Порошкообразных лекарственных веществ порошки добавляют в 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Порошкообразных лекарственных веществ порошки добавляют в



А) подставку с водой

Б) подставку в первую очередь

В) подставку с водой и концентратом

Г) флакон в последнюю очередь

1753. [T 027803] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ ПОРОШКООБРАЗНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И КОНЦЕНТРАТОВ ПОСЛЕДНИЕ ДОБАВЛЯЮТ

А) во флакон для отпуска к раствору порошков

Б) в подставку к воде

В) во флакон для отпуска к воде

Г) в подставку к раствору порошков

1754. [T 027804] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ МАЗИ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ СУСПЕНЗИОННОЙ ФАЗЫ ОТ 5% ДО 25% ЯВЛЯЕТСЯ

А) получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы

Б) получение пульпы с жидкостью, родственной основе

В) получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой

Г) перемешивание мази до полного охлаждения

1755. [T 027805] ГНЁЗДА ФОРМЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ

А) вазелиновым маслом

Б) глицерином

В) мыльным спиртом

Г) этиловым спиртом 96%

1756. [T 027806] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ ПРИМЕНЯЮТ

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

А) фенобарбитала

Б) фурацилина

В) калия перманганата

Г) кальция глюконата

1757. [T027807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

ИСПОЛЬЗУЮТ КОНЦЕНТРАТ 1:10 (0,83%) ДЛЯ

А) точности дозирования кислоты

Б) повышения производительности труда ассистента

В) соблюдения правил техники безопасности

Г) увеличения срока годности лекарственного препарата

1758. [T027808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

А) концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно принимают за 100%

Б) концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%

В) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной

Г) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной

1759. [T 027810] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1% ИСПОЛЬЗУЮТ

А) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

Б) раствор натрия гидроксида 0,1М

В) натрия гидрокарбонат

Г) натрия тиосульфат

1760. [T 027811] МЕХАНИЗМ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НОВОКАИНА 2% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ СЛОЖНЫМ СТАБИЛИЗАТОРОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ

А) гидролиза и окисления

Б) выщелачивания стекла флаконов

В) декарбоксилирования

Г) полимеризации и олигоконденсации

1761. [T 027812] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЕСЛИ

А) растворителем является ароматная вода

Б) микстура предназначена ребѐнку до 1 года

В) это суспензия, получаемая конденсационным методом

Г) в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата

1762. [T027813] ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО

ВЕЩЕСТВА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАН ОБЪЕМ СПИРТА 50 МЛ, НЕ

ПРЕДПОЛАГАЕТ

А) расчѐт объѐма спирта с учѐтом КУО лекарственного вещества в спиртовом растворе

Б) оформления сигнатуры

В) изготовление раствора во флаконе для отпуска

Г) учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта

1763. [T 027814] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ

А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

В) стерильные лекарственные препараты

Г) инъекционные растворы

1764. [T027815] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ

А) лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

В) инъекционные растворы

Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ

1765. [T 027816] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ АСЕПТИЧЕСКИ, ИМЕЮТ СРОК ХРАНЕНИЯ (СУТ.)

А) 1  

Б) 30  

В) 5  

Г) 10  

1766. [T 027818] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

А) флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма

Б) флакон должен быть укупорен только «под обвязку»

В) раствор стерилизуют текучим паром при 100 °С

Г) флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации

1767. [T027819] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2019-12-15; просмотров: 233; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.219.236.62 (0.004 с.)