Вероятность рождения в семье пробанда здорового ребенка.

 

 

 

 

а) 25% б) 100% в) 75% г) 0%

62. Генотип родителей в данной родословной схеме:

 

 

а) Аа, Аа б) аа, аа в) Аа, АА г) Х^АХ^А, Х^АУ

 

63.. Тип наследования признака в данной родословной:

 

 

 

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

г) голондрический

 

64.. Можно ли по родословной схеме определить вероятность появления патологического признака у пробанда:

а) возможно, 50% вероятности

б) возможно, 25% вероятности

в) возможно, 75% вероятности

г) невозможно

 

65. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:

а) геномные и хромосомные мутации б) генные мутации

в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков

66. Определением полового хроматина диагностируют:

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации

г) аутосомные хромосомные синдромы

 

67. Цитогенетический– это метод с помощью которого:

а)составляют и анализируют родословные

б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака

в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа

г) изучают распределение отдельных генов и генотипов популяциях

68. Цитогенетический метод позволяет выявить только:

а) точковые мутации и модификации

б) хромосомные и геномные мутации

в) комбинативную и фенотипическую изменчивость

г) соотносительную и компенсаторную изменчивость

 

69. С помощью цитогенетического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;

б) частоту аллей и генотипов в популяциях;

в) изменения в кариотипе

г) тип и характер наследования признаков;

70. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

а) близнецового метода; б) генеалогического,

в) цитогенетического г) биохимического;

 

71. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Ц елесообразнее использовать метод, для выявления данных изменений:

а) близнецовый б) генеалогический в) цитогенетический г) биохимический

 

72. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра):

а) при синдроме дисомии по У хромосоме, у мальчика с синдромом Патау

б) при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса

в) при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика Дауна

г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера

73. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

74. Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

 

75. Мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)

 

76. Мелкие акроцентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

77. Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе:

а) Д (13-15) б) В (4-5) в) С (6-12) г) F (19-20)

 

78. Средние акроцентрические хромосомы относятся к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

79. Х – хромосома относится к группе:

а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,

в) мелких акроцентриков, г) средних субметацентриков

 

80. У – хромосома относится к группе:

а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,

в) мелких акроцентриков, г) средних сбметацентриков

 

81. «Х» хромосому можно отнести к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

 

82. «У» хромосому можно отнести к группе:

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

83. Сколько аутосом содержится в кариотипе человека: а) 46 б) 44 в) 2 г) 8

84. Половой хроматин исследуется при синдромах:

а) Патау, Дауна б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,

в) Эдвардса, Патау г) «кошачьего крика», Вольфа-Хиршхорна

85. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют:

а) близнецовый, б) биохимический,

в) цитогенетический г) популяционно – статистический метод;

 

86. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации

г) аутосомные хромосомные синдромы

 

87. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:

а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 47 ХХY

 

88. Одно тельце Барра можно обнаружить при кариотипе:

а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY

 

89. Тельце Барра не обнаруживается при кариотипе:

а) 46 XX б) 47 ХХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY

90. В буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме можно обнаружить телец Барра: а) 0 б) 1 в) 2 г) 3

 

91. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра:

а) 46, ХХ б) 45, ХО в) 47, ХУУ г) 46, ХУ/47, ХУУ

 

92. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

 

93. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

 

94. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

 

95. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 45, Х0:

а) ни одного б) одно в) два г) три

 

96. У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

 

97. У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХХ:

а) ни одного б) одно в) два г) три

 

98. У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY:

а) ни одного б) одно в) два г) три

99. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХХ:

а) ни одного б) одно в) два г) три

 

100. Определением полового хроматина диагностируют:

а) болезнь Дауна б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)

в) синдром «кошачьего крика» г) синдром Эдвардса

 

101. Определением полового хроматина не потверждают:

а) болезнь Дауна б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)

в) синдром Шерешевского-Тернера г) синдром Кляйнфельтера