Фенолы. Аминоспирты. Приемочный контроль. Внутриаптечный контроль при заполнении штангласов и бюреточных установок

Задачи

• Контроль и коррекция знаний по темам «Фенолы» и «Аминоспирты».

• Освоить приемочный контроль поступивших в аптеку лекарственных средств.

 

• Освоить внутриаптечный контроль при заполнении штангласов в помещениях хранения и в ассистентской.

Продолжительность занятия

2 академических часа (90 минут).

Вопросы для самоподготовки

• Общая характеристика фенолов и аминосниртов. Связь между химическим строением и действием на организм. Латинские, химические названия, получение, свойства, подлинность, испытания на чистоту, количественное определение, применение, хранение и отпуск резорцина, эфедрина гидрохлорида, адреналина и его препаратов.

• Приемочный контроль. Как поступают с лекарственными средствами в случае сомнения в их качестве?

• Оформление штангласов в помещениях хранения и в ассистентской.

• Химический контроль при заполнении штангласов в ассистентской резорцина, димедрола и серебра нитрата.

• Алгоритм внутриаптечного контроля при заполнении штангласов и бюреточных установок.

Материальное обеспечение

Реактивы:

• кислота серная концентрированная;

• кислота хлористоводородная;

• раствор гидроксида натрия;

• раствор гидроксида аммония;

• раствор дифениламина;

• раствор нитрата серебра;

• раствор хлорида железа окисного;

• раствор формальдегида;

• фталевый ангидрид (кристаллический).

Посуда, приборы, оборудование:

• водяная баня;

• фарфоровая чашка;

• пробирки;

• колба емкостью 100 мл.

Общие указания

Приемочный контроль проводят с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств. Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка», а также наличия сертификатов качества и расчетных документов (счетов).

Конфоль но показателю «Описание» включает проверку внешнего вида и запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке отдельно от других лекарственных средств.

При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

При конфоле по показателю «Маркировка» обращается внимание на соответствие оформления лекарственных средств действующим гребовани- ям. На этикетках должно быть указано:

• предприятие-изготовитель или предприятие, производившее фасовку;

• наименование лекарственного средс тва;

• масса или объем;

• конценфация или состав;

• номер серии;

• номер анализа КАЛ;

• срок годности;

• дата фасовки.

У сердечных гликозидов указывают количество единиц действия в 1 г или 1 мл. Упаковки с ядовитыми и наркотическими веществами должны быть оформлены в соответствии с фебованиями действующих приказов и инструкций.

У лекарственных средств, предназначенных для изготовления растворов для инъекций или инфузий, должно быть указание «Годен для инъекций».

В помещениях хранения на всех штангласах с лекарственными средствами должны быть указаны:

• номер серии предприятия-изготовителя;

• номер анализа конфольно-аналитической лаборатории;

• срок годности;

• дата заполнения;

• подпись заполнившего.

По приказу М3 РФ № 214 от 16.07.97 подвергаются качественному анализу обязательно'.

—■ все лекарственные средства, конценфаты и полуфабрикаты (в том числе гомеопатические настойки, тритурации, растворы, разведения), поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату, а в случае сомнения — и лекарственные средства, поступающие со склада;

 

• концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные средства в бюреточной установке и штангласах с пипетками при заполнении в ассистентской комнате.

В ассистентских комнатах на штангласах с лекарственными веществами должны быть указаны;

• дата заполнения;

• подпись заполнившего штанглас;

• подпись проверившего подлинность лекарственного средства;

• номер анализа.

На штангласах с ядовитыми и сильнодействующими средствами должны быть указаны высшие и суточные дозы, а у стерильных лекарственных средств должна быть предупредительная надпись «Для стерильных лекарственных форм».

Штангласы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами должны быть обеспечены нормальными каплемерами или пипетками. Число капель в определенном объеме должно быть установлено взвешиванием и обозначено на штангласе.

Заполнение штангласа, бюретки, штангласа с нормальным каплеме- ром должно производиться только после полного использования лекарственного средства и санитарной обработки.

Resorcinum

Резорцин

ОН

м-диоксибензол

Свойства

Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Под влиянием света и воздуха постепенно окисляется и окрашивается в розовый цвет.

Растворимость

Очень легко растворим в воде и спирте^легко растворим в эфире, очень мало растворим в хлороформе, растворим в глицерине и жирном масле.

Подлинность

• Цветная реакция с хлоридом окисного железа

0,01 г препарата растворяют в 10 каплях воды, прибавляют 1 каплю раствора хлорида окисного железа. Появляется сине-фиолетовое окрашивание, переходящее от прибавления раствора аммиака в буровато-желтое.

• Реакция образования флуоресцеина

При сплавлении в фарфоровой чашке нескольких кристаллов препарата с избытком фталевого ангидрида получается плав желто-красного цвета. При растворении плава в растворе едкого натра появляется интенсивная зеленая флюоресценция.

В хорошо Хранение

укупоренных банках оранжевого стекла.

 

Хранение В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.