Гены, локализованные в одной хромосоме, определяют
Содержание книги
- Кафедра медицинской биологии и генетики
- Цитология с основами молекулярной биологии
- Окуляры микроскопа МБР – 1 могут иметь следующую кратность увеличения
- В верхней части тубуса, обращенной к глазу исследователя располагается
- Вирусы могут проявлять свойства жизни только
- Осмотическое давление крови создаётся за счёт
- Вырожденность генетического кода – это
- Гены «ответственные» за степень выраженности признака
- Блок 1.4. Принцип временной организации клетки
- Типы гистоновых белков, не образующих гистоновый кор
- Хромосомы, как отдельные морфологические структуры наблюдаются в период
- В анафазу митоза происходят следующие события
- Пуфы или кольца Бальбиани образуются
- Свойства гетерозиготного организма
- Генотипы родительских форм, если было получено расщепление в потомстве 1:1
- Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют
- В ядре зрелой половой клетке присутствует
- В основе наследования роста у человека лежит принцип
- Гены, локализованные в одной хромосоме, определяют
- В анализирующем скрещивании от дигетерозигот аавв получены гаметы: АВ – 260, АВ – 742, АВ – 750, АВ – 272. Расстояние между генами а и в
- Норма реакции зависит от генотипа?
- В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить.
- Принцип генеалогического метода
- Вероятность рождения в семье пробанда здорового ребенка.
- Распределение Х - полового хроматина при дисомии по у – хромосоме 47, хуу
- Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций.
- На каком этапе консультирования составляется прогноз потомства.
- Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом
- Дивергентная эволюция в своей основе имеет
- Сплахно – и соматоплевра это производные
- Спинномозговая грыжа у новорожденного. Тип нарушений в пренатальном онтогенезе
- Органы дыхания млекопитающих
- Для сердца рептилий характерно
- Тазовая локализация почек у человека в своей основе имеет нарушение процессов
- Трансмиссивными являются болезни
- Патогенностью паразита называют
- Общественная профилактика при малярии
- Компоненты природного очага Tripanosoma gambiense
- Простейшие возбудители трансмиссивных заболеваний
- Приступы лихорадки при малярии связаны с
- Половозрелая форма сосальщика
- Инвазионная стадия Dicrocoelium lanceatum для человека
- Промежуточный хозяин Echinococcus granulosus
- Определите видовую принадлежность
- Причины, приводящие к ухудшению состояния природной среды
- Укажите последовательность переноса и накопления радиоактивного Стронция
а) независимое наследование
б) сцепленное наследование
в) плейотропное наследование
г) множественное действие гена
22. Основные положения хромосомной теории наследственности
а) аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом; неаллельные гены расположены в разных локусах хромосом
б) гены одной хромосомы образуют группу сцепления, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом; между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер, сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между генами
в) число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом, гены одной группы сцепления всегда наследуются совместно;
г) расстояние между генами пропорционально силе сцепления генов, чем ближе гены тем чаще кроссинговер
Неполное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы; если происходит кроссинговер, у самки мухи дрозофилы и самца тутового шелкопряда
б) между генами разных аутосом и между половыми Х и У хромосомами
в) если кроссинговер не происходит
г) между генами аутосом и половых хромосом
Полное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы, если не происходит кроссинговер, у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда
б) между генами негомологичных хромосом у различных видов организмов
в) если кроссинговер не происходит между аллельными генами
г) между генами половых «Х» хромосом
Расщепление по фенотипу при дигибридном скрещивании при полном сцеплении генов в опытах Моргана
1) 41, 5: 8,5: 8,5: 41, 5
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 3:1
Если гамет Ав и аВ образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В
а) 30 морганид
б) 90 морганид
в) 10 морганид
г) 5 морганид
При неполном сцеплении генов организм с генотипом АаВВ образует типов гамет
а) четыре
б) один
в) два
г) восемь
28. Если организм образует по 10% гамет АВ и ав, то на долю гамет Ав и аВ приходится
а) по 90%
б) по 40%
в) по 80 %
г) 45%
При полном сцеплении генов у особи с генотипом АаВв образуется типов гамет
а) 4
б) 2
в) 8
г) 1
При полном сцеплении генов А и В образуется организмом гамет «ав»
а) 100%
б) 25%
в) 12, 5%
г) 50%
31. Организм образует по 3% гамет АВ и ав, укажите генотип особи
а) 
б) 
в) 
г) 
При неполном сцеплении генов у организма с генотипом АаВв образуется типов гамет
а) 4
б) 2
в) 8
г) 1
Гамет Ав и аВ образуется в 4 раза больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В
а) 20 морганид
б) 30 морганид
в) 90 морганид
г) 5 морганид
Расстояние между генами В и С равно 30 морганидам, между генами А и В – 20 морганид, между генами В и Д – 5 морганид, между генами А и Д – 15 морганид. Расстояние между генами А и С
а) 10 морганид
б) 20 морганид
в) 15 морганид
г) 50 морганид
|
