Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков

+{00} округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц

-{00} долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц

-{00} краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз

-{00} наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

  Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате

-{00} избыточного накопления липидов в нервных клетках

-{00} утраты липидов нервными клетками

+{00} распада липидов миелина и накопления продуктов распада в центральной нервной системе

-{00} всего перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Для порфирии является характерным наличие

-{00} абдоминальных болей

-{00} синдрома полинейропатии

-{00} порфобилиногена в моче

+{00} всего перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

-{00} цереброспинальных пирамидных путей

-{00} мотонейронов передних рогов спинного мозга

-{00} периферического двигательного нейрона

-{00} всего перечисленного

+{00} ничего из перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется

+{00} по аутосомно-доминантному типу

-{00} по аутосомно-рецессивному типу

-{00} по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

-{00} по доминантному типу, связанному с полом

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц

+{00} при амиотрофии Шарко - Мари - Тута

-{00} при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта

-{00} при мышечной дистрофии Эрба

-{00} при мышечной дистрофии Беккера - Киннера

-{00} при амиотрофии Кугельберга - Веландера

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением

-{00} передних рогов спинного мозга

+{00} периферических двигательных нервов

-{00} мышц дистальных отделов конечностей

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при амиотрофии Шарко - Мари - Тута характеризуется как

-{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

+{00} верно все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи - Дежерина наследуется

+{00} по аутосомно-доминантному типу

-{00} по аутосомно-рецессивному типу

-{00} по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)

-{00} по всему перечисленному

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии

+{00} тип Дюшена

+{00} тип Беккера - Киннера

-{00} тип Ландузи - Дежерина

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} ничего из перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При атрофической миотонии преобладает слабость мышц

-{00} +головы и шеи

-{00} проксимальных отделов конечностей

+{00} дистальных отделов конечностей

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта - Баттена характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} ничего из перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом параличе характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при гипокалиемическом периодическом параличе характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена следующей хромосомы

-{00} Х

-{00} IX

+{00} XIII

-{00} II

-{00}VII

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00