Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может
СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О А) нарушении температурных условий транспортировки Б) нарушении режима влажности при транспортировке В) нежелательном влиянии кислорода воздуха Г) нежелательном влиянии углекислоты воздуха 3561. [T 035990] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБНАРУЖЕНО НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА А) помещают в карантинную зону Б) утилизируют В) отпускают в первичной упаковке Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя 3562. [T035991] НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ А) может свидетельствовать о фальсификации Б) допускается для лекарственных средств зарубежного производства В) может свидетельствовать об изменении технологии производства Г) может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем 3563. [T 035992] УСЛОВИЯ ОТПУСКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ А) всех Б) рецептурного отпуска В) зарубежного производства Г) отечественного производства 3564. [T 035993] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения Б) тѐмном помещении В) специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств Г) транспортном средстве поставщика 3565. [T 035994] УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ А) всех Б) термолабильных В) светочувствительных Г) гигроскопичных 3566. [T 035995] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения Б) помещении с влажностью не более 50% В) специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств Г) транспортном средстве поставщика 3567. [T 035996] НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ НА УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ А) всех Б) лекарственных средств В) лекарственных средств Г) инъекционных 3568. [T 035997] НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ А) лекарственных растительных препаратов Б) всех лекарственных средств
В) детских лекарственных средств Г) инъекционных лекарственных средств 3569. [T 035998] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ТАБЛЕТОК КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОЩУЩАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ А) о гидролитическом разложении Б) об окислении В) о потере кристаллизационной воды Г) о восстановлении 3570. [T035999] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения Б) специальных укреплѐнных помещениях В) специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств Г) транспортном средстве поставщика 3571. [T036000] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения Б) специальных укреплѐнных помещениях В) специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств Г) транспортном средстве поставщика 3572. [T 036001] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ИНТЕРФЕРОНА ОБНАРУЖЕНЫ ОКРАШЕННЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ, ПРЕПАРАТ А) помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке Б) помещают в карантинную зону при комнатной температуре В) сразу утилизируют Г) используют как образец для витрины 3573. [T036002] УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ А) материалов, непроницаемых для паров воды Б) светозащитных материалов В) плотного картона Г) пергаментной бумаги 3574. [T 036003] УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ А) светозащитных материалов Б) светлого стекла В) прозрачных полимерных материалов Г) белой бумаги 3575. [T 036004] ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К СВЕТУ ПРЕПАРАТЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНО А) оклеивают чѐрной бумагой Б) окрашивают белой краской В) оклеивают красной бумагой Г) окрашивают жѐлтой краской 3576. [T 036005] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ
|
|||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2019-12-15; просмотров: 194; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.147.42.168 (0.007 с.) |
