Натрий и дикаин, между компонентами проходит реакция

А) кислотно-основная

Б) окислительно-восстановительная

В) электрофильного замещения

Г) окисления

3191. [T 035241] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ СУЛЬФАЦИЛ-

НАТРИЙ И КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, МЕЖДУ КОМПОНЕНТАМИ

ПРОХОДИТ РЕАКЦИЯ

А) кислотно-основная

Б) окислительно-восстановительная

В) электрофильного замещения

Г) окисления

3192. [T 035242] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ АНТИПИРИН,

НАТРИЯ НИТРИТ И НАТРИЯ БРОМИД, В ХИМИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ ВСТУПАЮТ

А) антипирин с натрия нитритом

Б) антипирин с натрия бромидом

В) натрия бромид с натрия нитритом

Г) антипирин с водой

3193. [T 035243] В ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ

НАТРИЯ БРОМИД, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ И НАТРИЯ НИТРИТ,

ПРОХОДИТ ПОБОЧНАЯ РЕАКЦИЯ

А) окислительно-восстановительная

Б) кислотно-основная

В) комплексо- и солеобразования

Г) окисления

3194. [T 035244] В ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД, НАТРИЯ БРОМИД, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ И КИСЛОТУ

АСКОРБИНОВУЮ, ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКА ОБУСЛОВЛЕНО ХИМИЧЕСКОЙ

РЕАКЦИЕЙ МЕЖДУ

А) кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом

Б) кислотой аскорбиновой и натрия бромидом

В) кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом

Г) натрия тиосульфатом и кальция хлоридом

3195. [T 035245] В ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ХИНИНА ГИДРОХЛОРИД, ЦИНКА СУЛЬФАТ И КИСЛОТУ БОРНУЮ,

ПРОИСХОДИТ ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКА В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

А) хинина гидрохлорида с цинка сульфатом

Б) хинина гидрохлорида с кислотой борной

В) цинка сульфата с кислотой борной

Г) цинка сульфата с водой

3196. [T 035298] ВЕЩЕСТВА БЕЗ ЗАПАХА ОПРЕДЕЛЯЮТ СРАЗУ ПОСЛЕ

ВСКРЫТИЯ УПАКОВКИ ЧЕРЕЗ _____ МИН. НА РАССТОЯНИИ _____ СМ

А) 15; 4-6  

Б) 5; 4-6  

В) 10; 10-12  

Г) 10; 4-6  

3540. [T035980] ЦЕЛЬЮ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств

Б) проверка качества укупорки лекарственных средств

В) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи

Г) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям 3552. [T 035981] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО

ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ПРОВЕРЯЕТСЯ

А) внешний вид

Б) количественное содержание

В) наличие специфических примесей

Г) наличие общих примесей

3553. [T 035982] ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО

ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ПРОВЕРЯЕТСЯ

А) целостность упаковки

Б) отсутствие постороннего запаха

В) отсутствие общих и специфических примесей

Г) подлинность

3554. [T035983] ПРИЁМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ

А) все лекарственные средства, поступающие в аптеку

Б) лекарственные средства зарубежного производства

В) фармацевтические субстанции

Г) инъекционные лекарственные средства

3555. [T035984] УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА

СООТВЕТСТВОВАТЬ

А) физико-химическим свойствам

Б) требованиям потребителей

В) требованиям медицинских организаций

Г) требованиям организаций оптовой торговли

3556. [T 035985] ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ

А) органолептически

Б) с помощью инструментальных методов анализа

В) с помощью химических методов анализа

Г) с помощью специального оборудования

3557. [T 035986] ЕСЛИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО

А) помещают в карантинную зону

Б) используют как образец для витрины

В) утилизируют

Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

3558. [T 035987] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

А) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Б) Государственной фармакопеи

В) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Г) международных стандартов

3559. [T 035988] МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

А) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Б) Государственной фармакопеи

В) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Г) международных стандартов

3560. [T 035989] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В