ЛР – похідні естерів арилаліфатичних кислот

1. Яке дослідження не потрібно проводити при визначенні тотожності апрофену (Aprophenum):

A.*Йодоформну пробу

B. Гідроксамову пробу

C. Взаємодію з реактивом Маркі

D. Реакцію Віталі-Морена

E. Взаємодію з NH₄VO₃ в концентрованій H₂SO₄

Лікарські речовини, похідні терпеноїдів

1. З метою ідентифікації сульфогрупи в молекулі сульфокамфорної кислоти її нагрівають з карбонатом і нітратом натрію. В результаті реакції утворюється сполука, яку провізору-аналітику слід ідентифікувати з наступним реактивом:

A.*Барію хлоридом

B. Натрію сульфідом

C. Амонію молібдатом

D. Аргентуму нітратом

E. Кобальту (ІІ) хлоридом

 

2. Провізор – аналітик виконує аналіз субстанції ментолу рацемічного згідно ДФУ. Для ідентифікації та визначення чистоти лікарського засобу він вимірює оптичне обертання, яку повинне бути

A.*Від + 0,2° до – 0,2°

B. Від – 48° до – 51°

C. Від + 50° до + 56°

D. Від +10° до +13°

E Від – 102° до – 105°

3. Хімік-лаборант цехової лабораторії проводить кількісне визначення ментолу методом ацетилювання. Надлишок оцтового ангідриду при цьому він визначив:

A.*Алкаліметрично

B. Ацидиметрично

C. Йодометрично

D. Рефрактометрично

E. Куприметрично

4. Валідол – це розчин:

А. * 25%-30% розчин ментолу в метиловому ефірі ізовалерянової кислоти

В. 25% спиртовий розчин ментолу в ізовалеряновій кислоті

С. 25%-30% розчин ментолу в ізовалеряновій кислоті

D. 30% розчин метилового ефіру в ізовалеряновій кислоті

Е. 25% розчин метилового ефіру в ізовалеряновій кислоті

 

5. Аналізується лікарська форма, що містить оптично активну речовину – ментол. Який показник визначається при його поляриметричному визначенні?

A. *Кут обертання

B. Оптичну густину

C. Показник заломлення

D. Температура плавлення

E. В'язкість

 

6. У аналізі якості екстемпоральних лікарських форм ідентифікація ментолу проводиться:

*По запаху

Ацилюванням з подальшим визначенням температури плавлення

Зрозчином ваніліну в концентрованій сірчаній кислоті

Перегонкою з водяним паром

Е. З розчином хлориду окисного заліза

 

7. Який із терпенів утворить гідразон з 2,4-динітрофенілгідразином?

A.* Камфора

B. Ментол

C. Валідол

D. Терпінгідрат

E. Ретинол

ФЕНОЛИ

 

1. Фенол (Phenolum) - антисептичний засіб. Для визначення його тотожності використовується кольорова реакція (синьо-фіолетове забарвлення) з одним з приведених нижче реактивів:

A. *Заліза (III) хлорид

B. Амонію гідроксид

C. Кислота хлороводнева

D. Гідроксиламін хлороводневий

E. Дифеніламін

2. Для якої лікарської речовини з групи похідних фенолів є специфічною реакція сплавлення з фталевим ангідрідом у присутності концентрованої кислоти сірчаної з утворенням флуоресцеїну?

A. *Резорцин

B. Тимол

C. Фенол

D. Фенолфталеїн

E. Ксероформ

 

3. При взаємодії фенол у з надлишком бромної води утворився осад білого кольору. Яка сполука утворилась?

A.* 2,4,6-трибромфенол

B. 2,4-дибромфенол

C. 2,6-дибромфенол

D. 2-бромфенол

E. 4-бромфенол

 

4. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст резорцину методом зворотньої броматометрії. В якості інд.а він використовує:

A. *Крохмаль

B. Метиловий червоний

C. Тропеолін 00

D. Фенолфталеїн

Е. Бромтимоловий синій

 

5. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція резорцину. Яким з перечислених методів визначається його кількісний вміст?

A. *Броматометричним

B. Аргентометричним

C. Комплексонометричним

D. Меркуриметричним

E. Нітритометричним

 

6. В фармацевтичному аналізі широко застосовуються окислювально-відновні методи. Для кількісного визначення фенолу, тимолу та резорцину використовують метод:

A. *Броматометрії

B. Нітритометрії

C. Перманганатометрії

D. Алкаліметрії

E. Аргентометрії

 

7. Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції тимолу. Кількісне визначення згідно вимогам фармакопеї проводиться методом:

A.*Прямої броматометрії

B. Ацидиметрії

C. Нейтралізації

D. Нітритометрії

E. Зворотної броматометрії

8. Лікарський засіб ідентифікують за реакцією утворення флюоресцеїну. Вкажіть його:

*Резорцин

Тимол

Парацетамол

Анестезин

Е. Адреналіну гідротартрат

 

9. Провізор-аналітик КАЛ проводити дослідження лікарських речовин з групи похідних фенолів. Сплавлення якої досліджуваної речовини з фталевим ангідридом у присутності концентрованої H₂SO₄ дає жовто-червоне забарвлення розчину із зеленою флюоресценцією?

A.*Резорцин

B. Тимол

C. Фенол

D. Фенолфталеїн

E. Ксероформ

 

10. В лабораторії фармакопейного аналізу аналізують субстанцію резорцину згідно діючої АНД. Кількісне визначення проводять броматометричним методом. Чому дорівнює грам-еквівалент резорцину:

A. *М/6 м.м

B. М/1 м.м

C. М/2 м.м

D. М/3 м.м

E. М/4 м.м

 

11. Для ідентифікації резорцину (згідно ДФУ) провізор-аналітик використовує такі реагенти: розчин натрію гідроксиду концентрований і хлороформ. Який продукт реакції утворюється?

A.*Ауриновий барвник

B. Індофенольний барвник

C. Азометиновий барвник

D. Діазобарвник

E. Окискетоновий барвник

 

12. З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (бромування, нітрування) відбуваються найлегше і слугують для її ідентифікації?

A.* Фенол

B. Толуол

C. Хлорбензол

D. Бензальдегід

E. Бензойна кислота

 

13. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” поряд з визначенням температури плавлення та дослідження ІЧ-спектру використовують реакцію лужного розчину препарату з хлороформом з нагріванням на водному огрівнику. У результаті реакції з’являється забарвлення:

A.*Фіолетове

B. Зелене

C. Синє

D. Жовте

E. Червоне

 

14. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” поряд з визначенням температури плавлення, дослідженням ІЧ-спектру та хімічної реакції лужного розчину препарату з хлороформом використовують реакцію розчину препарату в безводній ацетатній кислоті з сульфатною і нітратною кислотами. У результаті цієї взаємодії з’являється забарвлення:

A.*Синьо-зелене

B. Червоне

C. Жовте

D. Фіолетове

E. Жовто-зелене

 

15. Якісна реакція на фенол – реакція з бромистою водою. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромистою водою і випадає із розчину у вигляді білого осаду?

A.* 2,4,6-Трибромфенол.

B. 2-Бромфенол.

C. 3-Бромфенол.

D. 4-Бромфенол.

E. 2,4-Дибромфенол.

 

16. Якісна реакція на фенол – поява фіолетового забарвлення з водним розчином неорганічної сполуки. Якої?

A.* FeCl₃

B. CuSO₄

C. Cu(OH) ₂

D. Fe(SCN) ₃

E. Pb(CH₃COO) ₂

 

17. Фенолфталеїн застосовується як інд. на лужне середовище. У який спосіб синтезують його?

A.*Конденсацією фталевого ангідриду з двома молекулами фенолу.

B. Конденсацією фталевого альдегіду з двома молекулами фенолу

C. Конденсацією о- фталевої кислоти з двома молекулами фенолу

D. Конденсацією молекулами фенолу

E. Конденсацією формальдегіду з двома формальдегіду з трьомамолекулами фенолу

 

АРОМАТИЧНІ АМІНИ

Тримекаїн Trimecainum

 

1. В контрольно-аналітичної лабораторії досліджується парацетамол. З яким реактивом досліджувана речовина утворює фіолетове забарвлення, не переходить в червоне?

A. *Калію дихроматом

B. Натрію гідроксидом

C. Магнію сульфатом

D. Натрію хлоридом

E. Цинку сульфатом

 

2. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу парацетамолу

A. *n – амінофенол

B. n – нітротолуол

C. m- амінофенол

D. о-амінофенол

E. о-ксилол

 

3. На аналіз надійшла субстанція парацетамолу. При взаємодії його з розчином заліза (ІІІ) хлориду утворилося синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про наявність у його структурі:

A. *Фенольного гідроксилу

B. Альдегідної групи

C. Кето-групи

D. Складноефірної групи

E. Спиртового гідроксилу

 

4. Кількісне визначення якого лікарського засобу методом нітритометрії вимагає попереднього гідролізу?

A. *Парацетамол

B. Анестезин

C. Прокаїну гідрохлорид

D. Натрію пара-аміносаліцилат

E. Дикаїн

 

5. Кількісний вміст парацетамолу у віповідності з вимогами ДФУ визначається методом цериметрії. В якості титранта використовуєть розчин:

A. *Церію сульфату

B. Калію перманганату

C. Йодмонохлориду

D. Срібла нітрату

E. Кислоти хлористоводневої

 

6. Провізор-аналітик проводить реакції ідентифікації парацетамолу За допоогою якого реактиву можна підтвердити наявність в структурі фенолового гідроксилу

*Хлорид заліза (III)

Сульфат магнію

Нітрат кобальту

Нітрит натрію

Е. Фосфат калію

 

7. За ДФУ для ідентифікації “Paracetamolum”, крім дослідження ІЧ- і УФ-спектрів температури топлення та виявлення ацетильної групи пропонується проводити кислотний гідроліз препарату з наступним додаванням реактиву калію дихромату. У результаті цієї реакції з’являється:

A.*Фіолетове забарвлення, що не переходить у червоне

B. Фіолетове забарвлення, що переходить у червоне

C. Синє забарвлення, що переходить у зелене

D. Червоне забарвлення, що не переходить у фіолетове

E. Зелене забарвлення, що переходить у фіолетове

 

8. Парацетамол кількісно визначають цериметрично після попереднього кислотного гідролізу, при цьому пара-амінофенол окисляється церію (IV) сульфатом до:

A.*Хіноніміну

B. Хінону

C. Гідрохінону

D. Індофенолу

E. Резорцину

 

9. В якості титрованного розчину при кислотно-основному титруванні ксикаїну (по хлористоводневій кислоті) провізор-аналітик використовує розчин:

*Натрію гідроксиду

Натрію метилату

Натрію нітриту

Натрію едетату

Е. Натрію тіосульфату

 

10. При нагріванні лідокаїну з розчинами лугів утворюється:

A.*2,6-диметиланілін

B. 2-метиланілін

C. 3,5-диметиланілін

D. 4-метиланілін

E. 2,4,6-триметиланілін

 

11. Які особливості в структурі молекул дозволяють дуже легко розрізнити парацетамол і фенацетин реакцією з розчином FeCl₃?

A.*Наявність вільного фенольного гідроксилу

B. Наявність вільного спиртного гідроксилу

C. Наявність амінного азоту

D. Наявність подвійного зв'язку

E. Присутність хлорид-іонів