Опыт №1. Получение этилена и изучение его свойств

Этилен получают по реакции дегидратации этилового спирта при нагревании с концентрированной серной кислотой (1). Этилен относится к ненасыщенным соединениям (алкенам), содержащим в молекуле двойную углерод-углеродную связь. Алкены вступает в реакции присоединения, при которых происходит разрыв менее прочной π-связи и образование двух новых σ-связей (2). В отличие от алканов, алкены легко окисляются многими окислителями (3).

этилен 1,2 - дибромэтан

 

этандиол - 1,2

 

Методика эксперимента. В пробирку поместить 1мл этилового спирта, 2мл концентрированной серной кислоты и несколько крупинок песка. Закрыть пробирку пробкой с газоотводной трубкой, закрепить в лапке штатива Бунзена и осторожно нагреть смесь в пламени спиртовки. Конец газоотводной трубки опустить в предварительно приготовленные пробирки с бромной водой (~2мл), затем смеси 2% раствора перманганата калия (~2мл). Отметив наблюдения, поджечь газ у конца газоотводной трубки.

Наблюдения:

Выводы:

 

ОПЫТ №2. Нитрование бензола и его гомологов

Продукты нитрования бензола и его гомологов являются тяжелыми маслянистыми жидкостями с запахом горького миндаля.

бензол нитробензол

толуол о-нитротолуол п-нитротолуол

Методика эксперимента. В две сухие пробирки поместить по 2 капели концентрированной азотной кислоты и по 4 капли концентрированной серной кислоты, смесь перемешать и охладить в стакане с водой до комнатной температуры. Затем, при постоянном перемешивании, добавить в одну пробирку 3 капли бензола, в другую - 3 капли толуола. Через 5 минут содержимое пробирок вылить в стаканы с водой. Отметить изменения в реакционной смеси по ходу реакции и запах содержимого стаканов.

Наблюдения:

Выводы:

 

ОПЫТ №3. Окисление бензола и его гомологов

Бензол устойчив к действию таких окислителей как перманганат калия, хромовая смесь. Его окисление происходит под действием кислорода в присутствии катализатора (V₂O₅), а также при действии озона. Гомологи бензола окисляются значительно легче, за счет большой активности боковой цепи.

 

толуол бензойная кислота

Методика эксперимента. В две пробирки поместить по 3 капли воды, 1 капли 10% раствора перманганата калия и 1 капли 10% раствора серной кислоты. Затем в одну из пробирок добавить 2 капли бензола, в другую – 2 капли толуола, содержимое перемешать в течение 1-2 минут. Наблюдать изменение окраски смесей.

Наблюдения:

Выводы:

УИРС: Обнаружение ненасыщенных систем в

Биологически активных соединениях