Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
Содержание книги
- Поражение периферической (сегментарной) вегетативной нервной системы проявляется следующими синдромами
- При нейропатических болях жгучего характера наиболее эффективны
- Причиной синдрома Горнера с феноменом денервационной гиперчувствительности могут явиться все перечисленные заболевания, кроме
- Ведущим вазомоторным фактором алгической стадии приступа мигрени считается
- Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью дистальных отделов конечностей, что обусловлено
- Полинейропатии, связанные с недостаточностью витамина В1, возникают
- Атипичная форма Фишера острой полинейропатии Гийена - Барре характеризуется
- Клиническими признаками поражения малоберцового нерва являются
- Наиболее эффективным методом патогенетической терапии невралгии тройничного нерва является назначение
- Для васкулярного эпиконусного синдрома характерны
- Клиническая картина метастатического поражения позвоночника отличается от остеохондроза
- Из следующих противовирусных препаратов для лечения энцефалитов не применяется
- Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением
- Боковой амиотрофический склероз с преимущественным поражением шейного утолщения спинного мозга необходимо дифференцировать
- Для поражения зрительных нервов при сифилитическом базальном менингите характерным является
- Поражение нервной системы ВИЧ-инфекцией проявляется
- Для исследования проходимости субарахноидального пространства с помощью пробы Квеккенштедта следует
- Для выявления нарушения дискриминационной чувствительности следует проверить, способен ли больной определить
- Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0.1 г/л) характерно для менингита, вызванного
- В норме давление ликвора в положении сидя равно
- Рефлекс Чеддока (патологический стопный рефлекс разгибательного тип вызывают
- Для вызывания нижнего менингеального симптома Брудзинского
- Для изменений ликвора при вирусных энцефалитах не характерно наличие
- Анализ крови при гепатоцеребральной дистрофии выявляет
- Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
- Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
- Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны
- Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании
- Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни штрюмпеля) характеризуется как
- К развитию тромбоза мозговых артерий не приводит
- При гипертоническом кровоизлиянии в мозг применение антифибринолитиков (эпсилонаминокапроновая кислота и др. ) не показано, поскольку
- При разрыве супратенториальной артериовенозной аневризмы чаще, чем при разрыве артериальной аневризмы, происходит
- Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном
- Кома при менингоэнцефалите характеризуется следующими признаками, кроме
- Холинергический криз сопровождается всем перечисленным, кроме
- Интенсивная терапия для коррекции КЩС требуется, если рН составляет
- Ремиттируюшее течение спинальных опухолей наиболее часто наблюдается
- Опухоли спинного мозга наиболее часто локализуются
- Битемпоральная гемианопсия при опухолях задней черепной ямки обусловлена
- Отличительный признак неврита зрительного нерва от поражений нерва при опухолях головного мозга
- Первое место среди причин смерти у населения, проживающего на загрязненной территории, занимают
- Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода тяжелой черепно-мозговой травмы (апалический или акинето-ригидный синдром) назначают
- Нейролептики могут вызывать следующие экстрапирамидные нарушения
- Показанием к хирургическому лечению неврологических проявлений шейного остеохондроза является компрессия
- Антикоагулянты при ишемическом инсульте не противопоказаны при наличии
- Лечение паротитного менингита включает все перечисленное, кроме
- Концентрация противоэпилептических препаратов (фенобарбитала, фенитоина и карбамазепин повышается при назначении
- Типичным параклиническим признаком портосистемной энцефалопатии (с портальной гипертензией) является
- При хронических заболеваниях бронхов и легких, осложненных эмфиземой, наиболее характерны явления энцефалопатии
- При хронических панкреатитах наиболее часто наблюдается синдром
+{00} округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
-{00} долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
-{00} краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз
-{00} наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате
-{00} избыточного накопления липидов в нервных клетках
-{00} утраты липидов нервными клетками
+{00} распада липидов миелина и накопления продуктов распада в центральной нервной системе
-{00} всего перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Для порфирии является характерным наличие
-{00} абдоминальных болей
-{00} синдрома полинейропатии
-{00} порфобилиногена в моче
+{00} всего перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением
-{00} цереброспинальных пирамидных путей
-{00} мотонейронов передних рогов спинного мозга
-{00} периферического двигательного нейрона
-{00} всего перечисленного
+{00} ничего из перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется
+{00} по аутосомно-доминантному типу
-{00} по аутосомно-рецессивному типу
-{00} по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
-{00} по доминантному типу, связанному с полом
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц
+{00} при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
-{00} при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта
-{00} при мышечной дистрофии Эрба
-{00} при мышечной дистрофии Беккера - Киннера
-{00} при амиотрофии Кугельберга - Веландера
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением
-{00} передних рогов спинного мозга
+{00} периферических двигательных нервов
-{00} мышц дистальных отделов конечностей
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Тип наследования при амиотрофии Шарко - Мари - Тута характеризуется как
-{00} аутосомно-доминантный
-{00} аутосомно-рецессивный
-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)
+{00} верно все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи - Дежерина наследуется
+{00} по аутосомно-доминантному типу
-{00} по аутосомно-рецессивному типу
-{00} по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)
-{00} по всему перечисленному
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии
+{00} тип Дюшена
+{00} тип Беккера - Киннера
-{00} тип Ландузи - Дежерина
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как
+{00} аутосомно-доминантный
-{00} аутосомно-рецессивный
-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-{00} ничего из перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
При атрофической миотонии преобладает слабость мышц
-{00} +головы и шеи
-{00} проксимальных отделов конечностей
+{00} дистальных отделов конечностей
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта - Баттена характеризуется как
+{00} аутосомно-доминантный
-{00} аутосомно-рецессивный
-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-{00} ничего из перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом параличе характеризуется как
+{00} аутосомно-доминантный
-{00} аутосомно-рецессивный
-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Тип наследования при гипокалиемическом периодическом параличе характеризуется как
+{00} аутосомно-доминантный
-{00} аутосомно-рецессивный
-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена следующей хромосомы
-{00} Х
-{00} IX
+{00} XIII
-{00} II
-{00}VII
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
|
