Y-сцепленное или голандрическое наследование

Признак, ген кото­рого локализован в Y-хромосоме, передается от отца всем мальчи­кам (рис. 7.6.).

Патологические мутации, обусловлива­ющие нарушения формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей.

 

Рис. 7.6. Y-сцепленный тип наследования

Митохондриальная наследственность

Митохондрии наследуются ребенком от матери с цитоплазмой овоцитов, все дети больной женщины унаследуют заболевание независимо от пола ребенка (рис. 7.7.).

 

Рис. 7.7. Митохондриальный тип наследования

4. Задания для самостоятельной работы

1. Пользуясь формулой Харди-Вайнберга, рассчитать генетическую структуру популяции, в которой обнаружено 25% людей с наследственным заболеванием обмена веществ.

2. Используя материалы таблиц (прил.1, табл. 1, 2, 3) самостоятельно составить и решить 7-10 генетических задач на различные типы наследования.

3. Решить задачу. Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину. Составьте родословную.

 

4. Заполнить таблицу, используя приложение 1

Тип наследования	Наследственные заболевания

5. Определите тип наследования и генотип пробанда в следующих родословных (рис. 7.8.-7.10.).

Рис. 7.8.

Рис. 7.9.

Рис. 7.10.

5. Тестовые задания для контроля

1. Характеристика X-сцепленного типа наследования

1) в родословной значительно больше мужчин с данным признаком, чем женщин

2) признак обязательно проявляется в каждом поколении независимо от пола организмов

3) отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну

4) признак передается только по мужской линии

 

2. Характеристика популяционно-статистического метода

1) позволяет определить тип наследования признака

2) позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

3) позволяет определить количество гетерозигот в популяции организмов

4) позволяет установить степень родства между популяциями

 

3.Особенности распределения особей в родословной, характеризующее У-сцепленное наследование

1) отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну

2) признак передается из поколения в поколение по мужской линии

3) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой

4) отсутствует передача признака от матери к сыну

 

 

 

Приложение 1

 

Таблица 1

Типы наследования генов и признаков

 

Признак	Доминантные	Рецессивные
Глаза	Большие	Маленькие
Цвет глаз	Карие	Голубые
Разрез глаз	Прямой	Косой
Форма лица	Круглая форма лица	Квадратная форма
Тип глаз	Монголоидный	Европеоидный
Ямочки на щеках	Отсутствуют	Имеются
Ямочки на подбородке	Отсутствуют	Имеются
Уши	Широкие	Узкие
Уши	Длинные	Короткие
Уши	Свободная мочка	Сросшаяся мочка
Нос	Круглый нос	Заостренный нос
Выступающие зубы	Имеются	Отсутствуют
Щель между резцами	Отсутствует	Имеется
Волосы	Жесткие	Мягкие
Волосы	Вьющиеся	Прямые
Поседение волос	В возрасте 25 лет	После 40 лет
Облысение	У мужчин	У женщин
Белая прядь волос	Имеется	Отсутствует
Брови	Густые брови	Тонкие брови
Брови	Не соединяются	Соединяются
Ресницы	Длинные ресницы	Короткие ресницы
Губы	Толстые губы	Тонкие губы
Язык в трубочку	Отсутствует	Имеется
Зубы при рождении	Имеются	Отсутствуют
Кожа	Толстая	Тонкая
Зубы при рождении	Имеются	Отсутствуют
Кожа	Толстая	Тонкая
Цвет кожи	Смуглый	Белый
Веснушки	Отсутствует	Имеется
Преобладающая рука	Правая	Левая
Голос (у женщин)	Сопрано	Альт
Голос (у мужчины)	Бас	Тенор

 

Продолжение табл.1

Признак	Доминантные	Рецессивные
Резус-фактор	Положительный	Отрицательный
Группа крови	АВ
Рост	Карликовость	Норма
Количество пальцев	Полидактилия (6)	Норма (5)
Длина пальцев	Брахидактилия	Норма
Срастание пальцев	Синдактилия	Норма
Острота зрения	Близорукость	Норма
Глаукома	Норма	Патология
Косоглазие	Отсутствие	Патология
Катаракта (1 форма)	Норма	Патология
Катаракта (2 форма)	Патология	Норма
Катаракта (3) (X-сцепл.)	Норма	Патология
Син­дром Аксенфельда -Ригера	Патология	Норма
Синдром Альстрема	Норма	Патология
Синдром Ленца (X-сцепл.)	Норма	Патология
Ангиоматоз	Патология	Норма
Ретинобластома	Патология	Норма
Оптическая атрофия (X-сцепл.)	Норма	Патология
Аниридия	Патология	Норма
Микротия	Норма	Патология
Синдром Ушера	Норма	Патология
Синдром Крузона	Норма	Патология
Синдром Тричера-Коллинза	Патология	Норма
Синдром Альпорта (1 форм)	Норма	Патология
Синдром Альпорта (2 форм)	Патология	Норма
Синдром Альпорта (3 форма) (X-сцепл.)	Норма	Патология
Синдром Ричардса-Рандля	Норма	Патология
Синдром Пендреда	Норма	Патология
Синдром Ван дер Хуве	Патология	Норма
Отосклероз	Патология	Норма
Глухота (1 форма)	Патология	Норма
Глухота (2 форма)	Норма	Патология
Глухота (3 форм) (X-сцепл.)	Норма	Патология

Продолжение табл.1

Признак	Доминантные	Рецессивные
Сахарный диабет	Норма	Патология
Фенилкетонурия	Норма	Патология
Алкаптонурия	Норма	Патология
Галактоземия	Норма	Патология
Гомоцистинурия	Норма	Патология
Болезнь Гирке (гликогеноз I типа)	Норма	Патология
Глазо-кожный альбинизм	Норма	Патология
Болезнь Ниманна-Пика	Норма	Патология
Синдром Леша-Нихена (X-сцепленное наслед.)	Норма	Патология
Синдром Марфана	Патология	Норма
Мукополисахаридоз типа I (синдром Хурлера)	Норма	Патология
Мукополисахаридоз типа II (синдром Хантера) (X-сцепленное наслед.)	Норма	Патология
Истинная микроцефалия	Норма	Патология
Обтурационная гидроцефалия (X-сцепл.)	Норма	Патология
Синдром Сотоса (мозговой гигантизм)	Патология	Норма
Синдром Жервелла и Ланге-Нильсена	Норма	Патология
Синдром Ваандербурга	Патология	Норма
Гемофилия (X-сцепл.)	Норма	Патология
Дальтонизм (X-сцепл.)	Норма	Патология
Потовые железы (X-сцепл.)	Норма	Патология

Таблица 2

Неполное доминирование

Признаки	Варианты
Расстояние между глазами	Большое	Среднее	Малое
Размер глаз	Большие	Средние	Маленькие
Тип волос	Курчавые	Вьющиеся	Прямые
Цвет бровей	Очень темные	Темные	Светлые
Размер носа	Большой	Средний	Маленький

 

Таблица 3

 

Наследование цвета волос при взаимодействии генов

по типу полимерии

 

Количество доминантных аллелей	Цвет волос
	Черные
	Темно-коричневые
	Темно-каштановые
	Каштановые
	Русые
	Светло-русые
	Блондин
	Очень светлый блондин
	Белые

Примечание. Рыжий цвет волос контролируется геном D. Этот признак проявляется, если доминантных генов меньше 6: DD – ярко-рыжие, Dd – светло-рыжие, dd –

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

 

1. Асанов А.Ю., Демикова Н.С., Голимбет В.Е. Основы генетики: учебник для студ. учреждений высш. проф. образования / под ред. А.Ю. Асанова. М.: Издательский центр «Академия», 2012. 288 с.

2. Божкова В.П. Основы генетики: практикум: пособие для студентов. М.: Изд-во «Парадигма», 2009. 270 с.

3. Бочков Н. П. Клиническая генетика: учеб. для вузов: М.: ГЭОТАР – МЕДИА, 2006. 480 с.

4. Мастюкова Е.М., Московкина А.Г. Основы генетики. Клинико-генетические основы коррекционной педагогики и специальной психологии: учеб. пособие / Под ред. Б. П. Пузанова. М.: ГИЦ ВЛАДОС, 2005. 367 с.

5. Сазанов А.А. Основы генетики для студентов-дефектологов: учебное пособие. СПб: ЛГУ им. А.С. Пушкина. 2012. 283 с.

1. Шевченко В.А., Топорнина Н.А., Стволинская Н.С. Генетика человека: учеб. для студентов высш. уч. зав. М.: Гум. Изд. центр ВЛАДОС, 2004. 240 c.