Выберите один правильный ответ. 1. Продукт реакции гидролиза хлорэтана 1) этантиол 2) ацетат натрия 3) этанол

1. Продукт реакции гидролиза хлорэтана
    1) этантиол
    2) ацетат натрия
    3) этанол
    4) диэтиловый эфир

2. В результате межмолекулярной дегидратации одноатомных спиртов образуются
    1) альдегиды
    2) кетоны
    3) простые эфиры
    4) сложные эфиры

3. Продукт реакции этерификации этанола под действием пропионовой кислоты
    1) пропиловый эфир уксусной кислоты
     2) этиловый эфир пропионовой кислоты
    3) диэтиловый эфир
    4) дипропиловый эфир

4.    В реакции с йодоводородом пропанол-1 выступает в роли
    1) кислоты
    2) основания
    3) вторичного карбокатиона
    4) основания и электрофила

5. Продукт реакции 2-метилпропанола-2 с соляной кислотой (в присутствии серной кислоты)
    1) 2-метилпропанон
    2) 2-метил-2-хлорпропан
    3) 2-метилпропен-1
    4) 2-метилпропанол-1

6.     В схеме превращений:

пропанол-1 → Х → пропанол-2
промежуточный продукт Х
    1) бутанол
    2) пропен
    3) ацетон
    4) циклопропан

7.     При нагревании метанола с концентрированной серной кислотой образуется
    1) метан
    2) полиэтилен
    3) диметиловый эфир
    4) ацетилен

8. В схеме превращений: С₂Н₄ → Х → С₂Н₅ – О – С₂Н₅ промежуточным продуктом Х является
    1) бутен-1
      2) бромэтан
    3) фторэтан
    4) этанол

9. В лабораторном методе получения алкенов из спиртов в качестве катализатора используют
    1) водный раствор щелочи
    2) спиртовый раствор щелочи
    3) концентрированную серную кислоту
    4) металлический никель

10. Этанол может быть получен гидролизом
    1) хлорэтана
    2) глюкозы
    3) ацетилена
   4) метилового эфира уксусной кислоты

11. Пентен-2 образуется при внутримолекулярной дегидратации
    1) 2-метилбутанола-1
    2) гексанола-2
    3) пентанола-3
    4) пентанола-1

12. В схеме превращений:

C₂H₄            X₁              X₂                          X₃              X₄

конечный продукт Х₄
    1) бромэтан
    2) хлорэтан
    3) этанол
    4) этилен

13. Конечный продукт реакции CH ₃ NH₂ + C₂H₅Br → это
    1) метилпропиламмонийбромид
    2) метилэтиламмонийбромид
    3) бромистый тетраметиламмоний
    4) метилэтиламин

14. Конечный продукт реакции   2 CH ₃ NH₂ + C₂H₅Br → это
    1) метилпропиламмонийбромид
    2) метилэтиламмонийбромид
    3) бромистый тетраметиламмоний
    4) метилэтиламин

 

15. ДЛЯ СПИРТОВ ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПО МЕХАНИЗМУ
    1) S_E
    2) S_N
    3) A_E
    4) A_N

16. Наиболее сильный электрофильный центр в молекуле галогеналкана
    1) атом углерода, связанный с галогеном
    2) атом галогена
    3) атом углерода в β-положении по отношению к галогену
    4) атом углерода в γ-положении по отношению к галогену

 

17. Продукт взаимодействия 1-хлорпропана с этоксидом натрия
    1) диэтиловый эфир
    2) пропен и этилпропиловый эфир
    3) только пропен
    4) только этилпропиловый эфир

18. Основной продукт дегидрогалогенирования      2-бромбутана
    1) бутен-1
    2) бутадиен-1,2
    3) бутен-2
    4) бутадиен-1

19. Основной продукт реакции элиминирования
2-бромпентана
    1) пентен-1
    2) пентен-2
    3) пентин-1
    4) пентин-2

20. Мономолекулярной реакцией является однозначно
    1) гидролиз бромметана
    2) гидролиз 2-хлорбутана
    3) гидролиз хлорметана
    4) гидролиз трет -бутилбромида

 

21. Продукт реакции СН₃СН₂ B r  С   СН₃СН₂О N a
    1) только этилен
    2) только диэтиловый эфир
    3) этилен и диэтиловый эфир
    4) этилпропиловый эфир

22. При атаке нуклеофилом по электрофильному центру изобутилхлорида реакция носит характер
    1) мономолекулярного элиминирования
    2) бимолекулярного элиминирования
    3) мономолекулярного нуклеофильного замещения
    4) бимолекулярного нуклеофильного замещения

23. При атаке сильным основанием по β–СН-кислотному центру н -бутилхлорида реакция носит характер
    1) мономолекулярного элиминирования
    2) бимолекулярного элиминирования
    3) мономолекулярного нуклеофильного замещения
    4) бимолекулярного нуклеофильного замещения

24. Для трет -бутилхлорида при нагревании в большей степени характерны реакции
    1) мономолекулярного элиминирования
    2) бимолекулярного элиминирования
    3) мономолекулярного нуклеофильного замещения
    4) бимолекулярного нуклеофильного замещения

25. НУКЛЕОФИЛЬНОСТЬ ЧАСТИЦ: F ^–, Н₂ N ^–, НО^–, RO ^– в ВОДНЫХ РАСТВОРАХ УБЫВАЕТ В РЯДУ

1) Н₂ N ^– > НО^– > F ^– > RO ^–

2) НО^– > RO ^– > Н₂ N ^– > F ^–

3) Н₂ N ^– > RO ^– > НО^– > F ^–

4) F ^– > НО^– > RO ^– > Н₂ N ^–

5) Н₂ N ^– > F ^– > RO ^– > НО^–

26. ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1-ХЛОРБУТАНА СО СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ АММИАКА, ВЗЯТОГО В ИЗБЫТКЕ

1) бутиламмонийхлорид

2) бутен-1

3) бутандиамин-1,2

4) бутиламин

27. ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1-ХЛОРБУТАНА СО СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ АММИАКА, ВЗЯТОГО В ЭКВИВАЛЕНТНОМ КОЛИЧЕСТВЕ

1) бутиламмонийхлорид

2) бутен-1

3) бутандиамин-1,2

4) бутиламин

28. МОНОМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕАКЦИЯ ОДНОЗНАЧНО

1) гидролиз бромметана

2) гидролиз трет -бутилбромида

3) гидролиз хлорметана

4) гидролиз 2-хлорбутана

29. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛЙОДИДА С H ₃ - C Н₂- I с ВОДНЫМ РАСТВОРОМ NaOH ОБРАЗУЕТСЯ

1) СH₂=СH₂  + NaI + H₂O

2) СH₃-СH₂-OH + NaI

3) СH₃-СH₂-ONa +HI

4) любой из указанных здесь продуктов

30. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛЙОДИДА С H ₃ - C Н₂- I со СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ KOH ОБРАЗУЕТСЯ

1) СH₃-СH₂-O-CH₂-СH₃ + HI

2) СH₃-СH₂-OH + KI

3) СH₃-СH₂-OK + HI

4) СH₂=СH₂  + KI + HOH

31. ЗАМЕНА АТОМА ГАЛОГЕНА В АЛКИЛГАЛОГЕНИДАХ НА ОН -ГРУППУ В РЕАКЦИЯХ S_N МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1) RCOOH

2) NaOH водн.

3) KOH спирт.

4) ROH

32. ЛЕГКО ГИДРОЛИЗОВАТЬСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВОДЫ МОГУТ

1) алкилгалогениды

2) аллилгалогениды

3) винилгалогениды

4) арилгалогениды

33. ЛЕГКО ГИДРОЛИЗОВАТЬСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВОДЫ МОГУТ

1) алкилгалогениды

2) арилгалогениды

3) бензилгалогениды

4) винилгалогениды

34. В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ

С₂Н₄                Х₁                 Х₂               Х₃             Х₄

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ Х₃

1) бромэтан

2) хлорэтан

3) этанол

4) этилен

35. ПРИ НАГРЕВАНИИ (~170⁰С) ЭТАНОЛА С ИЗБЫТКОМ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ

1) диэтиловый эфир

2) этилацетат

3) этилен

4) винилацетат

36. ПРИ НАГРЕВАНИИ ИЗБЫТКА ЭТАНОЛА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ

1) этан

2) полиэтилен

3) ацетилен

4) диэтиловый эфир

 

ТЕМА 10: Реакционная способность альдегидов и кетонов