Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Тема: Химические свойства кислородсодержащих соединений ( спиртов и уксусной кислоты)Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Карбоновые кислоты. Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединённых с углеводородным радикалом или водородным атомом. – карбоксильная группа – COOH – карбоксильная группа
Физические свойства Низшие карбоновые кислоты – это жидкости с острым запахом, растворимы в воде. Высшие карбоновые кислоты – твёрдые вещества без запаха, не растворимы в воде. Химические свойства 1. Диссоциация CH3COOH CH3COO-- + H+ 2. Взаимодействие с металлами 2CH3COOH + Mg à (CH3 – CO)2Mg + H2 3. С основными и амфотерными оксидами CH3COOH + MgO à (CH3 – COO)2Mg + H2O 4. С гидроксидами CH3COOH + NaOH à CH3 – COONa + H2O 5. С солями более слабых и летучих кислот 2CH3COOH + CaCO3 à (CH3COO)2Ca + H2CO3 (разлагается на H2O и CO2 ) 6. Получение ангидрида ангидрит укс. кислоты 7. Со спиртами CH3 + HO – C5H11 + H2O Уксусно-пентиловый Эфир Получение 1. Окисление алканов 2CH4 + 3O2 à 2H + H2O (при t и катализаторе) 2. Окисление спиртов C2H5OH + O2 à CH3 + H2O (при t и катализаторе) Применение уксусной кислоты: Получение лекарств, ацетатного шёлка, солей, фруктовых эссенций, растворителей для лаков, киноплёнки, красителей для тканей, стимуляторов роста растений.
Выполнить самостоятельно:
1) Для чего используется уксусная кислота при консервации продуктов? 2) Напишите меры предостороженности при работе с кислотами. 3) Чем отличается карбоксильная группа от альдегидной группы? 4) Закончите уравнения химических реакций: CH3COOH + КOH = 2CH3COOH + Na =
Лабораторная работа
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2024-06-27; просмотров: 8; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.88.155 (0.006 с.) |