Производстве инъекционных растворов в ампулах относят

А) подготовку раствора к наполнению

Б) изготовление ампул

В) маркировку, упаковку готовой продукции

Г) подготовку ампул к наполнению

1406. [T 026793] ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА В

ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) по изменению рН дистиллированной воды до и после автоклавирования

Б) по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия

В) по изменению окраски воды дистиллированной

Г) титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты

1407. [T 026794] В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) цистеин

Б) метилпарабен

В) лецитин

Г) пропиленгликоль

1408. [T 026795] ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ЧАС)

А) 3  

Б) 2  

В) 1  

Г) 6  

1409. [T026796] ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО

СТЕКЛА

А) в его состав вводят окислы бора, алюминия

Б) в его состав вводят окислы магния

В) его нагревают до 120 °С в течение 30 минут

Г) его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

1410. [T 026798] ЛАНОЛИН ЯВЛЯЕТСЯ ЖИРОПОДОБНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ПОЛУЧАЮТ

А) из промывных вод овечьей шерсти

Б) при охлаждении жидкого животного жира кашалота

В) после денатурации коллагена

Г) при переработке нефти

1411. [T 026799] ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЁРДЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ

ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО

А) диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости

Б) твѐрдые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка

В) твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового

Г) рекомендуется заменить основу мази

1412. [T026801] СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ

СТЕРИЛИЗАЦИИ

А) производственных помещений

Б) растворов гексаметилентетрамина

В) стерильных порошков

Г) веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

1413. [T026802] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ

А) в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °С или от 80 до 95 °С

Б) при температуре от 5 до 95 °С

В) в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов

Г) в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °С

1414. [T 026803] ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

А) до и после стерилизации

Б) после стерилизации

В) до стерилизации

Г) при отпуске

1415. [T 026804] К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ  

А) загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами

Б) не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении

В) баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света

Г) не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

1416. [T 026805] К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) тальк

Б) фруктозу

В) пектин

Г) тропеолин

1417. [T 026806] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

А) ментол

Б) цинка оксид

В) рибофлавин

Г) кислота бензойная

1418. [T 026807] СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ

А) сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм

Б) сыпучесть, влажность, размер частиц

В) насыпной объѐм, угол покоя, влажность

Г) насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц

1419. [T 026808] СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ НА

А) описание, рН, плотность

Б) описание, вязкость, рН

В) описание, однородность массы, вязкость

Г) описание, рН, прозрачность

1420. [T026840] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) увлажнение порошковой массы

Б) расслоение

В) выделение газа

Г) образование осадка

1421. [T026841] ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ