Сольтеряющая форма адреногенитального синдрома

B.

вегетососудистая дистония

C.

церебрально-гипофизарный нанизм

D.

Е.

кишечная инфекция

пилоростеноз

296.

 Больная 13 лет. Страдает сахарным диабетом 1 типа. Постоянно декомпенсирована. Рост низкий, масса избыточна, вторичных половых признаков нет, печень увеличена. Гликемия в течение суток 14,0 - 22,0 ммоль/л. Получает инсулин в дозе 1,4 Ед/кг/сутки. Отец страдает сахарным диабетом 2 типа. Причина хронической декомпенсации диабета:

A.

недостаточная доза инсулина

B.

передозировка инсулина

C.

Влияние неблагоприятной наследственности по диабету

D.

Е.

пубертатный возраст

задержка полового развития

297.

У девочки 13 лет отмечается задержка роста с 3 лет (темпы роста не превышают 2-3 см в год). Телосложение пропорциональное. Рост 120 см. Костный возраст соответствует 7 годам. Половой хроматин положительный. Уровни СТГ, ТТГ, гонадотропных и половых гормонов в крови снижены. Вы предполагаете:

A.

Пангипопитуитаризм

B.

примордиальный нанизм

C.

синдром Шерешевского — Тернера

D.

Е.

конституциональная задержка пубертата

врожденный гипотиреоз

298.

 У девочки 8 лет зоб II степени. На УЗИ: гиперплазия щитовидной железы, эхоплотность обычная, эхоструктура однородная, общий объем 15 см³. Гормоны щитовидной железы и ТТГ в пределах возрастной нормы, антитела к ТПО и ТГ отрицательны. Ваш диагноз:

A.

приобретенный гипотиреоз

B.

Эндемический зоб II степени, эутиреоз.

C.

диффузно-токсический зобII степени

D.

Е.

врожденный вторичный гипотиреоз.

аутоиммунный тиреоидит

299.

 Мальчик 14 лет через 2 недели после перенесенного ОРЗ похудел, появилась жажда, учащенное мочеиспускание. Гликемия натощак 8,7 и 9,6 ммоль/л. Удельный вес мочи 1025. Кожа и язык суховаты, печень +1,0см. Ваш диагноз:

A.

нарушение гликемии натощак

B.

сахарный диабет тип 2

C.

Сахарный диабет тип 1, впервые выявленный

D.

Е.

нарушение толерантности к глюкозе

MODY диабет

300.

 У ребенка 3 лет врожденная дисфункция коры надпочечников. Ежедневно получает 33 мкг «Кортинефа» и 5 мг преднизолона. На фоне ОРЗ остро появились понос, дважды рвота, резкая адинамия. АД - 60/40 мм.рт.ст. Что нужно сделать в первую очередь:

A.

назначить бак.посев кала

B.

Немедленно увеличить суточную дозу преднизолона и «Кортинефа»

C.

назначить фуразолидон перорально по 2 таб. х 4 раза в день

D.

Е.

назначить УЗИ печени и биохимический анализ крови

снизить дозы преднизолона и кортинефа

301.

Ребенок 6 лет. Рост и костный возраст соответствует 4 годам. Телосложение пропорциональное. Кожа эластичная. Щитовидная железа не увеличена. Половое развитие соответствует 4 годам. Тиреоидный статус в норме. Рост матери - 150см., отца- 155см. Ваш предварительный диагноз:

A.

врожденный первичный гипотиреоз

B.

церебрально-гипофизарный нанизм

C.

Семейная низкорослость

D.

Е.

синдром позднего пубертата

эндемический зоб

302.

 Ребенок 10 лет. Избыточный вес, непостоянная жажда. Гликемия натощак - 5,1 ммоль/л. Тест на толерантность к глюкозе: гликемия натощак - 5,5 ммоль/л, через 2 часа после нагрузки - 7,0 ммоль/л. Заключение:

A.

сахарный диабет тип 1

B.

сахарный диабет тип 2

C.

нарушение толерантности к глюкозе

D.

Е.

Нарушения углеводного обмена отсутствуют

сахарный диабет тип 1, впервые выявленный

303.

Гиперпролактинемию подавляет:

A.

Бромокриптин

B.

Инсулин

C.

Преднизолон

D.

Е.

Глюкагон

прогестерон

304.

Гипогонадизм при гиперпролактинемии обусловлен:

A.

Подавлением секреции гонадолиберина

B.

повышением секреции андрогенов

C.

повышением секреции СТГ

D.

Е.

снижением секреции соматотропина

снижением секреции лютеинизирующего гормона

305.

 Изолированная соматотропная недостаточность проявляется не только значительным снижением темпов роста, но и:

A.

гипопластической анемией

B.

отечным синдромом

C.

D.

Гипогонадизмом

Гипергликемией

Е.

Выраженным отставанием темпов окостенения

306.

 Для синдрома Клайнфельтера характерен кариотип:

A.

46 XY

B.

46 XX

C.

D.

45 XO

47 XXO

Е.

XXY

307.

 Для синдрома Шерешевского-Тернера характерен кариотип:

A.

46 XX

B.

46 XY

C.

XO

D.

Е.

47 XXY

47 ХХО

308.

 При диабетическом кетоацидозе возможно развитие:

A.

Гипопротеинемии

B.

Гипокаликемии

C.

Анемии

D.

Е.

отечного синдрома

гипокальциемии

309.

 Пониженный уровень ТТГ и свободных фракций T₄, T₃ в крови является характерным признаком:

A.

первичного гипотиреоза

B.

Вторичного гипотиреоза

C.

Тиреотоксикоза

D.

Е.

Эутиреоза

аутоиммунного тиреоидита

310.

 Признак, не характерный для сахарного диабета 1 типа:

A.

склонность к кетоацидозу

B.

Читайте также:



Организация работы процедурного кабинета

Статус республик в составе РФ

Понятие финансов, их функции и особенности

Сущность демографической политии