Выкатывания основа должна обладать

А) пластичностью

Б) вязкостью

В) стерильностью

Г) упругостью

1500. [T 027353] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 МЛ 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ В ОБЪЁМЕ (МЛ)

А) 50

Б) 5  

В) 100  

Г) 10  

1501. [T027354] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

КИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОДНАЯ ДОБАВЛЯЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ

А) соли слабого основания и сильной кислоты

Б) соли сильного основания и слабой кислоты

В) легкоокисляющегося вещества

Г) термолабильного вещества

1502. [T 027355] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1

Б) стерильный вазелин

В) стерильный ланолин водный

Г) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1

1503. [T 027356] МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ С ПИЛОКАРПИНОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ

А) пролонгатора

Б) стабилизатора

В) консерванта Г) эмульгатора

1504. [T 027357] РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОБЪЁМОМ ОТ 501 МЛ ДО 1000 МЛ

СТЕРИЛИЗУЮТ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ПРИ 120 °С В ТЕЧЕНИЕ (МИН)

А) 15  

Б) 13  

В) 12  

Г) 8  

1505. [T027358] ИЗОТОНИЧЕСКИЙ КОЭФФИЦИЕНТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ РАССЧИТЫВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ ЗАКОНА

А) Вант-Гоффа

Б) Стокса

В) Кика-Кирпичева

Г) Дерягина

1506. [T 027359] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ

СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

А) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

Б) механическом характере процесса

В) превышении предела растворимости

Г) несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата

1507. [T 027362] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ БАВ

А) сырьѐ не используют

Б) навеску сырья уменьшают

В) навеску сырья увеличивают

Г) проводят стандартизацию сырья в аптеке

1508. [T 027363] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА

СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

А) вводят по типу суспензии

Б) растворяют в воде с учѐтом растворимости

В) растворяют в основе

Г) предварительно измельчают с основой

1509. [T 027365] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ 20% РАСТВОРА НАТРИЯ КОФЕИНБЕНЗОАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) 0,1 н. раствор натрия гидроксида

Б) 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной

В) стабилизатор Вейбеля

Г) 0,3 % раствор натрия метабисульфита

1510. [T 027366] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

А) с малой насыпной массой

Б) трудноизмельчаемые

В) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

Г) аморфные

1511. [T 027367] ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО

РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

А) пепсина

Б) желатина

В) ПВС

Г) крахмала

1512. [T 027370] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ

А) масло какао

Б) линолевую кислоту

В) витепсол

Г) сплавы ПЭГ

1513. [T027371] СТАБИЛИЗАТОРОМ, КОТОРЫЙ ДОБАВЛЯЮТ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) натрия сульфацила

Б) калия йодида

В) рибофлавина

Г) колларгола

1514. [T 027373] В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ

РАЗБАВЛЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ, РАСТВОРЯЮТ

А) новокаин

Б) эфирные масла

В) сульфомонометоксин

Г) фенилсалицилат

1515. [T 027374] ОТВАРЫ ИЗ ЛИСТЬЕВ СЕННЫ ПРОЦЕЖИВАЮТ

А) после полного охлаждения

Б) без охлаждения

В) после охлаждения в течение 45 минут

Г) после искусственного охлаждения

1516. [T027377] ПРИ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ

ДОЗУ

А) указана в прописи

Б) является частным от деления выписанной массы на число доз

В) является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества

Г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

1517. [T 027378] ВОДУ АРОМАТНУЮ, ВЫПИСАННУЮ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА В

КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОБАВЛЯЮТ

А) в первую очередь

Б) после добавления концентрированных растворов

В) до добавления жидкостей, содержащих этанол

Г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

1518. [T 027380] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ,