Для заражения вич необходимо наличие на поверхности клетки:

1) рецептора для трансферрина	3) CD4
2) рецептора для ИЛ-2	4) CD8

Основной мишенью ВИЧ являются:

1) В-лимфоциты	3) Т-лимфоциты хелперы
2) NK-лимфоциты	4) Т-лимфоциты киллеры

Верными являются утверждения:

1) рецепторами для вируса ВИЧ-инфекции является молекула СD4

2) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Т-лимфоцитов-хелперов

3) при ВИЧ-инфекции нарушается противоинфекционный иммунитет

4) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия

6. Первичные иммунодефициты:

1) синдром Брутона	4) агаммаглобулинемия швейцарского типа
2) синдром Ди Джорджи	5) лучевое поражение красного костного мозга
3) ВИЧ-инфекция

7. Иммунодефициты, связанные с преимущественным нарушением в системе Т-лимфоцитов:

1) синдром Брутона	4) селективный дефицит IgA
2) синдром Ди Джорджи	5) ВИЧ-инфекция
3) дефицит аденозиндезаминазы

8. Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов:

1) синдром Брутона	4) селективный дефицит IgA
2) синдром Ди Джорджи	5) ВИЧ-инфекция
3) дефицит аденозиндезаминазы

9. Болезнь Брутона:

1) сопровождается повышением иммуноглобулинов А, G, М

2) сопровождается снижением иммуноглобулинов А, G, М

3) наследуется сцепленно с Х-хромосомой

4) наследуется аутосомно-доминантно

5) наследуется аутосомно-рецессивно

10. Для синдрома Ди-Джорджи характерно:

1) лимфоцитоз

2) лимфоцитопения

3) сниженный или нормальный уровень иммуноглобулинов

4) повышенный уровень иммуноглобулинов

К антигенпрезентирующим клеткам относят:

1. Т-клетки	4. Дендритные клетки
2. В-клетки	5. Макрофаги
3. Плазмоциты

Антигенраспознающие клетки иммунной системы:

1. Т-клетки	4. Дендритные клетки
2. В-клетки	5. Макрофаги
3. Плазмоциты

13. Клетки иммунной системы, синтезирующие антитела:

1. Т-клетки	4. Дендритные клетки
2. В-клетки	5. Макрофаги
3. Плазмоциты

14. Т- клетки преобладают в:

1. Крови	4. Тимусе
2. Лимфатических узлах	5. Селезенке
3. Костном мозге

15. В-клетки преобладают в:

1. Крови	4. Тимусе
2. Лимфатических узлах	5. Селезенке
3. Костном мозге

Цитокин, являющийся преимущественным фактором роста для

Т-клеток:

1. ИЛ-1      2. ИЛ-2      3. ИЛ-3     4. ИЛ-4   

Цитокин, являющийся преимущественным фактором роста для

В-клеток:

1. ИЛ-1     2. ИЛ-2     3. ИЛ-3     4. ИЛ-4  

18. Развитие Т₀-лимфоцитов в Т h 1 направляет:

1. ИЛ –1   2. ИЛ-2     3. ИЛ-4 4. ИЛ-12   5. Интерферон-α

19. Развитие Т₀-лимфоцитов в Т h 2 направляют:

1. ИЛ –1    2. ИЛ-2    3. ИЛ-4    4. ИЛ-13   5. Интерферон-α

Индукцию клеточного иммунного ответа определяют:

1. Т-хелперы 1   2. Т-хелперы 2     3. В-клетки   4. NK-клетки  

21. Индукцию гуморального иммунного ответа определяют:

1. Т-хелперы 1   2. Т-хелперы 2     3. В-клетки   4. ЦТЛ  

22. Т-хелперы 1 синтезируют:

1. ИЛ-2    2. ИЛ-4   3. ИЛ-5   4. ИЛ-10   5. ИНФ-гамма

23. Т-хелперы 2 синтезируют:

1. ИЛ-2   2. ИЛ-4   3. ИЛ-5   4. ИЛ-10   5. ИНФ-гамма

24. Для ИДС характерны:

1. подверженность вирусным и бактериальным инфекциям

2. увеличение частоты возникновения опухолей

3. инфекционные болезни, вызванные условно-патогенной флорой

4. хронизация инфекционных заболеваний

5. раннее развитие атеросклероза

25. При синдроме Ди-Джорджи обнаруживаются:

1. отсутствие в крови иммуноглобулинов

2. отсутствие Т-клеток

3. дефект тирозинкиназы btk В-клеток

4. дефект развития тимуса

5. дефекты аденозиндезаминазы и пуриннуклеотидфосфорилазы

26. При тяжелом комбинированном ИДС обнаруживаются:

1. отсутствие в крови иммуноглобулинов

2. отсутствие Т-клеток

3. дефект тирозинкиназы btk В-клеток

4. дефект развития тимуса

5. дефекты аденозиндезаминазы и пуриннуклеотидфосфорилазы

27. При агаммаглобулинемии Брутона обнаруживаются:

1. дефект СD154+ Т-клеток

2. дефект тирозинкиназы btk В-клеток

3. дефект развития тимуса

4. нарушение переключения синтеза изотипов иммуноглобулинов

5. уменьшение всех типов иммуноглобулинов в крови

6. уменьшение в крови Ig G,A,E

28. При синдроме гипергаммаглобулинемии М обнаруживаются:

1. дефект СD154+ Т-клеток

2. дефект тирозинкиназы btk В-клеток

3. дисгенезия тимуса

4. нарушение переключения синтеза изотипов иммуноглобулинов

5. уменьшение всех типов иммуноглобулинов в крови

6. уменьшение в крови IgG, IgA, IgE

 

Тесты II уровня

29. Дайте определение иммунного ответа:

1………

30. Дайте определение понятию антиген:

1………..

31. Назовите характерные свойства полного антигена:

1…….. 2…….. 3…….. 4……… 5…….       

32. Дайте определение понятию гаптен:

1……….

33. Основными клетками иммунной системы являются:

1…….. 2……… 3…….. 4………

34. Патогенетическая классификация иммунопатологий:

1……. 2…….. 3……4…       

35. Причины вторичных ИДС:

1…. 2….. 3….. 4…… 5…… 6…..

36. Клетки-мишени ВИЧ:

1… 2…. 3….

37. Пути заражения ВИЧ:

1… 2…. 3…. 4…

38. Группы риска заражения ВИЧ-1:

1… 2…. 3… 4…