V2: Патофизиология иммунной системы

 

 

I: 159

S: По происхождению ИДС бывают

+: первичные

-: обусловленные отсутствием мононуклеарных клеток

+: вторичные

-: обусловленные снижением мононуклеарных клеток

-: комбинированные

 

I: 160

S: ИДС по проявлению классифицируют на

-: В-зависимые

-: Т-зависимые

+: собственно ИДС

+: патологическую толерантность

-: физиологическую толерантность

-: индуцированную толерантность

 

I: 161

S: ИДС проявляются высокой склонностью к развитию

-: патологических переломов

+: инфекционных заболеваний

-: геморрагических диатезов

+: опухолей

-: ожирения

-: сахарного диабета

 

I: 162

S: Возникновение регуляторных ИДС связано с

+: уменьшением числа хелперов

-: увеличением числа хелперов

+: увеличением уровня глюкокортикоидов

-: уменьшением уровня глюкокортикоидов

-: лейкопенией

-: тромбоцитопенией

 

 

I: 163

S: По преимущественному повреждению клеток различных субсистем иммунокомпетентной системы ИДС классифицируют на В-зависимые, Т-зависимые,..., комбинированные

+: А-зависимые

 

I: 164

S: Синдром ретикулярной дисгенезии характеризуется

+: уменьшением в костном мозге количества стволовых клеток

-: гипоплазией тимуса

+: блоком созревания стволовых клеток в моноциты

-: абсолютным лимфоцитозом

-: относительным лимфоцитозом

-: тромбоцитозом

 

I: 165

S: К комбинированным формам ИДС относятся

-: синдром Ди Джорджи

-: синдром Брутона

+: синдром Луи-Барр

+: синдром Вискотта-Олдрича

-: болезнь Костмана

-: синдром «ленивых лейкоцитов»

 

 

I: 166

S: Дефицит IgA характеризуется

+: рецидивирующими бактериальными инфекциями ЛОР–органов, дыхательной системы

+: предрасположенностью к бронхиальной астме

-: самая редкая форма ИДС

-: вторичный ИДС

-: склонностью к патологическим переломам

-: склонностью к ожирению

 

 

I: 167

S: Для синдрома Луи-Барр характерно

-: тромбастения

+: телеангиоэктазия

+: астазия

-: астения

-: экзематозный дерматит

 

I: 168

S: Синдром Брутона характеризуется

+: дефектом созревания пре-В-лимфоцитов

-: генетически детерминированным нарушением способности Т-лимфоцитов отвечать на цитокины

-: нарушением синтеза Т-лимфоцитом цитокинов

-: недостаточностью системы комплемента

 

I: 169

S: Для заражения клетки ВИЧ необходимо наличие на поверхности

-: CD8-рецептора

-: рецептора для ИЛ-2

+: CD4-рецептора

-: HLA-молекул

 

 

I: 170

S: Соответствие причин парциальных форм дисфункциональных расстройств фагоцитарной недостаточности

L1: нарушение подвижности фагоцита

R1: дефекты актина

L2: нарушение переваривания

R2: ферментопатии

R5: лейкопении

R6: алейкии

 

I: 171

S: Для синдрома Ди Джорджи характерно

+: нарушение клеточного звена иммунитета

-: нарушение гуморального звена иммунитета

+: гипо-, аплазия тимуса

-: дефицит В-лимфоцитов

-: поражение системы комплемента

-: развитие сахарного диабета

 

I: 172

S: Для болезни Вискотта-Олдрича характерно

+: снижение или отсутствие клеточного и гуморального иммунитета

-: снижение гуморального звена иммунитета

-: снижение клеточного звена иммунитета

-: тромбоцитоз

 

I: 173

S: Основной мишенью для ВИЧ являются

-: В-лимфоциты

-: Т-лимфоциты киллеры

+: Т-лимфоциты хелперы

-: нейтрофилы

 

I: 174

S: Швейцарская форма ИДС характеризуется

+: нарушением клеточного и гуморального звеньев иммунитета

-: нарушением гуморального звена иммунитета

-: нарушением клеточного звена иммунитета

-:предрасположенность к аутоиммунным поражениям

 

I: 175

S: К Т-зависимым ИДС относятся

-: дефицит IgA

-: синдром Вискотта-Олдрича

+: синдром Незелофа

-:синдром Брутона

+: синдром Ди Джорджи

-: синдром Луи-Барр

 

 

I: 176

S: Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно

+: сочетание иммунодефицита с тромбоцитопенией и эозинофилией

-: сочетание иммунодефицита с эритроцитозом

-: сочетание иммунодефицита с эритроцитопенией

-: избыток IgМ

 

I: 177

S: Сцепленно с полом наследуются ИДС

-: синдром Блума

+: синдром Брутона

-: синдром коротких карликов

-: синдром Ди Джорджи

 

I: 178

S: Соответствие дефицита компонентов комплемента (С) и клиническими проявлениями

L1: дефицит С1

R1: понижение бактерицидных свойств крови

L2: дефицит С2

R2: снижение бактерицидных свойств особенно к вирусным инфекциям

R3: эритроцитопения

R4: тромбоцитопения

R5: стимуляция лейкопоэза

 

I: 179

S: Возбудителем СПИДа является...

+: ВИЧ

 

I: 180

Q: Последовательность звеньев патогенеза СПИДа

1: внедрение вируса в организм

2: инкорпорация в геном клеток организма в форме провируса

3: стимуляция транскрипции РНК вируса

4: синтез белкового компонента вируса на основе РНК

5: интеграция белкового компонента вируса с его нуклеиновой кислотой

6: отторжение вирусной частицы от клетки

 

I: 181

S: Лизис клеток, пораженных ВИЧ связан с

+: разрушением мембран клеток при "отпочковывании" вируса от клетки с последующим лизисом

-: интоксикацией

-: образованием парных соединений

-: образованием антител к поврежденным клеткам

 

I: 182

S: При СПИДе отмечается

-: лимфоцитоз

+: лимфопения

-: увеличение продукции ИЛ-2 Т-хелперами

-: тромбоцитопения

 

I: 183

S: Виды иммунологической толерантности: физиологическая, патологическая,...

+: индуцированная

 

I: 184

S: Основными механизмами патологической толерантности являются..., повышение иммуносупрессии, выработка блокирующих антител

+: ИДС

 

I: 185

S: «Реакции трансплантат против хозяина» обеспечивается клетками трансплантата

-: стромальными

-: паренхиматозными клетками органа

+: клетками иммунной системы

-: эпителиальной тканью

 

I: 186

S: При Рант-болезни отмечается

+: малый рост

-: гигантизм

+: некротические и дистрофические изменения в органах

-: тромбоцитоз

-: ожирение

-: сахарный диабет

 

I: 187

S: Для "гомологической болезни" характерна

-: малый рост

+: тромбоцитопения

-: эритроцитоз

-: лейкоцитоз

 

I: 188

S: При синдроме Ди Джорджи отмечается

-: гиперплазия тимуса

+: патология челюстно-лицевого скелета

-: отсутствие В-лимфоцитов

+: отсутствие Т-лимфоцитов

-: эритроцитоз

-: лейкоцитоз

 

V2: Аллергия

 

 

I: 189

S: Антигенными свойствами является

+: макромолекулярность

-: микромолекулярность

+: чужеродность белков

-: чужеродность углеводов

-: чужеродность жиров

 

 

I: 190

S: Аллергенами, вызывающими поллинозы, являются

-: домашняя пыль

+: пыльца злаковых трав

-: постельные микроклещи

+: пыльца деревьев

-: споры грибков

-: пестициды

 

I: 191

S: При аллергической, в отличие от иммунной, реакции наблюдается

-: образование антител

-: плазматизация В-лимфоцитов

-: уничтожение антигена

+: повреждение собственных тканей организма

 

 

I: 192

S: К экзогенным аллергенам относятся

-: хрусталик

+: пыльца

-: коллоид щитовидной железы

+: гельминты

-: ткань семенников

-: нервная ткань

 

 

I: 193

S: К гиперчувствительности немедленного типа относятся

+: анафилактический шок

-: бактериальная аллергия

+: крапивница

-: контактный дерматит

-: реакция отторжения трансплантата

-: реакция туберкулинового типа

 

I: 194

S: К первичным аллергенам относятся

-: гаптены

+: хрусталик

-: бактерии

-: печень

+: коллоид щитовидной железы

-: миокард

 

I: 195

S: К атопическим реакциям относятся

-: инфекционно-аллергическая бронхиальная астма

-: иммунная гемолитическая анемия

+: отек Квинке

+: поллинозы

-: контактный дерматит

-: сывороточная болезнь

 

I: 196

S: Атопические реакции обусловлены антителами

-: преципитирующими

-: блокирующими

-:клеточными

+: реагинами

 

I: 197

S: К гиперчувствительности замедленного типа относятся

-: сывороточная болезнь

-: поллинозы

+: реакция отторжения трансплантата

+: контактный дерматит

-: атопическая бронхиальная астма

-: отек Квинке

 

I: 198

S: К аллергическим реакциям I типа относятся

+: поллинозы

-: гломерулонефрит

+: анафилактический шок

-: феномен Артюса

-: сывороточная болезнь

-: контактный дерматит

 

I: 199

S: Можно вызвать пассивную сенсибилизацию к гиперчувствительности немедленного типа путем введения

+: сыворотки

-: лимфоцитов

-: эритроцитов

-: тромбоцитов

 

I: 200

S: Дополнительный домен в Fс фрагменте имеется у

-: Ig А

+: Ig Е

-: Ig G

-: Ig М

 

I: 201

S: Реагины относятся к

-: Ig М

-: Ig А

+: Ig Е

-: Ig G

 

I: 202

S: Медиаторами аллергических реакций II типа являются

-: гистамин

-: серотонин

-: МРС-А

+: система комплемента

-: лейкотриен В4

+: лизосомальные ферменты

 

I: 203

S: Гаптены приобретают антигенные свойства только после

-: воздействия на иммунокомпетентные клетки

+: соединения с белками организма

-: соединении с желчными кислотами

-: образования парных соединений с серной кислотой

 

I: 204

S: Механизм обструктивных изменений при бронхиальной астме

+: спазм гладкой мускулатуры бронхиол

-: снижение возбудимости дыхательного центра

+: отек слизистой оболочки дыхательных путей

-: разрушение сурфактанта

-: нарушение нервно-мышечной передачи

-: нарушение эфферентных путей

 

I: 205

S: Медиаторами аллергических реакций III типа являются

-: фактор Лоуренса

-: -: МИФ

-: ФНО

+: простагландины

+: система комплемента

 

I: 206

S: Стадия иммунных реакций характеризуется

+: поступлением сенсибилизирующей и разрешающей дозы аллергена

-: выделением медиаторов аллергии

-: клиническими проявлениями

-: иммунодефицитом

 

I: 207

S: К аллергическим реакциям II типа относятся

-: феномен Артюса

+: нефротоксический гломерулонефрит

+: миастения Гравис

-: иммунокомплексный гломерулонефрит

-: крапивница

-: отек Квинке

 

I: 208

S: Циркулирующие антитела продуцируются

+: В-лимфоцитами

-: Т-лимфоцитами

-: моноцитами

-: эозинофилами

 

I: 209

S: Пассивную сенсибилизацию к ГЗТ можно вызвать

-: введением сыворотки

-: введением В-лимфоцитов

+: введением Т-лимфоцитов

-: введением МИФ

 

I: 210

S: Патохимическая стадия характеризуется

+: выделением медиаторов

-: сенсибилизацией

-: клиническими проявлениями

-: иммунодефицитом

 

I: 211

S: Для аллергических реакций I типа характерно образование

+: IgE и IgG₄

-: IgG₁

-: IgМ

-: IgА

 

 

I: 212

S: Выбор иммунного ответа по гуморальному пути определяют

+: Т2 хелперы

-: Т1 хелперы

-: эозинофилы

-: базофилы

 

I: 213

S: Гистамин через Н1-рецепторы вызывает

+: сужение бронхов

-: расширение коронарных сосудов

-: расширение бронхов

-: тахикардию

 

 

I: 214

S: В реакциях гиперчувствительности IV типа решающую роль играют

-: В-лимфоциты

-: эозинофилы

-: тромбоциты

+: Т-лимфоциты

 

I: 215

S: Производными арахидоновой кислоты являются

-: протеогликаны

+: лейкотриены

-: калликреин

+: простагландины

-: серотонин

-: гистамин

 

I: 216

S: Гиперчувствительность замедленного типа развивается после попадания аллергена

+: через 24-72 часа

-: через 3 часа

-: через 10-15 минут

-: через 30-40 минут

 

I: 217

S: К аллергическим реакциям III типа относятся

+: феномен Артюса

-:гемолитическая анемия

+: сывороточная болезнь

-: крапивница

-: отек Квинке

-: поллинозы

 

 

I: 218

S: МРС-А вызывает

-: вазодилатацию

+: повышение проницаемости сосудистой стенки

-: усиление секреции слизи железами верхних дыхательных путей

-: тахикардию

 

V2: Гипертермия, лихорадка

 

 

I: 219

S: По степени подъема температуры лихорадка может быть

-: постоянная

+: субфебрильная

-: гектическая

+: умеренная

-: атипическая

-: возвратная

 

I: 220

S: К неинфекционной лихорадке относится

-: бактериальная

+: гормональная

+: эмоциональная

-: вирусная

-: инфекционная

-: грибковая

 

I: 221

S: Наибольшим пирогенным действием обладают

-: фосфолипиды

+: липополисахариды

-: полипептиды

-: триглицериды

 

I: 222

S: Суточные колебания температуры в пределах 3-5 градусов могут быть при лихорадке

-: послабляющей

-: перемежающей

+: гектической

-: возвратной

 

I: 223

S: При лихорадке повышается содержание гормонов

+: АКТГ

+: ТТГ

-: СТГ

-: кальцитонина

-: эстрогенов

-: тестостерона

 

I: 224

S: Медиатором зоны "термостата" является

-: ацетилхолин

+: норадреналин

-: ГАМК

-: простагландин А

 

I: 225

S: Суточные колебания температуры в пределах до 1-го градуса характерны для лихорадки

-: атипической

-: перемежающейся

+: постоянной

-: послабляющей

 

I: 226

S: Стадия подъема температуры обусловлена

+: повышением окислительно-восстановительных процессов

-: повышением гликолиза

-: повышением фосфорилирования

+: сократительным термогенезом

-: повышением теплоотдачи

-: снижением окислительно-восстановительных процессов

 

I: 227

S: Наиболее выраженной пирогенной активностью обладают

-: мукополисахариды

-: чужеродный белок

+: липополисахариды

-: фосфолипиды

 

 

I: 228

S: Стадия повышения температуры характеризуется

+: повышением теплопродукции

-: повышением теплоотдачи

-: снижением теплопродукции

+: снижением теплоотдачи

-: повышением теплопродукции и теплоотдачи

-: снижением теплопродукции и теплоотдачи

 

I: 229

S: Основными продуцентами эндогенных пирогенов являются

-: тромбоциты

+: нейтрофилы

-: лимфоциты

-: эритроциты

+: макрофаги

-: тучные клетки

 

I: 230

S: В 1 стадию лихорадки появляются симптомы

+: озноб и бледность кожных покровов

-: чувство жара

-: гиперемия кожных покровов

+ мышечная дрожь

-: атония мышц

-: снижение АД

 

I: 231

S: Для 1-ой стадии лихорадки характерны

-: брадикардия

+: тахикардия

+: спазм периферических сосудов кожи

-: децентрализация кровообращения

-: ОЦК не изменен

-: расширение периферических сосудов

 

I: 232

S: Стадия "стояния температуры" обусловлена

-: повышением сократительного термогенеза

+: повышением несократительного термогенеза

+: повышением теплоотдачи

-: снижением теплоотдачи

-: преобладанием теплопродукции над теплоотдачей

-: преобладанием теплоотдачи над теплопродукцией

 

I: 233

S: Вторая стадия лихорадки характеризуется

-: появлением озноба

-: бледностью кожных покровов

+: гиперемией кожных покровов

+: чувством температурного комфорта

-: повышением АД

-: брадикардией

 

I: 234

S: При лихорадке могут быть изменения функции пищеварительной системы

+: гипосаливация

-: гиперсаливация

+: анорексия

-: полифагия

-: диарея

-: гиперхлоргидрия

 

 

I: 235

S: Изменения диуреза при лихорадке могут быть

+: увеличение диуреза в 1-ю стадию лихорадки

-: уменьшение диуреза в 1-ю стадию лихорадки

-: увеличение диуреза во 2-ю стадию лихорадки

+: уменьшение диуреза во 2-ю стадию лихорадки

-: уменьшение диуреза в 3-ю стадию лихорадки

-: диурез без изменений

 

I: 236

S: Проявлениями нарушений функции нервной системы могут быть

-: метеоризм

+: бред

-: тахипноэ

+: судороги

-: гипокинезии

-: нистагм

 

I: 237

S: Нарушения функции желудочно-кишечного тракта при лихорадке могут проявляться в

-: гиперсекреции желудочного сока и панкреатического сока

+: гипосекреции желудочного и панкреатического сока

+: угнетение моторики желудка и кишечника

-: усилений моторики желудка и кишечника

-: диарее

-: гиперсаливации

 

I: 238

S: 3-я стадия лихорадки обусловлена

-: повышением сократительного термогенеза

-: повышением несократительного термогенеза

+: снижением термогенеза

-: преобладанием теплопродукции над теплоотдачей

+: преобладанием теплоотдачи над теплопродукцией

-: повышением теплопродукции и теплоотдачи

 

I: 239

S: Действие PgE₁ PgE₂ на центр терморегуляции заключается в

+:: повышении возбудимости холодочувствительных клеток термостата

-: снижении возбудимости холодочувствительных клеток термостата

+: снижении возбудимости теплочувствительных клеток термостата

-: повышении возбудимости теплочувствительных клеток термостата

-: синтезе простациклина

-: синтез лейкотриенов

 

I: 240

S: Защитно-приспособительная роль лихорадки заключается в

+: усилении синтеза антител

-: угнетении фагоцитоза

+: стимуляции фагоцитоза

-: угнетении синтеза антител

-: активации системы комплемента

-: лейкопении

 

I: 241

S: Повреждающее действие лихорадки заключается в

+: тахикардии и увеличении АД у больных с сердечно-сосудистой патологией

-: тахипноэ

-: микробоцидном действии

+: нарушении пищеварения

-: усилении синтеза антител

-: стимуляции фагоцитоза

 

I: 242

S: Изменения углеводного обмена при лихорадке могут быть

+: повышение глюконеогенеза

-: снижение гликогенолиза

-: снижение глюконеогенеза

+: гипергликемия

-: гипогликемия

-: развитие гликогенозов

 

I: 243

S: Проявлениями нарушения жирового обмена при лихорадке могут быть

-: угнетение липолиза в жировых депо

+: повышение липолиза в жировых депо и гиперлипидемия

+: кетонемия

-: гиперпротеинемия

-: усиление синтеза липидов

-: ожирение

 

I: 244

S: Причинами развития гипертермии организма могут быть

+: снижение теплоотдачи при нормальной теплопродукции

+: усиление теплопродукции при сниженной теплоотдаче

-: активация теплопродукции при усиленной теплоотдаче

-: снижение эффективности теплоотдачи при сниженной теплопродукции

-: действие инфекционных пирогенов

-: действие эндогенных пирогенов

 

I: 245

S: При гипертермии могут быть следующие компенсаторные реакции

+: тахипноэ

-: брадипноэ

+: расширение периферических сосудов кожи

-: централизация кровообращения

-: спазм периферических сосудов кожи

-: бронхоспазм

 

I: 246

S: Экзогенное перегревание может быть при

+: высокой температуре окружающей среды и безветренной погоде

+: высокой влажности воздуха

-: высокой скорости ветра

-: низкой влажности воздуха

-: низкой температуре окружающей среды

-: пониженном барометрическом давлении

 

I: 247

S: Последствиями гипертермии в организме могут быть

-: активация ферментов

+: ацидоз

-: алкалоз

-: снижение гематокрита

I: 248

S: Особенностью терморегуляции детского возраста является

-: недостаточность теплопродукции

+: повышение теплопродукции

-: повышение теплоотдачи

+: недостаточность механизмов теплоотдачи

-: хорошо развитые механизмы терморегуляции

-: отсутствие бурового жира