Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Classification of gene mutations.
6.4.3. Гендік мутациялардың адамның тұқым қуалайтын ауруларының дамуындағы рөлі. * Ағылшын және орыс тілдерінде талдау үшін 6.5. Оқытудың әдістері: үйлесімді оқыту әдісі(негізгі сұрақтар бойынша әңгімелесу, кестелер толтыру, тест тапсырмаларын шешу, видеофильмдер көру). 6.6. Әдебиеттер: Негізгі: 6.6.1. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006. с. 164-173, 219-267. 6.6.2. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Жалпы және медициналық генетика негіздері (дәрістер жинағы). Алматы: Эверо, 2009. б. 82-98. 6.6.3. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М.,2003. с. 78-82. 6.6.4. Аманжолова Л.Е. Жалпы және медициналық генетиканың биологиялық негіздері. Алматы, 2006. б.141-153. 6.6.5. Қазымбет П.Қ., Аманжолова Л.Е., Нұртаева Қ.С. Медициналық биология. А., 2002. б. 134-144. 6.6.6. Қуандықов Е.Ө., Әбілаев С.А. Медициналық биология және генетика. Алматы, 2006. б. 77-86. 6.6.7. Медициналық биология және генетика. Е.Ө. Қуандықовтың ред. Алматы, 2004. б. 114-126. 6.6.8. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық - генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012. 112 б. Қосымша: 6.6.9.Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 6.7. Бақылау 6.7.1. Когнитивті (білім) құзыреттілікті бағалау: 6.7.1.1.Тақырыптың сұрақтары бойынша ауызша сұрау. 6.7.1.2. Тест бақылау – 10 сұрақтан 3 нұсқа 6.7.1.3. Тақырып бойынша кәсіби терминдерді ағылшын және екінші тілде игеруін тексеру 6.7.2. Тәжірибелік дағды құзыреттілігін бағалау: 6.7.2.1. Кесте толтырыу: Салдарына қарай гендік мутациялардың жіктелуі
6.7.2.2 Гендік (нүктелік) мутациялардың пайда болу механизмінің сызбасын сызып, түсіндіріңіздер. 6.7.2.3 Есептер: № 1. Адамның гемоглобинінің құрамына екі - тізбек (-тізбек 16-шы хромосомада кодталған) және екі -тізбек (-тізбек 11-ші хромосомада кодталған) кіреді.-тізбек құрамына 146 амин қышқылы кіреді, қалыпты жағдайда -тізбекте 6 амин қышқылы глутамин болып табылады. Қалыпты -тізбек қатысуымен қалыпты гемоглобин – HbA қалыптасады. ДНҚ-ның транскрипцияланатын тізбегінде, глутамин қышықылы _________ иплетпен кодталған. Егер мутация нәтижесінде ДНҚ – да ГАА триплеті ГТА – ға өзгерсе, онда глутамин қышқылының орнына гемоглобин молекуласында генетикалық кодқа сәйкес ________ қышқылы синтезделеді. Нәтижесінде HbA гемоглобин орнына басқа HbS – гемоглобині пайда болады. Осындай бір ғана нуклеотидтің және бір амин қышқылының өзгеруі зілді _____________________________ ауруына алып келеді. Бұл _____________ мутация.
6.7.2.4 Егер ДНҚ –ның транскрипцияланатын тізбегінде, гемоглобиннің –тізбегін синтездейтін, ГАА триплеті ГАГ триплетіне өзгерсе, онда генетикалық кодтың артықтылығына сәйкес глутамин амин қышқылының алмасуы болмайды. Нәтижесінде гемоглобиннің – тізбегінің құрылысы өзгермейді және эритроциттерде қалыпты HbA гемоглобині болады. Осылайша, кез – келген гендік мутация фенотипте көріне бермейді екен. Бұл __________________ мутация.
6.7.3. Бақылау сұрақтары: 6.7.3.1 Репликация қателіктерінен болатын мутациялар қашан және қалай пайда болады? 6.7.3.2 Оқылу рамкасының өзгеруінен болатын мутациялар типінің пайда болуы қандай механизмдермен байланысты? 6.7.3.3. Неліктен кейбір тұқым қуалайтын аурулар моногенді аурулар деп аталады? Үш тілдегі түсіндірме сөздер:
Құрастырушы: оқыт. Ә.Қ.Қыдырбаева
14 - тәжірибелік сабақ 6.1. Тақырыбы: ДНҚ р епарациясы 6.2. Мақсаты: студенттерде ДНҚ құрылымы мен қызметі бұзылуларының молекулалық негіздері және олардың қалпына келу механизмдері туралы білімін қалыптастыру. 6.3. Оқытудың міндеттері: - ДНҚ молекуласының зақымдалу типтерін және олардың қалпына келу механизмдерін оқып үйрену; - ДНҚ молекуласының қалыпты құрылымы мен қызметнің қалпына келу механизмдері мен типтерін оқып үйрену; - ағзаның антимутациялық қорғаныш механизмдерінің типтері мен деңгейлерін оқып үйрену; - тұқым қуалайтын аурулардың пайда болуындағы ДНҚ репарация үрдісінің бұзылуының рөлін оқып үйрену.
6.4. Тақырыптың негізгі сұрақтары: *6.4.1. Антимутациялық кедергілер. Антимутационные барьеры. Antimutational barriers. 6.4.2. Репарация, түрлері олардың механизмдері: - фотореактивация; - эксцизиялық репарация; - пострепликативтік репарация; - мисс - мэтч репарация; - SOS- репарация. 6.4.3. ДНҚ репарациясының биологиялық және медициналық маңызы. * Ағылшын және орыс тілдерінде талдау үшін 6.5. Оқытудың әдістері: үйлесімді оқыту әдісі(негізгі сұрақтар бойынша әңгімелесу, кестелер толтыру, тест тапсырмаларын шешу, видеофильмдер көру). 6.6. Әдебиеттер: Негізгі: 6.6.1. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006. с. 164-173, 219-267. 6.6.2. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Жалпы және медициналық генетика негіздері (дәрістер жинағы). Алматы: Эверо, 2009. б. 82-98. 6.6.3. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М.,2003. с. 78-82. 6.6.4. Аманжолова Л.Е. Жалпы және медициналық генетиканың биологиялық негіздері. Алматы, 2006. б.141-153. 6.6.5. Қазымбет П.Қ., Аманжолова Л.Е., Нұртаева Қ.С. Медициналық биология. А., 2002. б. 134-144. 6.6.6. Қуандықов Е.Ө., Әбілаев С.А. Медициналық биология және генетика. Алматы, 2006. б. 77-86.
6.6.7. Медициналық биология және генетика. Е.Ө. Қуандықовтың ред. Алматы, 2004. б. 114-126. 6.6.8. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық - генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012. 112 б. Қосымша: 6.6.9.Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 6.6.10. www.hmc-ims.ru 6.7. Бақылау 6.7.1. Когнитивті (білім) құзыреттілікті бағалау: 6.7.1.1.Тақырыптың сұрақтары бойынша ауызша сұрау. 6.7.1.2. Тест бақылау – 10 сұрақтан 3 нұсқа 6.7.1.3. Тақырып бойынша кәсіби терминдерді ағылшын және екінші тілде игеруін тексеру 6.7.2. Тәжірибелік дағды құзыреттілігін бағалау: 6.7.2.1. ДНҚ молекуласының жарықтық репарациясының маңызын түсіндіру және сызбасын сызу. 6.7.2.2. ДНҚ молекуласының қараңғылық репарациясының маңызын түсіндіру және сызбасын сызу. 6.7.2.3. ДНҚ молекуласының репликациядан кейінгі репарациясының маңызын түсіндіру және сызбасын сызу. 6.7.2.4. Ситуциалық есептерді шығару. 1. Ата-аналары сау жанұяда пигментті ксеродермамен бала дүниеге келді. Даму барысында балада белгілер қалыптасты ----------, ---------, ---------. - Тұқым қуалау типін және баланың генотипін анықтау. - Аурудың ары қарай дамуын тоқтатуға болады ма? 6.7.2.5. Кестені толтырыңыз:
6.7.3 Бақылау сұрақтары: 6.7.3.1. Репарация, себептері, типтері. 6.7.3.2. Жарықтық ДНҚ репарациясы дегеніміз не? 6.7.3.3. Қараңғылық ДНҚ репарациясы дегеніміз не? 6.7.3.4. SOS – репарацияның ерекшілігі неде? 6.7.3.5. ДНҚ репарациясы үрдісінің бұзылуынан болатын тұқым қуалайтын аурулардың даму механизмдері қандай? Үш тілдегі түсіндірме сөздер:
Құрастырушы: оқытушы Ә.Қ.Қыдырбаева
16 - тәжірибелік сабақ 6.1. Тақырыбы: Апоптоз 6.2. Мақсаты: студенттерде апоптоздың мәні мен маңызы, оның қалыпты тіршілік әрекетін қамтамасыз етудегі рөлі жайлы түсінігін және білімін қалыптастыру. 6.3. Оқытудың міндеттері: - апоптоздың даму себептері мен механизмдерін оқыту; - апоптоз кезінде жасушада болатын генетикалық және морфологиялық өзгерістерді оқыту; - апоптоздың бұзылу себептері мен механизмдерін және оның адамның патологиялық жағдайының туындауы мен дамуынадағы маңызын оқыту. 6.4. Тақырыптың негізгі сұрақтары: *6.4.1. Апоптоз: анықтамасы, типтері
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-19; просмотров: 405; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.22.242.141 (0.051 с.) |