Дигоксин относится к химической группе

1) сердечные гликозиды; 2) флавоноиды; 3) фенолы; 4) сапонины

ЛИСТЬЯ БРУСНИКИ ОБЫКНОВЕННОЙ ВХОДЯТ В СОСТАВ СБОРА

1) слабительного; 2) грудного № 4; 3) мочегонного; 4) желчегонного

ИСТОЧНИКОМ БЕРБЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ СЫРЬЕ РАСТЕНИЯ

1) барбарис обыкновенный; 2) марена красильная; 3) белена черная; 4) софора японская

ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПАСТУШЬЕЙ СУМКИ ТРАВЫ ХАРАКТЕРНО ОСНОВНОЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

1) вяжущее; 2) гепатопротекторное; 3) кровоостанавливающее; 4) тонизирующее

ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ В ВОДНО-СПИРТОВОЙ СРЕДЕ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) крахмал;2) калия хромат; 3) фенолфталеин; 4) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

МЕТОДОМ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ В СРЕДЕ УКСУСНОГО АНГИДРИДА ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ

1) основных свойств атома азота в положении 3;2) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты;3) кислотных свойств атома азота в положении 1;4) образования комплексной соли

МЕТОД ЙОДАТОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

А

Б

В

1) только лекарственного средства В; 2) только лекарственного средства Б; 3) только лекарственного средства А; 4) лекарственных средств А и Б

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

МЕТОДОМ БРОМАТОМЕТРИИ ОСНОВАНО НА

1) диазотирования первичной ароматической аминогруппы; 2) окислении до гидроксиаминопроизводного; 3) бромировании ароматического ядра; 4) гидролитическом расщеплении сложноэфирной группы

ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ КЕТОННОЙ ГРУППЫ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ

1) фенилгидразонов;2) талейохина;3) азокрасителя;4) «серебряного зеркала»

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ

ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ

1) гидроксамовая проба; 2) этерификации со спиртами; 3) нингидриновая проба; 4) образование азокрасителя с диазореактивом

ПРИМЕСЬ СУЛЬФАТ-ИОНОВ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ РАСТВОРА

1) бария хлорида;2) серебра нитрата;3) аммония оксалата;4) сульфосалициловой кислоты

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

ПО ХИМИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ

1) фенотиазина; 2) тропана; 3) ксантина;4) хинолина

ИЗМЕНЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ НАБЛЮДАЮТСЯ У МАГНИЯ СУЛЬФАТА ПО ПРИЧИНЕ

1) гидролиза; 2) восстановления; 3) окисления; 4) выветривания кристаллизационной воды

В МЕТОДЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ

1) величину силы тока между погруженными в раствор электродами; 2) показатель преломления; 3) угол вращения; 4) оптическую плотность

МЕТОД ПОЛЯРИМЕТРИИ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ (ИДЕНТИФИКАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

1) асимметрические атомы углерода;2) хромофорные группы;3) ауксохромные группы;4) атомы галогенов

ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ

1)обработкой помещений моющими средствами; 2) радиационной стерилизацией; 3) ультрафиолетовым облучением; 4) приточно-вытяжной вентиляцией.

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ

1)густого экстракта 0,4 г; 2) сухого экстракта 0,2 г; 3) сухого экстракта 0,3 г; 4) сухого экстракта 0,4 г

297. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 20% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10,2%

1)200,0 г; 2) 111,0 г; 3) 150,0 г; 4) 138,0 г

ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО МАССЕ ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ

1) менее 3%; 2) более 5%; 3) менее 4%; 4) более 3%

ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ

1) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения; 2) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции; 3) фильтрование без отжатия; 4) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

300. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ __ (ЧАСОВ)

1) 1,5; 2) 6; 3) 2; 4) 3