Причиной синдрома симмондса-шиена может быть
Содержание книги
- При гепатите учет в баллах некрозов, дистрофии, воспалительных инфильтратов, фиброза отражает индекс
- Как называется резкое уменьшение мочеотделения?
- Ведущим в развитии отеков при нефротическом синдроме является:
- При острой почечной недостаточности развивается:
- Н арушение функции секреции в почках связано с поражением
- С ледствием тубулопатий является
- Причиной развития полиурии у пациента является
- Функциональной протеинурией является. Маршевая протеинурия y
- Мочевой синдром при пиелонефрите включает в себя
- А зотемическая Стадия хронической почечной недостаточности развивается при
- Какое изменение наблюдается при несахарном диабете.
- В большинстве случаев причиной акромегалии и гигантизма является
- Для гемодинамической фазы шока характерны (3):
- Для печеночной комы характерно :
- Терминальное состояние, возникающее после прекращения сердечной деятельности и дыхания и продолжающееся до наступления необратимых изменений в высших отделах центральной нервной системы, это:
- П Р и инфаркте миокарда развивается шок
- Факторы, способствующие увеличению объема клубочковой фильтрации (2) :
- Как изменяется количество белка в крови при нефротическом синдроме.
- При острой почечной недостаточности развивается:
- Н арушение функции секреции в почках связано с поражением
- С ледствием тубулопатий является. 1) нарушения реабсорбции и секреции в почечных канальцах
- Причиной развития полиурии у пациента является
- Функциональной протеинурией является
- Патология эндокринной системы
- К «железистым» эндокринным нарушениям относят
- Причиной синдрома симмондса-шиена может быть
- При развившемся стрессе происходит преимущественная гипертрофия:
- Для гемодинамической фазы шока характерны (3):
- Для печеночной комы характерно :. 1. Снижение содержания ионов аммония и аммиака в крови
- Терминальное состояние, возникающее после прекращения сердечной деятельности и дыхания и продолжающееся до наступления необратимых изменений в высших отделах центральной нервной системы, это:
- Течение, основывающееся на положении о Наследственной предрасположенности заболеваний, возникновение которых связывается с порочной конституцией
- Перег Р у зку по направлению спина-грудь называют
- Необходимый фактор, вызывающий заболевание и придающий ему специфические черты
- Структура цитоскелета не нарушается
- Триггерами атрофии могут быть:
- Препятствию агрегации денатурированных белков
- Дисагрегация белковых агрегатов – один из механизмов защитного действия:
- Заблокирован механизм контактного ограничения роста
- Участок ДНК для связывания с ДНК-полимеразой
- Гены сосудистых факторов роста
- Привлечению регуляторных Т лимфоцитов
- Увеличение артерио-венозной разницы по кислороду
- П Р и ишемии всегда развивается гипоксия. Это является следствием того, что
- Для венозной гиперемии характерно снижение
- При венозной гиперемии происходит увеличение коэффициента утилизации кислорода. Это является следствием того, что
- Местная компрессионная венозная гиперемия развивается при
- К наружным кровотечениям относят
- К патогенетическим факторам, приводящим к повышению онкотического давления в очаге острого воспаления относятся
- Причина повышения температуры в очаге воспаления
- Активация кининов начинается с воздействия на прекалликреин
1) опухоль клубочковой зоны коры надпочечников
2) опухоль сетчатой зоны коры надпочечников
3) послеродовые кровотечения
4) гиперсекреция АДГ в гипоталямусе
5) недостаточность рецепторов к СТГ в печени
ПРИ ДЕФИЦИТЕ АНТИДИУРЕТИЧЕСКОГО ГОРМОНА В КЛЕТКАХ ДИСТАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ И СОБИРАТЕЛЬНЫХ ТРУБОЧЕК ПРОИСХОДИТ УГНЕТЕНИЕ
1) экспрессии белка-переносчика воды
2) образования межэпителиальных щелей
3) экспрессии белка трансакварина-1
4) экспрессии белка аквапорина-2
5) экспрессии белка акватазы-3
В ПОЛОВИНЕ СЛУЧАЕВ ХРОНИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА) РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) сифилиса
2) туберкулеза
3) гриппа
4) гепатита хронического
5) нефрозо-нефрита
ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
(Б О Л Е ЗНЬ АДДИСОНА) РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) гиперсекреции АКТГ
2) снижения секреции минералокортикоидов
3) снижения секреции половых гормонов
4) действия антител на меланоциты
5) нарушения синтеза меланина
ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА УОТЕРХАУЗА-ФРИДРИХСЕНА МОЖЕЬ БЫТЬ
1) сифилиса
2) туберкулеза
3) сепсиса
4) лепры
5) бруцеллеза
ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА КОННА ЯВЛЯЕТСЯ ОПУХОЛЬ
1) клубочковой зоны коры надпочечников
2) пучковой зоны коры надпочечников
3) сетчатой зоны коры надпочечников
4) мозгового вещества надпочечников
5) мозгового вещества почек
ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ИЦЕНКО-КУШИНГА МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ ОПУХОЛЬ
1) клубочковой зоны коры надпочечников
2) пучковой зоны коры надпочечников
3) сетчатой зоны коры надпочечников
4) мозгового вещества надпочечников
5) мозгового вещества почек
ПРИЧИНОЙ ВИРИЛИЗМА МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ ОПУХОЛЬ
1) клубочковой зоны коры надпочечников
2) пучковой зоны коры надпочечников
3) сетчатой зоны коры надпочечников
4) мозгового вещества надпочечников
5) мозгового вещества почек
ПРИЧИНОЙ АДРЕНО-ГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ ВРОЖДЕННОЕ
1) снижение активности тестостерона в результате дефицита фермента 5α-редуктазы
2) нарушение биосинтеза кортизола в результате недостатка 21-гидроксилазы
3) снижение чувствительности тканей к тестостерону в результате дефицита тканевой 5α-
редуктазы
4) нарушение образования дигидротестостерона
5) нарушение конверсии эстрадиола из тестостерона в результате дефицита фермента P450-
ароматазы
СИНДРОМ ГИПЕРТИРЕОЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ТАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ КАК
1) зоб Хашимото
2) зоб де Кервена
3) Базедов зоб
4) зоб Риделя
5) эндемический зоб
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ ИМЕЕТ НАЗВАНИЕ
1) зоб Хашимото
2) зоб де Кервена
3) Базедов зоб
4) зоб Риделя
5) эндемический зоб
В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА БАЗЕДОВОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕЖИТ
1) образование аутоантител к тироксину
2) образование аутоантител к трийодтиронину
3) образование аутоантител к рецептору трийодтиронина
4) образование аутоантител к ТТГ
5) образование аутоантител к рецептору ТТГ
ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
1) гипопитуитаризм
2) изолированное нарушение секреции ТТГ
3) секреция аномального (неактивного) ТТГ
4) дефекты ферментов, синтезирующих Т3 и Т4
5) сосудистые поражения гипоталямуса
ПРИЧИНОЙ ВТОРИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
1) гипопитуитаризм
2) эндемический зоб
3) болезнь Хашимото
4) дефекты ферментов, синтезирующих Т3 и Т4
5) опухоли гипоталямуса
ПРИЧИНОЙ ТРЕТИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
1) гипопитуитаризм
2) изолированное нарушение секреции ТТГ
3) секреция аномального (неактивного) ТТГ
4) дефекты ферментов, синтезирующих Т3 и Т4
5) сосудистые поражения гипоталямуса
СТРЕСС
Для каждого вопроса выберите один или несколько правильных ответов
|
