Выберите один правильный ответ. 1. Кислоты Бренстеда – это 1) доноры Н+ 2)

1. Кислоты Бренстеда – это
            1) доноры Н⁺                  
            2) акцепторы Н⁺
            3) доноры ê-пары           
            4) акцепторы ê-пары           
            5) доноры вакантной орбитали

 

2. Сильной кислоте Бренстеда соответствует
            1) сильное основание             
            2) сильное сопряженное основание
            3) слабое основание              
            4) слабое сопряженное основание

3. В молекуле новокаина (основания) центром протонирования является

 

                 1) 1
                      2) 2
                      3) 3
                      4) 4
                      5) 5

4. Основание Бренстеда по определению – это
            1) доноры ОН^-
            2) акцепторы Н⁺
            3) доноры Н⁺
            4) акцепторы ē-пары

5. Основание Бренстеда по сути своей – это

                      1) доноры ē-пары
                      2) доноры ОН^–
                      3) акцепторы ОН^–
                      4) акцепторы ē-пары

6. Слабой кислоте Бренстеда соответствует
    1) слабое основание
    2) слабое сопряженное основание
    3) сильное сопряженное основание
    4) сильное основание

7. Кислоты Льюиса по определению – это
            1) доноры Н⁺
            2) доноры ē-пары           
            3) акцепторы Н⁺                              
            4) акцепторы ē-пары

8. Кислоты Льюиса по сути – это
            1) доноры Н⁺
            2) доноры вакантной орбитали
            3) акцепторы Н⁺                        
            4) доноры ē-пары

9. Сильному основанию Бренстеда соответствует
            1) слабая кислота
            2) сильная кислота
            3) слабая сопряженная кислота
            4) сильная сопряженная кислота

10. Основания Льюиса по определению – это
            1) доноры ОН- групп                 
            2) доноры ē-пары           
            3) акцепторы Н⁺                         
            4) акцепторы ē-пары                

11. Основания Льюиса по сути – это
            1) доноры ОН- групп                
            2) акцепторы Н⁺           
            3) доноры Н⁺                              
            4) акцепторы вакантной орбитали        
            5) акцепторы ē-пары  

12. Слабому основанию Бренстеда соответствует
    1) слабая сопряженная кислота
    2) сильная сопряженная кислота
    3) сильная кислота
    4) слабая кислота

13. Мягкие кислоты – это кислоты Льюиса, акцепторный атом которых имеет
    1) низкую электроотрицательность и высокую поляризуемость
    2) высокую электроотрицательность и низкую поляризуемость
    3) низкую электроотрицательность и низкую поляризуемость
    4) высокую электроотрицательность и высокую поляризуемость

14. Кислотность фенола проявляется в его взаимодействии с
    1) НОН
    2) НСl
    3) NaOH (разб.)
    4) Al(OH)₃

 

15. Жесткие основания – это основания Льюиса, донорный атом которых имеет
    1) низкую электроотрицательность и высокую поляризуемость
    2) высокую электроотрицательность и низкую поляризуемость
    3) низкую электроотрицательность и низкую поляризуемость
    4) высокую электроотрицательность и высокую поляризуемость  

16. Основание с большим значением рК_ВН+ по сравнению с основанием, имеющим меньшее значение рК_ВН⁺ , принимает Н⁺
    1) легче
    2) труднее
    3) одинаково
    4) зависит от растворителя

17. При определенных условиях аминокислота лизин может находиться в состоянии:
В ЭТОМ СЛУЧАЕ Взаимодействовать с разбавленным раствором HСl будет в первую очередь центр
    1) 1
    2) 2
    3) 3
    4) 4

18. В молекуле новОкАина (ОСНОВАНИЯ) самым слабым основным центром является

 

                 1) 1
                      2) 2
                      3) 3
                      4) 4
                      5) 5

19. Кривая титрования указывает на наличие в молекуле

     

                      1) одной кислотной и одной основной групп

            2) одной кислотной и двух основных групп
            3) двух кислотных и двух основных групп
            4) двух кислотных и одной основной групп

 

20. Наиболее эффективно взаимодействует с ионом Pb²⁺  соединение
    1) R-SH
    2) R-OH
    3) R-COOH
    4) R-NH₂

21. Наиболее эффективно взаимодействует с ионом Н⁺  соединение
    1) R-SH
    2) R-OH
    3) R-COOH
    4) R-NH₂

22. В активных центрах ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции, содержатся SH-группы. Наиболее опасны для этих ферментов катионы металла
    1) Ca²⁺
    2) Mg²⁺
    3) Pb²⁺
    4) Na⁺

23. На кривой титрования значению рК_а соответствует точка
 
1) А
    2) В
    3) С
    4) D

 

 

24. Укажите место протонирования в молекуле норадреналина, который применяется в виде соли винной кислоты (тартрата) как средство, повышающее давление
    1) 5
    2) 4
    3) 3
    4) 2
    5) 1

25. Наиболее эффективно связывает (выводит из строя) ионы тяжелых металлов функциональная группа
    1) ОН-группа
    2) NH₂- группа
    3) SH- группа
    4)-СН₃-группа

26. В качестве первого антидота при отравлениях соединениями мышьяка использовался
2,3-димеркаптопропанол

В образовании солей этого соединения с мышьяком будет участвовать реакционный центр
    1) ОН-кислотный по Бренстеду
    2) О-основный по Бренстеду
    3) SH –кислотный по Бренстеду
    4) S–основный по Бренстеду

27. В качестве первого антидота при отравлениях соединениями мышьяка использовался 2,3-димеркаптопропанол. В образовании солей этого соединения с мышьяком будет участвовать реакционный центр
    1) ОН-основный по Аррениусу
    2) ОН-кислотный по Аррениусу

            3) SH –кислотный по Аррениусу
            4) О-основный по Льюису
            5) S -основный по Льюису

28. Простые эфиры по сравнению с кетонами протонируются
    1) легче
    2) труднее
    3) одинаково
    4) зависит от растворителя

29. Даны два вещества: этанол и этантиол. С аммиачным раствором хлорида меди (I) будет реагировать
    1) этанол
    2) этантиол
    3) оба вещества
    4) зависит от условий

30. Сильные кислоты – это кислоты Бренстеда с рК_а

                      1) < 3
                      2) ≥ 3
                      3) < 2
                      4) ≥ 2
                      5) < 7

 

31. Водный раствор NaOH будет взаимодействовать с веществом
    1) R-OH
    2) R-NH₂
    3) R-SH
    4) СН₂=СН₂

32. Разбавленный раствор HCl будет взаимодействовать с веществом
    1) R-OH
    2) R-NH₂
    3) R-SH
    4) R – S – R

33. Мягкие основания – это основания Льюиса, донорный атом которых имеет
    1) низкую электроотрицательность и низкую поляризуемость
    2) высокую электроотрицательность и высокую поляризуемость
    3) низкую электроотрицательность и высокую поляризуемость
    4) высокую электроотрицательность и низкую поляризуемость

34. В молекуле имидазола два центра основности, причем центр (1) по сравнению с центром (2) протонируется
    1) легче
    2) труднее
    3) одинаково
    4) зависит от растворителя

35. Основность аминов обусловлена
    1) способностью атома азота присоединять протон к неподеленной паре электронов
    2) способностью отдавать гидроксильную группу
    3) способностью образовывать водородные связи
    4) способностью присоединять гидроксильную группу

36. Низкомолекулярные амины смешиваются с водой в любых количествах, благодаря
    1) гидролизу
    2) образованию ионных связей
    3) образованию водородных связей
    4) образованию ковалентных связей

37. Ароматические амины являются более слабыми основаниями, чем аммиак и алифатические амины
    1) вследствие перегруппировки с сохранением конфигурации
    2) вследствие сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с π- электронами бензольного ядра
    3) благодаря наличию в их молекуле тройной связи
    4) из-за наличия аминогруппы

38. При гидратации аминов происходит
    1) защелачивание среды раствора
    2) слабое закисление среды раствора
    3) нейтрализация среды раствора
    4) сильное закисление среды раствора

ТЕМА 9: Реакционная способность соединений с одновалентной функцией (галогенпроизводных, спиртов).
Реакции S_N у   и конкурентные им реакции элиминирования.