Используют фармацевтическую субстанцию, в нормативной

ДОКУМЕНТАЦИИ КОТОРОЙ УКАЗАНО «ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

А) натрия гидрокарбоната

Б) глюкозы

В) кислоты никотиновой

Г) кислоты аскорбиновой

1768. [T027820] РАСТВОРИТЕЛЕМ - АКТИВАТОРОМ ВСАСЫВАНИЯ МНОГИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) диметилсульфоксид

Б) глицерин

В) касторовое масло

Г) вазелиновое масло

1769. [T 027821] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ПРИМЕНЯЮТ ГЛИЦЕРИН

А) водный

Б) абсолютный

В) динамитный

Г) безводный

1770. [T 027822] БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ ИЗ-ЗА

А) высокой осмотической активности и раздражающего действия

Б) гидрофилизирующего действия

В) высокой вязкости

Г) несовместимости со многими лекарственными веществами

1771. [T027823] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ

А) 2 месяца

Б) 10 дней

В) 1 год

Г) 6 месяцев

1772. [T 027824] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ НА ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ ЗАПОЛНЯЮТ ПОСЛЕ

А) изготовления порошковой смеси

Б) фармацевтической экспертизы рецепта

В) упаковки порошков

Г) оформления порошков к отпуску

1773. [T 027825] К ВНУТРИАПТЕЧНЫМ ВИДАМ КОНТРОЛЯ НЕ ОТНОСИТСЯ

А) микробиологический

Б) письменный

В) физический

Г) химический

1774. [T027826] ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ

А) письменному

Б) химическому

В) физическому

Г) органолептическому контролю на вкус

1775. [T 027827] ВЛАЖНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ НЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

А) порошков

Б) микстур

В) растворов для инъекций

Г) растворов для внутреннего применения детям до 1 года

1776. [T027828] КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

ИЗГОТАВЛИВАЮТ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, ТАК КАК

А) увеличивается срок хранения

Б) они должны быть стерильны

В) в них не должно быть механических включений

Г) их используют для изготовления инъекционных растворов

1777. [T027829] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

А) офтальмологические растворы

Б) микстуры с глюкозой

В) микстуры, растворителем в которых является ароматная вода

Г) растворы антисептиков

1778. [T027831] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

А) по массе

Б) по объѐму

В) массо-объѐмным способом

Г) по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла

1779. [T 027832] МАЗЬ-СПЛАВ ГОТОВЯТ, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ПРОПИСИ ИМЕЕТСЯ

А) парафин

Б) фенол чистый

В) камфора

Г) масло персиковое

1780. [T 027834] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА РИНГЕРА-

ЛОККА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

А) готовят и стерилизуют раздельно два раствора

Б) раствор готовят асептически без стерилизации

В) раствор стерилизуют при 100 °С текучим паром

Г) раствор стабилизируют сложным стабилизатором

1781. [T 027835] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ЦИНКА СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия сульфат

Б) натрия хлорид

В) натрия гидрокарбонат

Г) раствор метилцеллюлозы 10%

1782. [T 027836] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия хлорид

Б) раствор кислоты хлористоводородной 0,01М

В) натрия гидрокарбонат

Г) фосфатный буфер

1783. [T 027837] ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР

А) наличием стадии стерилизации

Б) асептическими условиями изготовления

В) способом фильтрования

Г) контролем качества (проводят полный химический анализ)

1784. [T027838] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

ТРИТУРАЦИЮ, ЕСЛИ

А) масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05

Б) высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01

В) лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05

Г) в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие ПКУ

1785. [T 027839] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ

А) йода

Б) фурацилина

В) калия иодида

Г) калия перманганата

1786. [T 027840] РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ ФЕНОБАРБИТАЛА МОЖНО

ПОВЫСИТЬ, ПРИМЕНЯЯ

А) вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат

Б) вспомогательное вещество – калия иодид

В) измельчение

Г) нагревание

1787. [T 027841] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА В ВОДУ