Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
-{00} одного гена в определении одного признака -{00} одного гена в определении многих признаков -{00} многих генов в определении одного признака +{00} верно все перечисленное
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Пробандом называют -{00} здорового носителя мутантного гена +{00} больного носителя мутантного гена -{00} здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания -{00} ребенка, больного наследственным заболеванием
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Сибсом называют -{00} здорового родителя больного наследственным заболеванием -{00} ребенка больного наследственным заболеванием +{00} родного брата или сестру (но не близнецов) больного наследственным заболеванием
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено -{00} действием доминантного гена -{00} действием рецессивного гена +{00} взаимодействием генотипа с факторами среды
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора (комплекса) клетки, определяющаяся -{00} числом половых хромосом -{00} формой хромосом -{00} структурой хромосом +{00} всем перечисленным
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Аутосомно-доминантный тип наследования отличается -{00} преимущественным поражением лиц мужского пола -{00} преобладанием в поколении больных членов семьи +{00} проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что -{00} соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1 -{00} заболевание не связано с кровным родством +{00} родители первого выявленного больного клинически здоровы
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что -{00} соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1 +{00} заболевают только мужчины -{00} заболевают только женщины -{00} признаки болезни обязательно находят у матери пробанда -{00} неверно все перечисленное
##theme 7 ##score 1 ##type 2 ##time 0:00:00 Причиной хромосомных заболеваний могут быть
+{00} изменения числа хромосом +{00} изменения размера хромосом +{00} нарушения структуры хромосом -{00} влияние факторов внешней среды -{00} все перечисленное
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются -{00} нарушения психического развития -{00} нарушения физического развития -{00} множественные пороки развития +{00} все перечисленные
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы -{00} ультрафиолетовые лучи -{00} проникающая радиация -{00} химические вещества -{00} вирусы +{00} все перечисленные факторы
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 В основу классификации наследственных болезней, учитывающей их генетическую природу, положены особенности -{00} генных мутаций -{00} хромосомных мутаций -{00} количественных изменений хромосом +{00} все перечисленное
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является повышение содержания -{00} ванилилминдальной кислоты -{00} диоксифенилуксусной кислоты -{00} дигидроксифенилэтанола +{00} фенилпировиноградной кислоты -{00} всего перечисленного
##theme 7 ##score 1 ##type 2 ##time 0:00:00 Для клинических проявлений гликогеновой миопатии (болезнь Мак-Ардля) является характерным наличие +{00} болезненных пароксизмов в мышцах +{00} патологической мышечной утомляемости -{00} псевдогипертрофии мышц голеней -{00} всего перечисленного
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00 При поздней форме амавротической идиопатии Куфса у взрослых наблюдают -{00} глухоту -{00}эпилептические припадки -{00} экстрапирамидные нарушения -{00} мозжечковые нарушения +{00} все перечисленное
##theme 7 ##score 1 ##type 1 ##time 0:00:00
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-01-14; просмотров: 130; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.140.198.173 (0.013 с.) |