в отделе готовых лекарственных средств;

б) в отделе безрецептурного отпуска;

в) в рецептурно-производственном отделе;

г) в отделе запасов;

+д) не подлежат размещению.

81. В ценниках на товары, реализуемые через аптечные организации, следующая информация является обязательной:

а) наименование товара;

б) доза и количество доз в упаковке;

в) цена за единицу товара;

г) подпись материально ответственного лица или печать организации-продавца;

+д) все ответы верны.

82. Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного препарата:

а) снижает цену;

б) повышает качество;

+в) является идентификатором;

г) снижает вероятность фальсификации;

д) свидетельствует о легальности продаж.

83. Нарушение первичной заводской упаковки лекарственного препарата:

а) допускается;

б) допускается, если на упаковке имеются сведения о наименовании препарата и производителя;

в) допускается, если на упаковке имеются сведения о наименовании препарата, заводской серии, сроке годности;

г) допускается с предоставлением больному необходимой информации (инструкция, листок — вкладыш);

+д) не допускается.

84. Прилагаемая инструкция на лекарственный препарат должна быть:

а) на латинском языке;

+б) на русском языке;

в) на языке страны предприятия-производителя лекарственного средства;

г) на русском и латинском языке;

д) на русском и на языке данного региона.

85. Срок годности лекарственного препарата аптечного изготовления, если он не конкретизирован, составляет:

а) 1 день;

б) 3 суток;

в) 5 суток;

+г) 10 суток;

д) 30 суток.

86. Укажите срок возврата лекарственного препарата в аптеку:

а) 10 дней;

б) 14 дней;

в) 3 дня;

г) 1 день;

+д) нет.

87. В каких случаях разрешается возврат ранее приобретенных лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения:

а) не подлежат возврату;

б) подлежат по требованию покупателя;

в) подлежат при отмене препарата врачом;

+г) подлежат возврату, если они ненадлежащего качества;

д) подлежат возврату, если в другой аптеке дешевле.

88. В каких случаях товар (медицинская техника) подлежит возврату или обмену:

а) не подлежит возврату;

+б) при неисправности прибора в течение гарантийного срока;

в) по первому требованию покупателя;

г) если у покупателя есть аналогичный товар;

д) в течение срока, установленного продавцом.

89. Порядок выписывания рецептов регламентирован:

а) приказом МЗ РФ № 54н от 1.08.2012;

б) приказом МЗСР РФ № 562н от 17.05.2012;

в) приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012;

г) приказом МЗ РФ № 1181н от 20.12.2012;

+д) все ответы верны.

90. Укажите форму несуществующего рецептурного бланка:

+а) 107/у;

б) 148-1/у-88;

в) 148-1/у-04 (л);

г) 148-1/у-06 (л);

д) специальный рецептурный бланк.

91. Рецепты частнопрактикующими врачами выписываются:

а) на любых рецептурных бланках;

б) в произвольной форме без рецептурного бланка;

+в) на рецептурных бланках установленного образца c указанием № лицензии, даты выдачи и наименования организации, выдавшей ее;

г) на специальном рецептурном бланке для частнопрактикующих врачей;

д) частнопрактикующие врачи не имеют права выписывать рецепты.

92. Право выписывать рецепты на лекарственные препараты не имеет:

а) акушерка;

б) фельдшер;

+в) медсестра;

г) частнопрактикующий врач;

д) врач медицинской организации.

93. Право назначения наркотических лекарственных препаратов амбулаторным больным не имеет:

а) акушерка;

б) фельдшер;

в) врач медицинской организации;

+г) частнопрактикующий врач;

д) верного ответа нет.

94. Дополнительным реквизитом рецепта является:

а) штамп медицинской организации;

б) личная печать врача;

+в) печать «Для рецептов»;

г) личный штамп частнопрактикующего врача;

д) подпись врача.

95. Рецептурный бланк формы № 107-1/у предназначен для выписывания:

а) наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б) психотропных веществ Списка III;

в) ядовитых и сильнодействующих веществ;

+ г) лекарственных препаратов общего списка;

д) этилового спирта.

96. Рецептурный бланк формы № 107/у-НП предназначен для выписывания:

+а) наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б) психотропных веществ Списка III;

в) ядовитых и сильнодействующих веществ;

г) анаболических гормонов;

д) лекарственных препаратов на льготных условиях.

97. Рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 предназначен для выписывания:

а) наркотических средств и психотропных веществ Cписка II;

+б) ядовитых и сильнодействующих веществ;

в) лекарственных препаратов общего списка;

г) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

д) медицинских изделий на льготных условиях.

98. Рецептурный бланк формы № 148-1/у-04 (л) предназначен для выписывания:

а) наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б) психотропных веществ Списка III;

в) ядовитых и сильнодействующих веществ;

г) анаболических гормонов;

+д) лекарственных препаратов на льготных условиях.

99. Рецептурный бланк формы № 1-МИ предназначен для выписывания:

а) наркотических и психотропных лекарственных препаратов Cписка II;

б) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

+в) медицинских изделий, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях;

г) очков корригирующих, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

д) линз контактных, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

100. Рецептурный бланк формы № 2-МИ предназначен для выписывания:

а) наркотических и психотропных лекарственных препаратов Cписка II;

б) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

в) медицинских изделий, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях;

+г) очков корригирующих, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

д) линз контактных, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

101. Рецептурный бланк формы № 3-МИ предназначен для выписывания:

а) наркотических и психотропных лекарственных препаратов Cписка II;

б) лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях;

в) медицинских изделий, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях;

г) очков корригирующих, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

+д) линз контактных, в т.ч. отпускаемых на льготных условиях.

102. Рецепты на наркотические средства и психотропные вещества Cписка II действительны:

а) 3 дня;

+б) 5 дней;

в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

103. Рецепты на психотропные вещества Списка III, ядовитые, сильнодействующие вещества, анаболические гормоны действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

104. Рецепты на ИЛС, содержащие апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

105. Рецепты на этиловый спирт действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.

106. Порядок отпуска лекарственных препаратов регламентирован:

а) приказом МЗ РФ № 54н от 1.08.2012;

б) приказом МЗСР РФ № 562н от 17.05.2012;

в) приказом МЗСР РФ № 735н от 26.08.2010;

в) приказом МЗСР РФ № 785 от 14.12.2005;

+г) все ответы верны.

107. В случае выписывания врачом ЛП с превышением высшей разовой дозы без соответствующего оформления рецепта провизор

а) должен отпустить ЛП в количестве равном высшей разовой дозе;

б) должен отпустить ЛП в количестве равном высшей суточной дозе;

+в) должен отпустить ЛП в количестве равном 1/2 высшей разовой дозы;

г) должен отпустить ЛП в количестве равном 1/2 высшей суточной дозы;

д) вообще, не имеет права отпустить ЛП.

108. Рецепты на наркотические средства и психотропные вещества, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

б) 3 года;

в) 5 лет;

+г) 10 лет;

д) бессрочно.

109. Рецепты на ядовитые и сильнодействующие вещества, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) бессрочно.

110. Рецепты на ИЛП, содержащие апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет:

д) бессрочно.

111. Рецепты на клозапин и залдиар, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) не хранятся.

112. Рецепты на этиловый спирт, по которым он был отпущен, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) не хранятся.

113. Рецепты на анаболические гормоны:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

+б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

114. Рецепты на транквилизаторы, не подлежащие ПКУ, антидепрессанты, нейролептики, спиртосодержащие лекарственные средства промышленного производства:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

+д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

115. Рецепты, по которым лекарственные препараты были отпущены на льготных условиях, хранятся:

а) 1 год;

б) 3 года;

+в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) бессрочно.

116. На курс лечения до 2 месяцев хроническим больным выписывается:

а) кодеин;

б) пахикарпина гидройодид;

в) клофелин;

г) атропина сульфат;

+д) фенобарбитал.

117. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

а) врач;

+б) провизор;

в) акушерка;

г) фельдшер;

д) медицинская сестра.

118. Нормы единовременного отпуска по 1 рецепту не установлены на:

а) наркотические средства;

+б) ядовитые вещества;

в) производные барбитуровой кислоты;

г) этиловый спирт;

д) анаболические гормоны.

119. К задачам фармацевтической экспертизы рецепта относится:

а) установление соответствия формы рецептурного бланка установленному порядку выписывания ЛП;

б) установление наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта;

в) определение правомочности лица, выписавшего рецепт;

г) установление срока действия рецепта;

+д) все ответы верны.

120. Тофф плюс должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы:

+а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

121. Бронхолитин должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы:

+а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

122. Коделак должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы:

а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

+в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).