Для подтверждения подлинности (идентификации) лекарственных средств методом спектрофотометрии в ик-области измеряют

1) значение удельного вращения вещества; 2) показатель преломления раствора вещества; 3) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества; 4) зависимость величины пропускания от значения волнового числа

СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) ГОСТ; 2) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств; 3) ГФ; 4) GMP

ГРУППА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ В ОТДЕЛЕНИЯХ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ

1) антибактериальные препараты рецептурного отпуска; 2) наркотические средства и психотропные вещества списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ; 3) прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ; 4) кодеинсодержащие лекарственные препараты, содержащие кодеин и его соли в малых дозах

ЦЕЛЬ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИИ КАК СИСТЕМЫ МЕР ПОЛИТИЧЕСКОГО, ЭКОНОМИЧЕСКОГО, ПРАВОВОГО, СОЦИАЛЬНОГО, НАУЧНОГО, МЕДИЦИНСКОГО, В ТОМ ЧИСЛЕ САНИТАРНО-ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКОГО (ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО) ХАРАКТЕРА НЕ ВКЛЮЧАЕТ

1) профилактику заболеваний; 2) обеспечение благополучия человека; 3) сохранение и укрепление физического и психического здоровья каждого человека; 4)предоставление каждому человеку медицинской помощи

ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПОДЛЕЖАТ ВСЕ ЛП, КРОМЕ

1) воспроизведенных лекарственных препаратов; 2) новых комбинаций зарегистрированных ранее ЛП; 3) ЛП, зарегистрированных ранее, но произведенных в других лекарственных формах, в новой дозировке; 4) ЛП, изготовленных в аптеках

ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) по рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций; 2) по рецептам на ветеринарные ЛП; 3) по требованиям ветеринарных организаций; 4) по просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке ЛП

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И АНАЛЬГИНА 0,4, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ

1) 0,40 г; 2) 0,43 г; 3) 0,37 г; 4) 0,403 г

РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

1) 0,3 и 0,9 г; 2) 0,02 и 0,06 г; 3) 1,0 и 3,0 г; 4) 0,5 и 1,5 г

К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ

1) присутствие сольватного слоя; 2) наличие заряда на поверхности частиц; 3) наличие адсорбционного слоя; 4) полидисперсность частиц дисперсной фазы

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

1) сырье не используют; 2) навеску сырья увеличивают; 3) навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью; 4) навеску сырья уменьшают

В БИОТЕХНОЛОГИИ ПОНЯТИЮ «БИООБЪЕКТ» НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1) организм, на котором испытывают новые БАВ; 2) организм, вызывающий микробную контаминацию технологического оборудования; 3) организм, продуцирующий БАВ; 4) фермент, используемый для генно-инженерных процессов

ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) больший размер; 2) наличие ядра; 3) ригидная клеточная стенка; 4) хромосомная ДНК в цитоплазме

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) растворы для приема внутрь; 2) порошки; 3) таблетки; 4) инъекционные растворы для внутривенного введения

СОГЛАСНО МЕХАНИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ СВЯЗИ МЕЖДУ ЧАСТИЦАМИ В ТАБЛЕТКЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1) поверхностным натяжением; 2) электростатическими зарядами; 3) силами Ван-дер-Ваальса; 4) взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц

КАЧЕСТВО СУХИХ ЭКСТРАКТОВ ОЦЕНИВАЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

1) сухой остаток, плотность, содержание спирта, тяжелые металлы, микробиологическая чистота; 2) содержание влаги, тяжелые металлы, насыпная масса, микробиологическая чистота; 3) содержание влаги, тяжелые металлы, количество действующих веществ, микробиологическая чистота; 4)экстрактивные вещества, плотность, содержание спирта, тяжелые металлы, микробиологическая чистота

КОНЦЕНТРАЦИЯ САХАРОЗЫ В ПРОСТОМ САХАРНОМ СИРОПЕ СОСТАВЛЯЕТ

1) 67%; 2) 64%; 3) 58%; 4) 50%

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

1) ультрафильтрация, ионный обмен; 2) обратный осмос, дистилляция;3)перегонка, ректификация; 4) обратный осмос, электродеионизация

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СУСПЕНЗИЙ

1) измельчение твердой фазы в жидкой среде;2) капельный метод; 3) реперколяция; 4) перколяция

ОСНОВНЫМ НЕДОСТАТКОМ ЖИВЫХ ВАКЦИН ЯВЛЯЕТСЯ

1) опасность спонтанного восстановления вирулентности; 2) необходимость использования холодильников для хранения; 3) сложность культивирования многих патогенных микроорганизмов; 4) низкая эффективность

В БИОТЕХНОЛОГИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ СООТВЕТСТВУЕТ

1) уничтожение всех микроорганизмов и их покоящихся форм; 2) выделение бактерий из природного источника; 3) уничтожение патогенных микроорганизмов; 4) уничтожение спор микроорганизмов

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТУР РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ МИКРООРГАНИЗМОВ И СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ НАЛИЧИЕМ

1) углеводов; 2) соединений азота и фосфора; 3) сыворотки из эмбрионов телят; 4) фитогормонов

АДЬЮВАНТАМИ ВАКЦИН ЯВЛЯЮТСЯ

1) специфические антигены, продукты жизнедеятельности микроорганизмов; 2) вещества, повышающие иммуногенность; 3) вещества, определяющие стабильность вакцины при ее хранении; 4) химические соединения, повышающие вирулентность

ОТЛИЧИЕ SACCHAROMYCES CEREVISIAE ОТ ПРОКАРИОТИЧЕСКИХ ПРОДУЦЕНТОВ

1) биосинтез эукариотического белка; 2) аэробный тип развития; 3) анаэробный тип развития; 4) непатогенность

428. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

1) 1,92 г; 2) 4,2 г; 3) 6,4 г; 4) 0,04 г

МЕТОДЫ ОЧИСТКИ МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

1) кипячение с адсорбентами, спиртоочистка, фильтрование; 2) электрофорез, электродиализ, перекристаллизация, тонкослойная хроматография; 3) адсорбция, фракционное осаждение, ионообменная хроматография, жидкость-жидкостная экстракция; 4) отстаивание на холоде, фильтрование

ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) по разности значения pH воды очищенной до и после стерилизации; 2) по разности значения рН раствора 0,1 Н НСl до стерилизации и после стерилизации; 3) кондуктометрически; 4) оптическим методом

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЙ ПРИЗНАК ЭРЛИФНОГО РЕАКТОРА

1) механическое перемешивание культуральной жидкости; 2) перемешивание среды барботированием; 3) циркуляция среды за счет электромагнитных волн; 4) циркуляция среды за счет потока воздуха

ГЕН МАРКЕР» НЕОБХОДИМ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ

1 ) отбора нужных колоний; 2) включения вектора в клетки хозяина; 3) включения «рабочего гена» в вектор; 4) повышения стабильности вектора

1) флавоноиды; 2) сердечные гликозиды; 3) антрагликозиды; 4) сапонины

В СОСТАВ ГРУДНОГО СБОРА № 4 ВХОДИТ СЫРЬЕ

1) багульника болотного; 2) пижмы обыкновенной; 3) наперстянки пурпурной; 4) мелиссы лекарственной

ИСТОЧНИКОМ ТАНИНА ЯВЛЯЕТСЯ СЫРЬЕ РАСТЕНИЯ

1) барбарис обыкновенный; 2) пижма обыкновенная; 3) сумах дубильный; 4) наперстянка шерстистая

ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ХМЕЛЯ СОПЛОДИЙ ХАРАКТЕРНО ОСНОВНОЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

1) отхаркивающее; 2) седативное (успокаивающее); 3) вяжущее; 4) кардиотоническое

ОСНОВНАЯ ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛС СОСТОИТ В

1) оптимизации режима дозирования; 2) оценке скорости метаболизма; 3) расчете биодоступности; 4) расчете скорости выведения

ЕСЛИ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ВЕЛИЧИНА ОБЩЕГО ЭФФЕКТА ПРЕВЫШАЕТ СУММУ ЭФФЕКТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТО ЭТО

1) неконкурентный антагонизм; 2) суммирование; 3) конкурентный антагонизм; 4) потенцирование

ПРЯМЫМ СОСУДОСУЖИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

1) атропин; 2) фенилэфрин; 3) тимолол; 4) доксазозин