Выберите один правильный ответ. 1. Альдегиды и кетоны вступают в реакции 1) радикального замещения

1. Альдегиды и кетоны вступают в реакции
            1) радикального замещения
            2) электрофильного присоединения
            3) элетрофильного замещения
            4) нуклеофильного присоединения

 

2. Продуктом присоединения синильной кислоты к формальдегиду является
   
     

1)                  2)                            

 

 

3)                  4)

 

3. Самым важным реакционным центром в альдегидах и кетонах является
    1) a-СН-кислотный
    2) b-СН-кислотный
    3) электрофильный
    4) =О: (основно-нуклеофильный)

 

4. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА К АЦЕТОНУ ЯВЛЯЕТСЯ

                     1)                                 2)

 

                     3)                                 4)

 

5. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АЛЬДОЛЬ
ПРОПАНАЛЯ – ЭТО

                         

                     1)                                 2)

 

3)                                 4)         

 

6. Альдегиды по сравнению с кетонами
    1) менее реакционноспособны
    2) более реакционноспособны
    3) обладают равной реакционной способностью
    4) зависит от условий проведения реакции

7. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ МЕТАНТИОЛА Н₃С– SH
К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)                          2)                      

 

3)                          4)

 

8. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРАЗОН
АЦЕТОНА – ЭТО

                     1)                          2)

 

 

                     3)                          4)

9. ПОЛУАЦЕТАЛЬ ТИПА               МОЖНО ПОЛУЧИТЬ,
ОБРАБАТЫВАЯ КИСЛОТОЙ, НАПРИМЕР, НСl СУБСТРАТ

1)                                                 2)

 

 

3)                                           4)

 

 

10.  ПОЛУАЦЕТАЛЬ ТИПА               МОЖНО ПОЛУЧИТЬ, ОБРАБАТЫВАЯ СУБСТРАТ

 

 

1) водой

2) кислотой

3) щелочью

4) ни один из этих реагентов не нужен

Н3С

 

11.  Присоединение этаналя к пропаналю ВОЗМОЖНО
    1) в присутствии ОН^–-катализатора
    2) в присутствии Pt
    3) в присутствии света
    4) при нагревании

 

12.  СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОКСИМОМ
2-МЕТИЛПРОПАНАЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

 

                           1)                               2)

 

 

                               

                           3)                               4)

 

 

13.  Присоединение RSH к бутаналю возможно
    1) возможно без катализатора
    2) возможно только в присутствии Н⁺-катализатора
    3) возможно в присутствии Pt
    4) возможно только в щелочной среде

14.  ПРИСОЕДИНЕНИЕ Н₂О К ХЛОРАЛЮ Cl СН₂– CHO

1) невозможно

2) возможно без катализатора

3) возможно только в присутствии Н⁺-катализатора

4) возможно только в присутствии ^–ОН-катализатора

15.  ПРИСОЕДИНЕНИЕ СПИРТА С₂Н₅ОН К АЦЕТОНУ

1) невозможно

2) возможно без катализатора

3) возможно в присутствии Pt

4) возможно в присутствии Н⁺-катализатора

5) возможно в присутствии ^–ОН-катализатора

16.  ПРИСОЕДИНЕНИЕ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ К ВАНИЛИНУ  

1) невозможно

2) возможно без катализатора

3) возможно в присутствии кислоты

4) возможно в присутствии щелочи

5) возможно в присутствии Pt

17.  ПРИСОЕДИНЕНИЕ СО₂ К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ

1) невозможно

2) возможно в присутствии ^–ОН-катализатора

3) возможно в присутствии AlCl₃-катализатора

4) возможно без катализатора

18.  ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ СО₂ К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)                                 2)

 

3)                                 4)

 

19.  СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВАНИЕМ
ШИФФА ЯВЛЯЕТСЯ

1)                            2)

 

3)                            4) ни одно из них

 

20.  Формальдегид в водном растворе гидратирован более, чем на 99,9 %, ацетальдегид – приблизительно наполовину, ацетон практически не гидратирован. Это можно объяснить
    1) способностью образовывать водородные связи
    2) разными диполь - дипольными взаимодействиями
    3) величиной эффективного d- на атоме кислорода
    4) величиной эффективного d+ на атоме углерода

21.  СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОКСИМОМ БЕНЗАЛЬДЕГИДА ЯВЛЯЕТСЯ

                         1)                                 2)

 

                         3)                                 4)

 

 

22.  В реакциях с альдегидами и кетонами тиолы по сравнению со спиртами
    1) менее реакционноспособны
    2) более реакционноспособны
    3) зависит от температуры
    4) зависит от растворителя

23.  ПРИСОЕДИНЕНИЕ CH ₃ - MgBr (РЕАКТИВ ГРИНЬЯРА) К ФОРМАЛЬДЕГИДУ
    1) невозможно
    2) возможно без катализатора
    3) возможно в присутствии Pt
    4) возможно в присутствии щелочи

24.  КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИЛАМИНА С ПРОПАНАЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

Н5С2 – CH=NH2

Н5С2 – CH=N–OH

1)                                     2)

3)                                     4)

 

25.  СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АЦЕТАЛЬ – ЭТО

                  1)                          2)

 

                         

                     3)                          4) ни один из них 

 

26.  В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ ВОЗМОЖНА РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К АЛЬДЕГИДАМ
    1) Н₂
    2) О₂
    3) N₂
    4) Н₂О

27.  КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРАЗИНА С БЕНЗАЛЬДЕГИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

 

              1)                        2)                      3)

 

  

4)                        5)

 

28.  СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВАНИЕМ
ШИФФА ЯВЛЯЕТСЯ

Н2С=N–СH3

Н2С=N–NН–С6H5

                             1)                        2)

Н2С=N–ОH

3)                        4)     

 

29.  СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРАЗОН – ЭТО

                     1)                          2)

 

3)                          4)

 

30.  ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОКСИМ – ЭТО

Н2С=N–О – NH2

Н2С=N–ОH

1)                      2)                          3)

Н2С=N–NH2

                  4)                      5)

 

 

31.  ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПОЛУАЦЕТАЛЬ – ЭТО

                  

1)                      2)

3)                      4)

 

 

32.  ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ CH ₃ - MgBr (РЕАКТИВ ГРИНЬЯРА) К ФОРМАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ

1) НО–СН₂–СН₂–ОН

2) СН₃–СН₂–ОН

3) СН₃–СН₂–ОMgBr

4) СН₃–О–CH₂–MgBr

33.  ДЛЯ СИНТЕЗА ВТОРИЧНОГО СПИРТА ТИПА
СН₃-СН₂-СН(ОН)-СН₂-СН₃ МОЖНО ВОЗДЕЙСТВОВАТЬ
РЕАГЕНТОМ LiAlH ₄, А ЗАТЕМ НОН (Н⁺) НА СУБСТРАТ

 

1)                                 2)         

 

3)                                 4) ни один из них

 

34.  ДЛЯ СИНТЕЗА ВТОРИЧНОГО СПИРТА ТИПА
СН₃-СН₂-СН(ОН)-СН₂-СН₃ МОЖНО ВОЗДЕЙСТВОВАТЬ
РЕАГЕНТОМ СН₃–СН₂– MgBr, А ЗАТЕМ НОН (Н⁺) НА СУБСТРАТ

 

1)                                 2)         

3)                                 4) ни один из них

 

 

ТЕМА 11: Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных (сложных эфиров, тиоэфиров, амидов, галогенангидридов, ангидридов и солей.