Сочетание гипоксического, геморрагического и иммунодепрессивного синдромов характерно:

1. для железодефицитных анемий	4. для постгеморрагических анемий
2. для сидеробластных анемий	5. для гипо(а)пластических анемий
3. для гемолитических анемий

21. Железодефицитные и сидероахрестические анемии являются:

1. микроцитарными	4. гипохромными
2. макроцитарными	5. гипорегенераторными
3. гиперхромными	6. мегалобластическими

22. В₁₂-фолиеводефицитные анемии являются:

1. макроцитарными	4. гипохромными
2. микроцитарными	5. гипорегенераторными
3. гиперхромными	6. мегалобластическими

23. Гипо(а)пластические анемии являются:

1. макроцитарными	4. нормохромными
2. микроцитарными	5. гипо(а)регенераторными
3. нормоцитарными

24. Сдвигом кривой Прайс-Джонса влево характеризуются:

1. анемия Аддисона-Бирмера

2. наследственная сфероцитарная анемия (Минковского-Шоффара)

3. хроническая постгеморрагическая анемия

4. сидеробластная анемия

5. апластическая анемия

25. Сдвигом кривой Прайс-Джонса вправо характеризуются:

1. анемия Аддисона-Бирмера	4. анемия Минковского-Шоффара
2. фолиеводефицитная анемия	5. острая постгеморрагическая анемия
3. апластическая анемия

26. Увеличение коэффициента на­сыщения трансферрина железом и уменьшение железосвязывающей способности сыворотки крови характерно:

1. для железодефицитных анемий

2. для сидеробластных анемий

3. для В₁₂-фолиеводефицитных анемий

4. для гипо(а)пластических анемий

5. для наследственных гемолитических анемий

27. Уменьшение коэффициента насыщения трансферрина железом и увеличение железосвязывающей способности сыворотки крови (ОЖСС, ЛЖСС) характерно:

1. для железодефицитных анемий	4. для гипо(а)пластических анемий
2. для сидеробластных анемий	5. для наследственных гемолитических анемий
3. для В12-фолиеводефицитных анемий

28. Нарушение синтеза ДНК является главным в патогенезе:

1. железодефицитных анемий	4. В12-дефицитных анемий
2. гипо(а)пластических анемий	5. сидеробластных анемий
3. фолиеводефицитных анемий

29. Синдромом надпеченочной желтухи может сопровождать:

1. сидеробластные анемии	4. анемию Аддисона-Бирмера
2. серповидноклеточную анемию	5. сфероцитарную анемию Минковского-Шоффара
3. талассемию

30. Развитие «фуникулярного миелоза» и обусловленных им неврологических расстройств характерно:

1. для фолиеводефицитных анемий	4. для В12-фолиеводефицитных анемий
2. для железодефицитных анемий	5. для гипо(а)пластических анемий
3. для сидеробластных анемий

31. Для всех анемий характерен:

1. геморрагический синдром	4. гастроэнтерологический синдром
2. иммунодепрессивный синдром	5. гипоксический синдром
3. неврологический синдром

32. Для железодефицитных анемий характерны:

1. уменьшение гематокрита	4. увеличение ОЖСС и ЛЖСС
2. увеличение СОЭ	5. гипохромия эритроцитов
3. уменьшение ОЖСС и ЛЖСС	6. отсутствие сидеробластов в красном костном мозге

33. Для сидеробластных анемий характерны:

1. уменьшение гематокрита	4. увеличение ОЖСС и ЛЖСС
2. увеличение СОЭ	5. гипохромия эритроцитов (↓ МСНС и МСН)
3. уменьшение ОЖСС и ЛЖСС	6. отсутствие сидеробластов в красном костном мозге

34. Для гипо(а)пластических анемий характерны:

1. уменьшение гематокрита	4.­ содержания билирубина в крови
2. увеличение СОЭ	5. выраженный ретикулоцитоз и нейтрофилия
3.­ содержания железа в крови	6. тромбоцитопения и нейтропения

35. Для гемолитических анемий характерны:

1. уменьшение гематокрита	4.­ содержания билирубина в крови
2. увеличение СОЭ	5. выраженный ретикулоцитоз и нейтрофилия
3.­ содержания железа в крови	6. тромбоцитопения и нейтропения

36. Для В₁₂-фолиеводефицитных анемий характерны:

1. снижение в крови гемоглобина и гематокрита

2. увеличение СОЭ

3. макроцитоз и мегалоцитоз эритроцитов

4. наличие патологических включений в эритроцитах

5. макроцитоз и полисегментация ядер нейтрофилов

6. гиперхромия эритроцитов (↑ ЦП и МСН)

37. Для фолиеводефицитных анемий характерны:

1. снижение гематокрита

2. увеличение СОЭ

3. макроцитоз и мегалоцитоз эритроцитов

4. наличие патологических включений в эритроцитах

5. макроцитоз и полисегментация ядер нейтрофилов

6. гиперхромия эритроцитов (↑ ЦП и МСН)

38. Для В₁₂- фолиеводефицитных анемий типичны:

1. слабость и головокружение

2. желудочно- кишечные расстройства

3. тахикардия

4. ощущение «ватных» ног и нарушение походки

5. ощущения покалывания и «ползания мурашек» по коже

6. «лакированный малиновый язык» (язык Хантера)

39. Для фолиеводефицитных анемий типичны:

1. слабость и головокружение

2. желудочно- кишечные расстройства

3. тахикардия

4. ощущение «ватных» ног и нарушение походки

5. ощущения покалывания и «ползания мурашек» по коже

6. «лакированный малиновый язык» (язык Хантера)

40. Для 1-й стадии острой постгеморрагической анемии характерны:

1. уменьшение содержания гемоглобина в литре крови

2. уменьшение гематокрита и числа эритроцитов

3. ретикулоцитоз

4. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево

5. нормальное содержание гемоглобина и эритроцитов в литре крови

6. тромбоцитоз

41. Для 3-й стадии острой постгеморрагической анемии характерны:

1. уменьшение содержания гемоглобина в литре крови

2. уменьшение гематокрита и числа эритроцитов

3. ретикулоцитоз

4. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево

5. нормальное содержание гемоглобина и эритроцитов в литре крови

6. тромбоцитоз

42. Для иммунной гемолитической анемии характерны:

1. уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов в литре крови

2. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево

3. смещение кривой Прайс-Джонса влево 

4. нормальный показатель среднего объема эритроцитов (МСV)

5. повышение содержания железа и билирубина в крови

6. положительный прямой тест Кумбса

43. Для сфероцитарной анемии (Минковского-Шоффара) характерны:

1. уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов в литре крови

2. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево

3. смещение кривой Прайс-Джонса влево 

4. нормальный показатель среднего объема эритроцитов (МСV)

5. повышение содержания железа и билирубина в крови

6. положительный прямой тест Кумбса

44. Анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, как правило, наблюдается:

1. при хронических постгеморрагических анемиях

2. при острых постгеморрагических анемиях

3. при гипо(а)пластических анемиях

4. при наследственных гемолитических анемиях

5. при В₁₂- фолиеводефицитных анемиях

6. при сидеробластных анемиях

45. Для 2-й стадии острой постгеморрагической анемии характерны:

1. уменьшение гемоглобина и числа эритроцитов

2. нейтрофилия со сдвигом влево

3. нормальное содержание ретикулоцитов

4. появление нормоцитов

5. ретикулоцитоз и тромбоцитоз

6. увеличение СОЭ

46. Снижение гематокрита наблюдается:

1. в течение 1-го часа после массивной кровопотери

2. через 4-5 суток после массивной кровопотери

3. при обезвоживании

4. при снижении содержания в эритроцитах 2,3- дифосфоглицерата

5. при железодефицитной анемии

6. через 2–е суток после массивной кровопотери

47. Увеличение гематокрита наблюдается:

1. в течение 1-го часа после массивной кровопотери

2. через 4-5 суток после массивной кровопотери

3. при обезвоживании

4. при эритремии (болезни Вакеза)

5. при хронической гипоксии

6. при снижении содержания в эритроцитах 2,3- дифосфоглицерата

48. Положительный прямой тест Кумбса выявляет:

1. нарушения структуры гемоглобина

2. нарушения структуры цитоплазматической мембраны эритроцитов

3. фиксированные на поверхности эритроцитов антитела

4. соединенные с эритроцитами макрофаги

5. соединенные с эритроцитами цитотоксические лимфо­циты

49. Дефицит железа в организме приводит:

1. к нарушению синтеза гемоглобина

2. к увеличению неэффективного эритропоэза

3. к повышению гемолиза эритроцитов

4. к снижению иммунитета

5. к ослаблению регенерации эпителия кожи и слизистых оболочек

6. к развитию мегалобластического типа эритропоэза         

Тесты II уровня

50. Возможные причины абсолютного эритроцитоза:

1…..2…..3…..4…..5…..

51. Возможные причины относительного эритроцитоза:

1….2……3…..4…..5….

52. Возможные причины железодефицитных анемий:

1….2….3…….4…..5…..6….

53. Возможные причины В₁₂-фолиеводефицитных анемий:

1…..2…..3……4…..5…..

54. Возможные причины гипо(а)пластических анемий:

1…..2…..3……4……5…..

55. Виды наследственных гемолитических анемий:

1…..2…..3……..

56. Виды приобретенных гемолитических анемий:

1…..2…..3…..