ТОП 10:

Постоянно до купирования нарушений уродинамики



3) сезонно весной и осенью

4) в зависимости от степени ПМР

5) в зависимости от возраста

773. САМОЙ ЧАСТОЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ УРОДИНАМИКИ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) опухоли органов мочевой системы

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс

3) камни мочеточника

4) стриктура уретры

5) нейрогенная дисфункция мочевого пузыря

774. ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ

Одностороннее

2) двустороннее

3) диффузное

4) иммунокомплексное

5) всегда с нарушением функций

775. ЦИСТИТ ДИФФЕРЕНЦИРУЕТСЯ ОТ ПИЕЛОНЕФРИТА НА ОСНОВАНИИ

1) наличия болей в животе

2) лейкоцитурии

3) бактериурии

4) воспалительных сдвигов в гемограмме

Снижения относительной плотности мочи

776. ПРИ ДИСПАНСЕРНОМ НАБЛЮДЕНИИ РЕБЕНКА С ПЕРЕНЕСЕННЫМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ НЕ ТРЕБУЕТСЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ

1) стоматолога

2) отоларинголога

3) гинеколога

4) уролога

Невропатолога

777. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ИМС В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ

1) стрептококк

Кишечная палочка

3) хламидии

4) протей

5) синегнойная палочка

778. ПРИ ОСТРОМ ПИЕЛОНЕФРИТЕ УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

1) повышается

2) понижается

Как правило, не изменяется

4) соответствует приступу почечной эклампсии

5) варьирует

779. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПИЕЛОНЕФРИТЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

Уросептики

2) травы

3) интерфероны

4) антибиотики

5) иммуномодуляторы

780. ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ БЫСТРОЙ ТРАНСПОРТИРОВКИ СОБРАННОЙ МОЧИ В БАК.ЛАБОРАТОРИЮ СТЕРИЛЬНЫЙ СОСУД С МОЧОЙ

1) помещается в термостат

Хранится в холодильнике

3) центрифугируется

4) остается при комнатной температуре

5) утилизируется

781. ИСХОДОМ НЕФРОНОФТИЗА ФАНКОНИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) выздоровление

2) формирование ОПН

Формирование ХПН

4) переход в хронический гломерулонефрит

5) абсцесс почки

782. ПРИ ВРОЖДЕННОМ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ФИНСКОГО ТИПА МОРФОЛОГИЧЕСКИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ

Микрокистоз проксимальных канальцев

2) микрокистоз дистальных канальцев

3) исчезновение ножек подоцитов

4) фокально-сегментарный гломерулосклероз

5) истончение базальных мембран

783. ВРОЖДЕННЫЙ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ФИНСКОГО ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ

1) аутосомно-доминантным путем

Аутосомно-рецессивным путем

3) доминантно, сцеплено с Х-хромосомой

4) полигенно

784. ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ВРОЖДЕННОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ФИНСКОГО ТИПА ПОЯВЛЯЮТСЯ

До 3-х мес

2) с рождения

3) после года

4) после 5 лет

5) в подростковом возрасте

785. СЛЕДУЮЩИЙ ПУТЬ НАСЛЕДОВАНИЯ ИСКЛЮЧАЕТСЯ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ

1) доминантный тип, сцепленный с Х-хромосомой

2) аутосомно-доминантный тип наследования

3) аутосомно-рецессивный тип наследования

Сцепленный с У-хромосомой

786. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЧЕЧНОЙ ТКАНИ ИСКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ СУБСТРАТ

1) истончение базальной мембраны

2) фокальный склероз

3) пролиферация мезангиальных клеток

4) утолщение базальной мембраны

Кисты в проксимальных канальцах

787. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ В ПЕРИОД КОМПЕНСАЦИИ ОТСУТСТВУЕТ

1) умеренная протеинурия

2) микрогематурия

3) тугоухость

4) отеки

Сохраненные функции почек

788. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ В ПЕРИОД ДЕКОМПЕНСАЦИИ ОТСУТСТВУЕТ

1) гипертензия

2) макрогематурия

3) выраженная протеинурия

Дизурические расстройства

5) отеки

789. ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕФРИТА НЕ СВОЙСТВЕННАЯ СЛЕДУЮЩАЯ СТИГМА ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

1) астигматизм

2) близорукость

3) катаракта

4) аномалии ушных раковин

Крыловидные лопатки

790. СЛЕДУЮЩИЙ СИМПТОМ НЕ СВОЙСТВЕНЕН ПОРАЖЕНИЮ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ НЕФРИТЕ

1) нарушение памяти

2) снижение интеллекта

3) сглаженность носогубных складок

Судороги

5) экзофтальм

791. ПРИ БОЛЕЗНИ ДЕБРЕ-ДЕ ТОНИ-ФАНКОНИ ИСКЛЮЧАЕТСЯ НАЛИЧИЕ

1) полиурии

2) полидипсии

3) гипокалиемии

4) гипокальциемии

Гиперфосфатемии

792. ДЛЯ ВРОЖДЕННОМ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ФИНСКОГО ТИПА НЕ ХАРАКТЕРНО

1) отеки

2) микрогематурия

3) протеинурия

4) гипопротеинемия

Стероидчувствительность

793. ПРИ ВРОЖДЕННОМ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ФИНСКОГО ТИПА НЕ СВОЙСТВЕННА СЛЕДУЮЩАЯ ОСОБЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ

Большая масса тела новорожденного

2) токсикоз беременных

3) большая отечная плацента

4) недоношенность

5) гипоксия плода

794. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НЕФРОПАТИЯХ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ ОТСУТСТВУЮТ

1) изменения в структуре транспортных белков

2) изменения в структуре ферментативных белков

3) почечных дизэмбриогенез

Болезнь минимальных изменений

5) генные нарушения

795. СИНДРОМ АЛЬПОРТА НЕ СОЧЕТАЕТСЯ

1) с нейросенсорной глухотой

С сахарным диабетом

3) с расстройством зрения

4) с патологией нервной системы

5) со стигмами дизэмбриогенеза

796. ПРИ ДОМИНАНТНОМ, СЦЕПЛЕННОМ С Х-ХРОМОСОМОЙ, ПУТИ НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА АЛЬПОРТА ИМЕЕТ МЕСТО

1) делеция

Трансверсия

3) точечные мутации

4) нарушение сплайсинга

5) нарушение митоза

797. СИНДРОМ АЛЬПОРТА, СЦЕПЛЕННЫЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ, ИМЕЕТ БОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

У мальчиков

2) у девочек

3) одинаково у лиц обоего пола

4) в раннем детском возрасте

5) в фертильном возрасте

798. ПРИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ ОБОСНОВАННЫМ НАЗНАЧЕНИЕ

1) преднизолона

2) цитостатических препаратов

3) плазмафереза

Дезагрегантов

5) метилпреднизолона

799. РАЗВИТИЕ ХПН СВОЙСТВЕННО СЛЕДУЮЩЕМУ ВАРИАНТУ НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА

Нефрит с гематурией, тугоухостью, поражением глаз

2) нефрит без тугоухости

3) доброкачественная семейная гематурия

4) болезнь тонких мембран

800. ПЕРВЫЕ ПРИЗНАКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫМ НЕФРИТОМ ЧАЩЕ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В ВОЗРАСТЕ

1) с рождения

До года

3) 3-10 лет

4) старше 10 лет

5) в фертильном возрасте

ЭНДОКРИНОЛОГИЯ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

(для самоподготовки)

Выберите один правильный ответ

801. У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ПРОЦЕСС ДЕПОНИРОВАНИЯ ГЛИКОГЕНА В ПЕЧЕНИ

1) повышается

2) не изменяется

3) снижается

802. ИНСУЛИН КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ НАЧИНАЕТ ДЕЙСТВОВАТЬ ЧЕРЕЗ

1) 1 час

2) 2,5 часа

Минут

4) 15 минут

803. ПРИ КОМПЕНСАЦИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА УРОВЕНЬ ГЛИКЕМИИ В ТЕЧЕНИЕ СУТОК НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

1) 5 ммоль/л

Ммоль/л

3) 20 ммоль/л

4) 12 ммоль/л

804. ПРИ ЛЕЧЕНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРЕПАРАТ

Актрапид

2) глюренорм

3) андрокур

4) кортинеф

5) хуматроп

805. У БОЛЬНЫХ С НАРУШЕННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТЬЮ К ГЛЮКОЗЕ ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ПОСЛЕ НАГРУЗКИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТАНДАРТНОГО ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ

1) менее 7,8 ммоль/л

2) более 11,1 ммоль/л

Ммоль/л

4) менее 6,1 ммоль/л

806. ПСИХОМОТОРНОЕ РАЗВИТИЕ ПРИ ВРОЖДЕННОМ ГИПОТИРЕОЗЕ

Замедляется

2) не изменяется

3) ускоряется

807. ПРИ ПЕРВИЧНОМ ГИПОТИРЕОЗЕ УРОВЕНЬ ТТГ В КРОВИ

Повышен

2) не изменен

3) снижен

808. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ТИРОКСИНОМ ПРИ СКРИНИНГЕ В РОДДОМЕ НА ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ НАЗНАЧАЕТСЯ ПРИ УРОВНЕ ТТГ

1) до 20 мкЕ/мл

2) 20-50 мкЕ/мл

3) более 100 мкЕ/мл

МкЕ/мл

809. ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ТИПУ

Аутосомно-рецессивному

2) аутосомно-доминантному

3) сцепленному с Х-хромосомой

4) сцепленному с У-хромосомой

810. У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ОТМЕЧАЕТСЯ

Ускорение костного возраста по отношению к паспортному

2) неравномерная оссификация

3) костный возраст соответствует паспортному

4) эпифизарный дисгенез

5) отставание костного возраста по отношению к паспортному

811. ДЛЯ СОЛЬТЕРЯЮЩЕЙ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ХАРАКТЕРНЫ

Гипонатриемия и гиперкалиемия

2) гипернатриемия и гипокалиемия

3) гипонатриемия и гиперхлоремия

4) гиперкалиемия и гиперхлоремия

812. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕОБХОДИМЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ГОРМОНОВ

1) лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны

Оксипрогестерон в крови и 17-кетостероиды в моче

3) инсулин, С-пептид

4) тиреотропный гормон и тироксин

813. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ИЦЕНКО-КУШИНГА ЯВЛЯЕТСЯ

Опухоль надпочечников

2) нарушение регуляции секреции АКТГ

3) гипоплазия надпочечников

4) опухоль аденогипофиза

814. ИНСУЛИН УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ НАЧИНАЕТ ДЕЙСТВОВАТЬ ЧЕРЕЗ

1) 1 час

2) 2,5 часа

3) 30 минут

Минут

815. К ИНСУЛИНАМ СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ

1) НовоРапид, Хумалог

2) Лантус

Протафан, Хумулин НПХ

4) Актрапид, Хумулин Р

816. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ С ХОРИОНИЧЕСКИМ ГОНАДОТРОПИНОМ В СЛУЧАЕ ПЕРВИЧНОГО ГИПОГОНАДИЗМА УРОВЕНЬ ТЕСТОСТЕРОНА В КРОВИ

1) повышается

2) понижается

Остается без изменений

817. ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИЗБЫТОЧНОГО ПОДКОЖНО-ЖИРОВОГО СЛОЯ ПРИ КОНСТИТУЦИОНАЛЬНО-ЭКЗОГЕННОМ ОЖИРЕНИИ У ДЕТЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) в области груди

2) в области живота

3) на лице

4) на конечностях

Равномерное распределение

818. ДЛЯ ПЕРВИЧНЫХ ФОРМ ГИПОГОНАДИЗМА ХАРАКТЕРНЫ







Последнее изменение этой страницы: 2016-04-07; Нарушение авторского права страницы

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.229.118.253 (0.014 с.)