Выберите один правильный ответ. 1. Рибоза и арабиноза являются 1) энантиомерами 2) диастереомерами 3)

1. РИБОЗА И АРАБИНОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
    1) энантиомерами
    2) диастереомерами
    3) оксоизомерами
    4) аномерами

2. α-ГЛЮКОЗА И β-ГЛЮКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
    1) энантиомерами
    2) аномерами
    3) оксоизомерами
    4) цис-транс-изомерами

3. L-ГАЛАКТОЗА И D-ГАЛАКТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
    1) энантиомерами
    2) диастереомерами
    3) оксоизомерами
    4) аномерами

4. ФОРМУЛА               ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ

1) глицеринового альдегида

2) рибозы

3) фруктозы

4) галактозы

5) глюкозы

5. ГЛЮКОЗА И ФРУКТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
    1) энантиомерами
    2) диастереомерами
    3) оксоизомерами
    4) аномерами

6. ФОРМУЛА                ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ

1) дигидроксиацетона

2) глюкозы

3) фруктозы     

4) рибулёзы

5) маннозы

7. α-D-МАННОЗА И β-D-МАННОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
    1) цис-транс-изомерами
    2) энантиомерами
    3) оксоизомерами
    4) аномерами

8. ФОРМУЛА           ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ

1) глицеринового альдегида

2) глюкозы

3) фруктозы

4) рибозы

5) маннозы

9.  ДИАСТЕРЕОМЕРОМ РИБОЗЫ ПО С₃ ЯВЛЯЕТСЯ
    1) манноза
    2) ксилоза
    3) фруктоза
    4) глюкоза
    5) арабиноза

10.  МАННОЗА И ГАЛАКТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
    1) энантиомерами
    2) аномерами
    3) диастереомерами
    4) аномерами

11.  ФОРМУЛА                  ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ

1) галактозы

2) глюкозы

3) фруктозы

4) глицеринового альдегида

5) маннозы

12. ДИАСТЕРЕОМЕРОМ ГАЛАКТОЗЫ ПО С₄ ЯВЛЯЕТСЯ
    1) манноза
    2) фруктоза
    3) глюкоза
    4) мальтоза
    5) арабиноза

13.  ФОРМУЛА                                    ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ

1) фруктозы

2) глюкозы

3) маннозы

4) галактозы

5) рибозы   

 

14. Диастереомером маннозы по С₂ является
    1) мальтоза
    2) галактоза  
    3) глюкоза
    4) арабиноза
    5) фруктоза

15.  ФОРМУЛА                          ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ

                                                    1) фруктозы

                                                    2) глюкозы

                                                    3) маннозы

                                                    4) галактозы
                                                       5) рибозы

16. Диастереомером рибозы по С₂ является
    1) арабиноза
    2) манноза
    3) ксилоза
    4) глюкоза
    5) фруктоза

17. Глицериновый альдегид и дигидроксиацетон являются
    1) энантиомерами
    2) диастереомерами
    3) оксоизомерами
    4) аномерами

18.  ФОРМУЛА                        ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ

                                                    1) фруктозы

                                                    2) глюкозы

                                                    3) маннозы

                                          4) рибозы

19. ФОРМУЛА                          ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ

                                                           1) фруктозы

                                                           2) глюкозы

                                                           3) маннозы

                                                           4) галактозы

                                                           5) рибозы

20. Состав мальтозы отражается формулой
    1) α-глюкоза + глюкоза
    2) β-глюкоза + глюкоза
    3) β-галактоза + глюкоза
    4) α-галактоза + глюкоза
    5) α-глюкоза + β-фруктоза

 

21. Состав целлобиозы отражается формулой
    1) α-глюкоза + глюкоза
    2) β-глюкоза + глюкоза
    3) β-галактоза + глюкоза
    4) α-галактоза + глюкоза
    5) α-глюкоза + β-фруктоза

22. Состав лактозы отражается формулой
    1) α-глюкоза + глюкоза
    2) β-глюкоза + глюкоза
    3) β-галактоза + глюкоза
    4) α-галактоза + глюкоза
    5) α-глюкоза + β-фруктоза

23. Состав сахарозы отражается формулой
    1) α-глюкоза + глюкоза
    2) β-глюкоза + глюкоза
    3) β-галактоза + глюкоза
    4) α-галактоза + глюкоза
    5) α-глюкоза + β-фруктоза

24.  СРЕДИ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ ГАЛАКТОЗА - ЭТО

1)                  2)                3)                  4)

 

25. СРЕДИ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ ДЕЗОКСИГАЛАКТОЗА – ЭТО

1)                  2)                3)                 4)

 

 

26.  СРЕДИ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ ГЛЮКОЗА – ЭТО

1)                  2)                3)              4)

 

 

 

27.  СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ФОРМУЛ РИБОЗА – ЭТО

 

 

1)             2)                      3)                      4)

 

 

28.  СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ФОРМУЛ 2-ДЕЗОКСИРИБОЗА – ЭТО

1)                2)                    3)                      4)

 

 

29. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ФОРМУЛ ФРУКТОЗА – ЭТО

 

1)                      2)                    3)                    4)

 

30.  ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФРУКТОЗЫ
ЯВЛЯЕТСЯ

1)              2)                3)               4)

 

 

31. В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ НЕ ОКИСЛЯЕТСЯ

1) глюкоза

2) рибоза

3) фруктоза

4) манноза

32. ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ МАННОЗЫ ПО С₁ И ПО С₆ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

a) CuSO₄ + NaOH

2) окислы азота

3) азотистую кислоту

4) азотную кислоту

33. ОБРАЗОВАНИЕ ГЛИКОЗИДА ПРОИЗОЙДЕТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ

1) галактозы с метантиолом

2) глюкозы с метанолом

3) рибозы с метиламином

4) любой вышеуказанной пары

34. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ МАЛЬТОЗА – ЭТО

1)                                             2)

 

3)                                             4)

 

35. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ ЦЕЛЛОБИОЗА – ЭТО

1)                                             2)

 

3)                                             4)

 

36. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ ЛАКТОЗА – ЭТО

 

1)                                            2) 

 

 

3)                                            4)

 

 

37. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ САХАРОЗА – ЭТО

1)                          2)                      3)

 

 

4)                        5)

 

 

38. НЕУГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ (СПИРТЫ, ТИОЛЫ, АМИНЫ, АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ, БЕЛКИ, ЛИПИДЫ) СВЯЗАНЫ С МОНОСАХАРИДНЫМИ

1) сложноэфирной связью

2) простой эфирной связью

3) гликозидной связью

4) любой из них

39. ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ЦЕПИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В СОСТАВЕ
СМЕШАННЫХ БИОПОЛИМЕРОВ

1) гликопротеинов

2) протеогликанов

3) нуклеопротеидов

4) гликогене

40. ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ЦЕПИ В СМЕШАННЫХ БИОПОЛИМЕРАХ ВЫПОЛНЯЮТ РОЛЬ

1) энергетическую

2) информативную в процессах узнавания

3) опорно-механическую

4) поверхностно-активных веществ

41. ГЛИКОГЕН В ОТЛИЧИЕ ОТ КРАХМАЛА ИМЕЕТ

1) другой моносахаридный состав

2) больше α-(1→6)-гликозидных связей

3) α-(1→3)-гликозидные связи

4) α-(1→2)-гликозидные связи

42. ДЕКСТРАНЫ – ЭТО ПОЛИГЛЮКАНЫ

1) растительного происхождения с типом связи α-(1→6)

2) тканевого происхождения с типом связи α-(1→4)

3) бактериального происхождения с основным типом гликозидной связи α-(1→4)

4) бактериального происхождения с основным типом гликозидной связи α-(1→6)

43. В ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЕ МНОГОКРАТНО ПОВТОРЯЕТСЯ ДИСАХАРИДНЫЙ ФРАГМЕНТ

1) -β-GlcU-(1→3)-β-GlcN-(1→4)-

2) -β-GlcU-(1→3)-β-GlcNAc-(1→4)-

3) -β-Glc-(1→3)-β-GlcNAc-(1→4)-

4) -β-GlcU-(1→4)-β-GlcNAc-(1→3)-

44. ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

1) биологического депо воды

2) биологического фильтра

3) биологических рессор

4) биологического клея

5) любую из перечисленных

45. ГЕПАРИН В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

1) антикоагулянта

2) активатора липопротеидлипазы

3) регулятора системы комплемента

4) любую из перечисленных

46. УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ ПРОТЕОГЛИКАНОВ (ГИАЛУРОНОВАЯ
КИСЛОТА, ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ) В ОТЛИЧИЕ ОТ ГЛИКОПРОТЕИНОВ

1) неразветвленные

2) имеют регулярную структуру

3) имеют высокую молекулярную массу

4) не участвуют в процессах узнавания

5) имеют все вышеуказанные признаки

47.  УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ ОЛИГОСАХАРИДОВ СВЯЗАНЫ С НЕУГЛЕВОДНОЙ ЧАСТЬЮ (БЕЛКОМ, ЛИПИДОМ)

1) только О-гликозидными связями

2) только N-гликозидными связями

3) О- и N-гликозидными связями

4) ионными связями

5) водородными связями

48. Аденозин – это
    1) азотистое основание
     2) нуклеозид
     3) нуклеотид
    4) динуклеотид

49. Пурин представляет собой
    1) аминоспирт
    2) 6-ти членный ароматический гетероцикл с одним атомом азота
    3) 6-ти членный ароматический гетероцикл с двумя атомами азота
    4) конденсированный ароматический гетероцикл с четырьмя атомами азота

50. Состав аденозина отражается схемой
    1) аденин - рибоза – фосфат
    2) аденин – фосфат
    3) аденин – рибоза
    4) аденин – дезоксирибоза

51. Компоненты аденозина связаны между собой
1) β-N-гликозидной связью
2) α-N-гликозидной связью
3) О-гликозидной связью
4) сложно-эфирной связью
5) водородной связью

52. Аденину В ДНК комплементарен
1) гуанин
2) тимин
3) цитозин
4) урацил

53. Цитидин – это
1) нуклеотид
  2) динуклеотид
  3) нуклеозид
  4) азотистое основание

54. Пиримидин представляет собой
  1) 6-ти членный ароматический гетероцикл с одним атомом азота
  2) 6-ти членный ароматический гетероцикл с двумя атомами азота
  3) конденсированный ароматический гетероцикл с четырьмя атомами азота
  4) неароматический гетероцикл с двумя атомами азота

55. Состав цитидина отражается схемой
  1) цитозин-рибоза
  2) цитозин-дезоксирибоза
  3) цитозин
  4) цитозин-фосфат

56. Компоненты цитидина связаны между собой
  1) водородной связью
  2) сложно-эфирной связью
  3) О-гликозидной связью
  4) β-N-гликозидной связью
  5) α-N-гликозидной связью

 

57. Цитозину В НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТАХ комплементарен
  1) гуанин
   2) аденин
   3) урацил
  4) тимин

58. Тимину В НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТАХ комплементарен
  1) урацил
  2) аденин
  3) гуанин
  4) цитозин

59. Структурной единицей (мономером) нуклеиновых кислот является
   1) АТФ, дАТФ, ГТФ, дГТФ и др. нуклеотиды
   2) АМФ, дАМФ, ГМФ, дГМФ и др. нуклеотиды
   3) аденозин, д-аденозин, гуанозин, д-гуанозин и др. нуклеозиды
   4) аденин, гуанин и др. азотистые основания пиримидинового ряда

60. ФМН – это
1) нуклеозид
  2) динуклеотид
  3) полинуклеотид
  4) мононуклеотид
  5) азотистое основание

61. К пиридиновым азотистым основаниям относят
  1) никотинамид
  2) урацил, тимин, цитозин
  3) аденин и гуанин
  4) уридин и тимидин

62. Состав ФМН отражается схемой
  1) 7,8-диметилизоаллоксазин – рибоза
  2) 7,8-диметилизоаллоксазин - рибоза – фосфат
  3) витамин В₂- фосфат
  4) витамин В₂ - рибоза – фосфат

63. ФАД-это
1)мононуклеотид
  2) полинуклеотид
  3) динуклеотид
4) нуклеозид

64. К пиримидиновым азотистым основаниям относятся
    1) никотинамид
    2) аденин, гуанин
    3) изоаллоксазин
    4) урацил, тимин, цитозин

65. РНК-это
1)белок
  2) углевод
  3) полинуклеотид
  4) полинуклеозид

66. В состав циклоГМФ входит
  1) гуанин-фосфат
  2) гуанин-рибоза-фосфат-фосфат
  3) гуанин-д-рибоза-фосфат
  4) гуанин-рибоза-фосфат

67. АТФ-это
1) мононуклеотид
  2) полинуклеотид
  3) нуклеозид
4) азотистое основание

68. Состав АТФ отражается схемой
1) аденин-дезоксирибоза (фосфат)₃
2) аденин-фосфат-фосфат-фосфат
3) аденин-рибоза-фосфат-фосфат-фосфат
4) аденин-аденин-аденин-фосфат

69. В молекуле АТФ имеется связь
  1) амидная
  2) β -О-гликозидная
   3) пептидная
  4) ангидридная

70. В молекуле АТФ имеется связь
  1) амидная
  2) β -О-гликозидная
   3) β-N-гликозидная
  4) пептидная

71. цАМФ – это
1) мононуклеотид
  2) полинуклеотид
  3) нуклеозид
  4) к указанным классам не имеет отношения

72. В состав нуклеотидов входит
  1) два азотистых основания гетероциклического ряда
  2) азотистое основание и углевод
  3) азотистое основание, углевод, фосфат
  4) азотистое основание и несколько углеводов

73. Комплементарность азотистых оснований важна для
     1) поддержания вторичной структуры мононуклеотидов
     2) поддержания вторичной структуры нуклеиновых кислот
     3) поддержания первичной структуры нуклеиновых кислот
     4) связывания рибозы с фосфатом

74. В состав нуклеозида входит
  1) два азотистых основания гетероциклического ряда
  2) азотистое основание и фосфат
  3) углевод и фосфат
  4) азотистое основание и углевод

75. Состав ЦДФ отражается схемой
  1) цитозин - рибоза - фосфат – фосфат
  2) цитозин - дезоксирибоза - фосфат – фосфат
  3) цитозин - цитозин – фосфат
  4) цитозин - фосфат – фосфат
  5) цитозин - глюкоза - фосфат – фосфат

76. Комплементарность азотистых оснований выражается
  1) в образовании максимального числа водородных связей между азотистыми основаниями
  2) гидрофобном взаимодействии между азотистыми основаниями
   3) в образовании солевых мостиков
  4) в образовании максимального числа ковалентных связей между азотистыми основаниями

77. Нуклеиновая кислота представляет собой
  1) гетерополисахарид
  2) гетерополиаминоацил
  3) гетерополинуклеотид
  4) гомополинуклеотид
  5) белок

78. Комплементарность в парах азотистых оснований пуриновое - пиримидиновое лежит в основе процессов
    1) гидролиза мононуклеотидов
    2) гидролиза нуклеиновых кислот
    3) распознавания
    4) лактим-лактамной таутомерии

79. Нуклеиновые кислоты являются полимерами
  1) нуклеозидмонофосфатов
  2) нуклеозидов
  3) аминокислот
  4) моносахаридов

 

80. В основе лактим-лактамной таутомерии лежит
  1) внутримолекулярный процесс переноса электронов
  2) внутримолекулярное кислотно-основное взаимодействие
  3) внутримолекулярный процесс переноса атомов водорода
  4) внутримолекулярный процесс переноса Н^–

81. Нуклеиновые азотистые основания представляют собой
    1) алифатические аминоспирты
    2) производные неароматических гетероциклов
    3) производные изоаллоксазина
    4) производные ароматических гетероциклов

82. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ АДЕНИН – ЭТО

1)                      2)              3)

 

4)                      5)

 

83. Для полного гидролиза молекулы АТФ потребуется
     1) 1 молекула Н₂О
      2) 2 молекулы Н₂О
      3) 3 молекулы Н₂О
     4) 4 молекулы Н₂О

84. Роль АТФ в организме
  1) источник энергии
  2) мембранная
  3) транспорт электронов и водорода (коферментная роль)
  4) посредник действия гормонов

85. СТРОЕНИЕ ГУАНИНА ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1)                      2) 

 

 

3)                      4)

 

 

86. СТРОЕНИЕ УРАЦИЛА ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1)                2)                3)               4)

 

 

87. С ТРОЕНИЕ ТИМИНА ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1)              2)              3)                  4)

 

88. СТРОЕНИЕ ЦИТОЗИНА ОТОБРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1)              2)              3)                  4)

 

 

89. Для полного гидролиза ЦМФ потребуется
  1) 1 молекула NaOH
  2) 2 молекулы NaOH
  3) 2 молекулы Н₂О
  4) 1 молекула Н₂О

90. Для полного гидролиза ГДФ потребуется
  1) две молекулы Н₂О
  2) три молекулы Н₂О
  3) четыре молекулы Н₂О
  4) две молекулы HCl

91. В переносе электрона и водорода в дыхательной цепи способен участвовать
    1) АДФ, ГДФ и др. нуклеозиддифосфаты
    2) аденин, гуанин и др. азотистые основания
    3) аденозин, гуанозин и др. нуклеозиды
    4) НАД, НАДФ

92. В переносе электрона и водорода в дыхательной цепи способен участвовать
    1) витамин РР (никотинамид)
     2) аденин, гуанин и др. азотистые основания
     3) аденозин, гуанозин и др.нуклеозиды
     4) АДФ, ГДФ и др. нуклеозиддифосфаты

 

ТЕМА 13: Аминокислоты. Пептиды и белки.