В действии повреждающих факторов на кроветворение различают 3 стадии, совпадающие со стадиями стресс-реакции по Г. Селье.

1. Стадия напряжения. Характеризуется падением кроветворения сразу после включения повреждающего фактора.

2. Стадия резистентности. Характеризуется стабилизацией или даже

суперкомпенсацией кроветворной функции.

3. Стадия истощения. Развивается при продолжающемся действии запредельного повреждающегося фактора и характеризуется резкой депрессией кроветворной системы.

Наряду с высокой чувствительностью к повреждающим факторам, компенсаторные и регенераторные возможности костного мозга очень высокие, т.к. он образован камбиальными обновляющимися тканями.

КРОВОСНАБЖЕНИЕ: артерии, питающие кость. Артерии проник в костномозговую полость и дел-ся на дистал и проксимал артерии, которые спирально закручены вокруг центральной вены. Артерии -> артериолы-> капилляры->истинные и синусоидные капилляры. Истинные капилляры костного мозга мало отличаются от капилляров других органов. Они имеют сплошной эндотелиальный слой, базальную мембрану и перициты. Эти капилляры выполняют трофическую функцию. Синусоидные капилляры большей частью лежат вблизи эндоста кости и выполняют функцию селекции зрелых клеток крови в кровоток, а также участвуют в заключительных этапах созревания клеток крови, осуществляя воздействие на них через молекулы клеточной адгезии.

130. Тимус. Роль в Т-лимфоцитопоэзе. Строение и тканевой состав коркового и мозгового вещества. Взаимодействие эпителиальных клеток и предшественников (гемопоэтических клеток) Т-лимфоцитов при антигеннезависимом Т-лимфопоэзе. Васкуляризация. Посткапиллярные венулы. Гемато-тимусный барьер. Регенерация. Возрастные изменения.

ФУНКЦИИ: 1) тут происходит антигеннезависимая дифф. Т-лимф.(централ.орг. иммуногнеза) 2)эндокр.ф-я (тимозин, тимопоэтин, гормн. Влияющие на обмен Са и Р)

ЭМБРИОГЕНЕЗ: Тимус развивается на 2-м месяце эмбриогенеза в виде больших выпячиваний стенок 3-й и 4-й пар жаберных карманов.

СТРОЕНИЕ: паренхиматозный дольчатый орган

Каждая долька делится на корковое и мозговое вещество. Корковое вещество состоит из двух зон: субкапсулярной, или зоны наружной коры, и зоны глубокой коры.

В субкапсулярную зону из красного костного мозга поступают про-Т-лимфоциты (про-тимоциты). Они превращаются в прелимфоциты (пре-тимоциты), далее в лимфобласты и начинают пролиферировать, тесно контактируя с клетками – няньками (II тип)

В глубокой коре тимоциты начинают контактировать с клетками костномозгового происхождения: дендритными клетками и макрофагами. Эти клетки несут на своей поверхности МНС I и МНС II и связанные с ними пептиды, т.е. собственные антигенные детерминанты организма. Они контролируют образование аутореактивных лимфоцитов, обеспечивая негативную селекцию. Если образующийся лимфоцит способен реагировать

против собственных антигенов организма, то он подвергается апоптозу.

 

В мозговом веществе отсутствует гемато-тимический барьер. В нем содержатся эпителиальные тимусные тельца Гассаля. Они образованы наслоенными друг на друга ретикулярными эпителиоцитами (РЭ VI типа).

Размеры телец Гассаля и их численность увеличиваются с возрастом и (особенно резко) - при стресс-воздействиях. С тельцами Гассаля часто взаимодействуют макрофаги и лимфоциты.

131. Периферические органы кроветворения и иммуногенеза. Лимфатические узлы. Строение и тканевой состав. Корковое вещество, мозговое вещество, паракортикальная зона. Система синусов. Васкуляризация. Роль кровеносных сосудов в развитии и гистофизиологии лимфатических узлов. Иннервация, регенерация лимфатических узлов. Возрастные изменения. Гемолимфатические узлы. Строение и функциональное значение.

В переферич. органах иммуногенеза происходит встреча иммунокомпетентных клеток с антигенами. После этого включаются иммунные реакции, в основе которых лежит антигензависимая дифференцировка лимфоцитов. В результате образуются эффекторные клетки, инактивирующие антигены. Если уничтожение антигена идёт в реакциях клеточного иммуногенеза, то эффекторными клетками являются цитотоксические Т-киллеры. В гуморальном иммунном ответе эффекторными клетками являются плазматические клетки (плазмоциты), образующие антитела.

Все периферические лимфоидные органы можно подразделить на лимфретикулярные (лимфатич. узлы и селезёнка) и лимфоретикулоэпителиальные (миндалины, аппендикс, пейеровы бляшки). Это подразделение учитывает формирующиеся в органах микроокружение для дифференцирующихся лимфоцитов

РАЗВИТИЕ: Закладка и дифференцировка лимфоузлов в эмбриогенезе происходит асинхронно. Зачатки первых лимфоузлов появляются в конце 2-го – начале 3-го месяца эмбриогенеза в виде скопления мезенхимы по ходу лимфососудов. Мезенхима превращается в ретикулярную ткань. К конце 4-го месяца в закладку лимфоузла вселяются лимфоциты и формируются лимфоидные узелки (фолликулы). Примерно в это время начинают формироваться синусы лимфоузла в виде эндотелиальных трубок.

СТРОЕНИЕ: Лимфоузлы явл. паренхиматозными зональными органами, состоящими из коркового и мозгового вещества. Можно выделить следующие структурно-функциональные структуры:    Капсула. Покрывает лимфоузел снаружи, состоит из РВНСТ, с большим кол-вом коллагеновых волокон. В ней встречаются гладкие миоциты, а также нервные стволики и чувствительные окончания, в том числе пластинчатые тельца Фаттер-Пачини.

•   Трабекулы. Отходят от капсулы (РВНСТ). Образуют каркас лимфоузла. Содержат единичные гладкие миоциты.

•   Ретикулярная ткань. Заполняет всё пространство между капсулой и трабекулами. Капсула + трабекулы + ретикулярная ткань между ними = строма лимф.узла.