Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Кафедра медицинской биологии и генетикиСтр 1 из 46Следующая ⇒
КАФЕДРА МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ЦИТОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ БЛОК 1. 1. Устройство микроскопа и правила микроскопирования. Изготовление временных микропрепаратов. Структурная организация клетки – элементарной единицы жизни Оптическую часть микроскопа образуют а) зеркало, конденсор, диафрагма ирис б) штатив, кремальера, тубус, револьвер, предметный столик, микровинт, зеркало в) окуляр, макровинт, тубус, ирисовая диафрагма, штатив, предметный столик г) окуляр, объектив Осветительную часть микроскопа образуют а) зеркало, конденсор, диафрагма ирис б) штатив, кремальера, тубус, револьвер, предметный столик, микровинт, зеркало в) окуляр, макровинт, тубус, ирисовая диафрагма, штатив, предметный столик г) окуляр, объектив Механическую часть микроскопа образуют а) зеркало, конденсор, диафрагма ирис б) штатив, кремальера, тубус, револьвер, предметный столик, микровинт, в) окуляр, макровинт, микровинт, тубус, ирисовая диафрагма, штатив, предметный столик г) окуляр, объектив Окуляры и объективы микроскопа представляет собой а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса б) линзы соединённые общей гильзой, имеющие различную силу увеличения в) два винта на колонке микроскопа, перемещающие тубус в вертикальном положении г) два винта на предметном столике, перемещающие предметный столик в стороны Револьвер микроскопа представляет собой а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса б) линзы соединённые общей гильзой, имеющие различную силу увеличения в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре Предметный столик микроскопа а) подковообразное основание штатива б) вращающаяся пластинка с тремя гнёздами для объективов в) часть микроскопа округлой или четырёхугольной формы с круглым отверстием в середине г) вращающаяся трубка с окулярами Штатив микроскопа представляет собой а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса б) колонку, соединённую с ножкой микроскопа в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами
г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре Колонка микроскопа представляет собой а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса б) часть штатива, на которой расположены два винта или один – макрометрический в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре Макрометрический винт микроскопа представляет собой а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса б) винт, расположенный на колонке микроскопа, имеющий большой наружный диск в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре Микрометрический винт микроскопа а) винт, расположенный на колонке микроскопа, имеющий маленький наружный диск или большой диск в основании штатива б) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами в) вращающуюся трубку с окулярами в верхней части тубуса г) систему линз, помещенных под предметным столиком Окуляры вставлены в а) тубусе б) конденсоре в) диафрагме г) револьвере Объективы вставлены в а) тубус б) конденсор в) диафрагму г) револьвер Окуляры микроскопа МБР – 1 могут иметь следующую кратность увеличения а) х 40, х 7, х 15 б) х 90, х 40, х 10 в) х 7, х 10, х 15 г) х 8, х 40, х 90 Объективы микроскопа МБР – 1 могут иметь следующую кратность увеличения а) х 8, х 40 б) х 10, х 15 в) х 8, х 10 г) х 40, х 90 Фокусное расстояние малого объектива х8 а) 5 см б) 10 мм в) 5 мм г) 1 мм Макрометрический винт а) поднимает и опускает тубус на видимое простым глазом расстояние б) перемещает предметный столик на расстояние в) перемещает тубус на незаметное для глаза расстояние г) перемещает револьвер Микрометрический винт а) поднимает и опускает тубус на видимое простым глазом расстояние б) перемещает предметный столик на расстояние в) перемещает тубус на незаметное для глаза расстояние г) перемещает револьвер
Микровинтом пользуются а) для центровки препарата б) для концентрирования световых лучей в) для изучения отчётливой видимости частей объекта г) для регулирования ширины светового пучка Револьвер предназначен для а) движения тубуса б) смены объективов в) собирания лучей света г) смены окуляров Тубус предназначен для а) движения револьвера б) смены объективов в) собирания лучей света г) смены окуляров Зеркало служит для а) перемещения объективов над изучаемым объектом б) регуляции поля зрения в) регуляции ширины светового пучка г) направления пучка света на объект. Центровка препарата - это а) выставление объекта над отверстием в предметном столике б) перемещение объекта в центр поля зрения в) направление пучка света на объект г) регулировка светового пучка Конденсор регулирует а) интенсивность освещения б) фокусное расстояние в) направление пучка света на объект г) перемещение тубуса в вертикальном положении Револьвер микроскопа – это а) макрометрический винт б) микрометрический винт в) подковообразное основание г) вращающаяся пластинка с тремя гнёздами для объективов Ирисовая диафрагма а) регулирует поле зрения б) регулирует ширину светового пучка в) направляет пучок света на объект г) перемещяет объективы над изучаемым объектом Плоская поверхность зеркала а) слабее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении б) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении в) слабее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении г) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении Малый объектив отличается следующими признаками (В) а) обозначается цифрой 40, фронт – линза имеет больший диаметр, длиннее б) обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет меньший диаметр, короче в) обозначается цифрой 90, фронт – линза имеет меньший диаметр, длиннее г) обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет больший диаметр, короче
Вирусы различают а) РНК содержащие б) ДНК содержащие в) глюкозо-содержащие г) ерно а и б Вирусы были открыты а) И. И. Мечниковым б) Д. И. Ивановским в) И. В. Мичуриным г) К.А. Тимирязевым
Генетический код – это а) последовательность аминокислот б) последовательность азотистых оснований в) запись с помощью трёх нуклеотидов информации об одной аминокислоте г) триплет нуклеотидов Процессинг – это а) раскручивание двух цепей молекулы ДНК и синтез комплементарных биоспиралей б) «вырезание» с помощью фермента экзонуклеазы повреждённого участка ДНК и «сшивание» оставшихся участков в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК и «сшивание» оставшихся участков г) процесс переноса и реализации информации в виде полипептида Репарация ДНК – это а) ошибочное включение в синтезируемую цепь ДНК нуклеотида, несущего химически изменённую форму б) молекулярное восстановление исходной нуклеотидной последовательности ДНК в) искажение последовательности нуклеотидов в одной из цепей ДНК
188. С ущность полуконсервативного способа репликации ДНК заключается в а) образовании двух молекул ДНК, одна из цепей собирается из старых материнских цепей, а другая из новых дочерних полинуклеотидных цепей
б) построении на каждой полинуклеотидной цепи материнской молекулы ДНК комплементарной ей дочерней цепи в) синтезе второй цепи ДНК короткими фрагментами г) синтезе двух цепей ДНК, отличающихся друг от друга нуклеотидной последовательностью Трансляция – это а) авторепродукция с помощью ДНК-полимеразы молекулы ДНК б) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК и «сшивание» оставшихся участков в) «переписывание» информации с молекулы ДНК на про-иРНК г) репликация последовательности нуклеотидов в последовательность аминокислот в полипептиде
Транскрипция – это а) «переписывание» информации о синтезе белка с про-иРНК на иРНК б) «переписывание» информации с молекулы ДНК на про-иРНК в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК г) авторепродукция с помощью ДНК-полимеразы молекулы ДНК Фаза инициации – это а) начало синтеза пептида б) сборка пептидной цепи в) удлинение пептида г) завершение синтеза полипептида Хромосомы – это а) липопротеидные комплексы ядер эукариотических клеток б) гликополипидные комплексы митохондрий в) нуклеопротеидные комплексы ядер эукариотических клеток г) нуклеопротеидные комплексы рибосом Функции хромосом а) участвуют в раздражимости б) обеспечивают клетку энергией в) хранят и передают наследственную информацию г) регулируют работу генов
В половых клетках человека а) 22 аутосомы б) 23 аутосомы в) 44 аутосомы г) 2 аутосомы
Во время амитоза а) хромосомы образуют отдельные морфологические структуры б) хромосомы образуют биваленты в) хромосомы находятся в виде хроматина Г) хромосомы растворяются Митоз – это деление клетки а) сопровождающееся редукцией числа хромосом б) прямое деление ядра клетки, при котором образуются относительно равнозначные клетки в) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала г) деление, сопровождающееся репродукцией числа хромосом, но не сопровождающееся цитокинезом
Митотический цикл – это а) комплекс взаимосвязанных и детерминированных хронологически событий, происходящих в процессе подготовки клетки к делению и на протяжении самого деления б) период существования клетки от момента её образования путём деления материнской клетки до собственного деления или смерти
в) её онтогенез, в ходе которого происходит обмен веществ и энергии, клетка всё время изменяется г) циклически происходящий процесс, включающий в себя специализацию клеток
В основе полиплоидии лежит а) многократное увеличение наследственного материала в пределах одной хромосомы б) репродукция хромосом, не сопровождающаяся делением клетки в) деление, сопровождающееся редукцией числа хромосом г) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала
327. Результатом полиплоидии, является образование клеток с а) гаплоидным набором хромосом б) диплоидным набором хромосом в) триплоидным набором хромосом г) трисомным набором хромосом В основе политении лежит а) многократное увеличение наследственного материала в пределах одной хромосомы б) репродукция числа хромосом, сопровождающаяся делением клетки в) деление, сопровождающееся редукцией числа хромосом г) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала Стабильные группы клеток а) клетки в ходе заживления ран б) кроветворные в) сперматогонии г) нервные Обновляющиеся группы клеток а) желудочно-кишечного тракта б) нервные в) мышцы г) почки
Растущие группы клеток а) нервные б) мышечные в) эмбриональные г) семенников Кариотип – это совокупность а) генов в диплоидном ядре соматической клетки б) всех индивидуальных признаков, характеризующих особь в) хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы г) хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы
Генетика изучает а) обмен веществ и энергии б) наследственность и изменчивость в) рост и развитие г) раздражимость и движение Основной метод генетики а) цитогенетический б) генеалогический в) статистический г) гибридологический Генотип - это совокупность а) генов в гаплоидном наборе хромосом б) внешних и внутренних признаков в) только внутренних органов г) генов в диплоидном наборе хромосом Геном а) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки б) совокупность всех индивидуальных признаков, характеризующих особь в) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки г) совокупность хромосом в гаплоидном ядре половой клетки
Фенотип а) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующихся постоянством числа и формы б) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки в) совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь г) совокупность генов в гаплоидном ядре соматической клетки Гетерозигота а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма б) зигота, имеющая два разных аллеля одного гена, полученные от обоих родителей
в) зигота, имеющая в гомологичных аутосомах одинаковые аллели данного гена г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма
Гомозигота а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма б) зигота, имеющая два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей в) зигота, имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма
Особь с генотипом аа а) гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет, чистая линия б) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия в) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом г) гемизиготна, образует два типа гамет, является носителем одного из пары аллелей Особь с генотипом Аа 1) гомозиготна по рецессивному признаку образует один тип гамет, чистая линия 2) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия 3) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом г) гетерозиготна, образует один тип гамет, является гибридом
Гипотеза «чистоты гамет» а) гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются б) гены не аллельных генов у гибридного организма попадают в разные гаметы в) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один г) оба аллельных гена попадают в одну гамету 29. Расщепление по фенотипу в F1 в соотношении 1:1 может быть при скрещивании а) двух рецессивных гомозигот б) двух гетерозигот в) рецессивной гомозиготы с гетерозиготой г) доминантной гомозиготы с гетерозиготой Анализирующее скрещивание а) Аа х Аа б) АА х Аа в) Аа х АА г) АА х аа
37. Соотношение генотипов в F2 в случае моногибридного скрещивания, при неполном доминировании составляет а) 1:1 б) 1:2:1 в) 3:1 г) 2:1
Неполное доминирование а) проявление признака рецессивного у гомозигот б) способность гена действовать на развитие нескольких признаков в) проявление промежуточного признака у гетерозигот Полное доминирование а) Проявление действия обоих аллелей б) Преобладание действия одного гена из пары аллельных генов в) Более сильный фенотипический эффект доминантного признака у гетерозигот г) Проявления промежуточного эффекта действия двух аллелей Кодоминирование а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи г) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов
Кодоминирование а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного аллеля б) ни один из аллельных генов не подавляет действие другого в) рецессивный ген подавляет действие доминантного г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного Плейотропия а) свойство гена контролировать несколько признаков б) свойство гена усиливать действие других генов в) возможность нескольких генов контролировать признак г) свойство гена ослаблять действие других генов
Плейотропия 1) один ген отвечает за проявление нескольких признаков. 2) несколько генов влияют на степень проявления одного признака 3) одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака 4) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары Пенетрантность а) более сильное проявление доминантного признака у гетерозигот б) способность развития признака при действии многих генов в) степень фенотипического проявления признака г) частота фенотипического проявления гена в популяции
Множественный аллелизм а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена г) влияние одного гена на проявление нескольких признаков У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу а) кодоминантности б) неполного доминирования в) аллельного исключения г) межаллельной коплементации
Ген подавитель а) гипостатический б) интенсификатор в) супрессор г) трансдуктор
Эпистаз а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена г) развитие признака зависит от сочетания неаллельных генов в группе сцепления
Комплементарность а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака. б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой. г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга Кроссинговер не характерен а) мужчин б) женщин в) самцов мухи дрозофилы г) самки мухи дрозофилы. Конъюгация хромосом а) обмен гомологичными участками хромосом б) обмен негомологичными участками хромосом в) обмен целыми хромосомами г) соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов.
Пол у человека определяется а) количеством половых хромосом б) сочетанием половых хромосом в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса г) количеством аутосом
Голандрические признаки а) гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами б) альбинизм, праворукость, курчавые волосы в) дальтонизм, гемофилия, ихтиоз г) отсутствие верхних резцов и клыков. Задачи генетики а) изучение материальных носителей генетической информации, способов хранения и передачи генетической информации; механизмов и закономерностей изменчивости б) изучение типов раздражимости, возбудимости, сократимости в) изучение химического состава клеток, содержание неорганических и органических соединений г) изучение механизмов гомеостаза Блок 2.4 Изменчивость 1. Изменчивость – это: а) свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями б) свойство живых организмов одного вида существовать в различных формах. в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга г) свойство живых организмов повторять изменения своих предков
2. Ненаследственная изменчивость связана с изменением: а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома
3. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются: а) мутациями б) модификациями в) комбинациями в) гетерозисом
4. Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется: а) нормой реакции б) вариационным рядом в) вариационной кривой г) вариантой
5. За пределами нормы реакции признаки: а) не изменяются б) изменяются в) изменяются незначительно г) варьируют
Фенокопии наследуются? а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%
17. Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется: а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной
18. Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью: а) фенотипической б ) комбинативной. в) хромосомной г) генной
19. Гетерозис обусловлен: а) сверхдоминированием б) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией 20. Внезапные изменения наследственных признаков называют: а) мутациями б) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями
21. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется: · Внезапность возникновения · Индивидуальный характер · Неадекватный характер, вызывающему фактору · Стойкость, передаётся по наследству · Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными) а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная
22. Мутации несовместимые с жизнью, называются: а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
23. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются: а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
24. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к: а) полулетальным мутациям б) летальным мутациям в) нейтральными г) полунейтральными
25. Генеративные мутации возникают: а) в нервных клетках б) в гаметах в) в эмбриональных г) в эпителиальных
26. Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются: а) соматическими б) генеративными в) гибридными г) скачкообразными
27. Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются: а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными
28. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются: а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными
29. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с: а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями г) гибридными
30. В результате генных мутаций появляются: а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены
31. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с: а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями г) кратковременными мутациями
32. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются: а) энзимопатии б) анеуплоидии в) полиплоидии г) гаплоидии
33. Причина следующих заболеваний: а) серповидно – клеточная анемия б) фенилкетонурия в) фруктузурия г) липидозы???? 4. подагра а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии
34. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются: а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными г) безразличными 35. Мутации передающиеся при половом размножении: а) соматические б) генеративные в) гибридные г) скачкообразные
36. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка: а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные
37. Мутации не совместимые с жизнью: а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) летальные
38. Инверсии – это: а) выпадение участка хромосом б) удвоение участка хромосом в) поворот участка хромосомы на 180 0 г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
39. Делеции – это: а) перемещение участка хромосом б) удвоение участка хромосом в) поворот участка хромосомы на 1800 г) отрыв участка хромосомы 40. Дупликации – это: а) выпадение участка хромосом б) удвоение участка хромосом в) поворот участка хромосомы на 1800 г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
41. Транспозиция – это: а) удвоение участка хромосом б) поворот участка хромосомы на 1800 в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
42. Транслокация – это: а) удвоение участка хромосом б) поворот участка хромосомы на 1800 в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
43. Фенокопии – это: а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов
44. Генокопии – это: а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития б) сходные генотипы у представителей разных видов в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов
45. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется: а) редупликацией б ) репарацией в) ренатурацией г) декомпенсацией 46. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат: а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных
47. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются: а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
48. Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются: а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
49. К изменению дозы генаприводят дупликации и делеции: а) да б) нет
50. Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются: а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.
51. Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе: а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
52. Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе: а) делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации 53. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются: а) геномными. б) хромосомными в) генными г) скачкообразными
54. Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной: а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативными
55. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются: а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
56. Формула 2п + п соответствует: а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
57. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются: а) полиплоидии б) трисомии в) тетраплоидии г) гаплоидии
58. Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к: а) триплоидиям б) гаплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
59. Триплоидии, тетраплоидии относят к: а) гетероплоидиям б) полиплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
60. Анеуплоидии, связаны с изменением числа в: а) половых хромосомах б) аутосомах в) в половых и аутосомах г) нуклеотидах
61. Формула 2п + 1 соответствует: а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
62. Формула 2п – 1 соответствует: а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
63. Формула 2п – 2 соответствует: а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
64. Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с: а) трисомией по половым хромосомам б) моносомией по половым хромосомам в) моносомией по аутосомам г) гаплоидией 65. Моносомии по аутосомам среди новорожденных, явление: а) редкое б) частое
66. Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является: а) трисомия по аутосомам б) трисомия по половым хромосомам в) моносомия по половым хромосомам г) гаплоидия 67. Развитие синдрома Клайнфельтера связано с: а) моносомией по аутосомам б) трисомией по половы хромосомам в) трисомией по аутосомам г) гаплоидией
68. Какая формула соответствует синдрому Дауна: а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
69. Какая формула соответствует для синдрома Тернера: а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) п
70. Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера: а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
71. Полиплоидии возникают за счёт: а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки. в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом 72. Геномным мутации: а) инверсии б) анеуплоидии в) дупликации г) транспозиции
73. К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом: а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
74. К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом: а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
75. К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом: а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
76. К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом: а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
77. Полиплоидию относят к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
78. Анеуплоидию относят к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
79. Пентаплоидию относят к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
80. Трисомия относится к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
81. Моносомия относится к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
82. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются: а) геномными б) хромосомными в) генными
83. К механизмам хромосомным мутациям относятся: а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом; б) структурные изменения хромосом. в) нарушения генного баланса в генотипе г) изменение структуры гена
84. В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит: а) конъюгация хромосом б) разрывы хромосом в) расхождения хромосом в анафазе мейоза г) различные сочетания негомологичных хромосом
85. К хромосомным мутациям относятся все, кроме: а) транспозиции б) дупликации г) транслокации д) анеуплоидии
86. Причины возникновения генных мутаций: а) нарушения кроссинговера б) ошибки репликации в) нарушения расхождения гомологичных хромосом г) нарушения расхождения негомологичных хромосом
87. Последствия генных мутаций: а) перекомбинации признаков в потомстве б) появление альтернативных признаков в) появление неаллельных признаков г) появление новых хромосом
88. Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма:
|
|||||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-16; просмотров: 211; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.17.74.227 (0.541 с.) |
