Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия



-{00} одного гена в определении одного признака

-{00} одного гена в определении многих признаков

-{00} многих генов в определении одного признака

+{00} верно все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Пробандом называют

-{00} здорового носителя мутантного гена

+{00} больного носителя мутантного гена

-{00} здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания

-{00} ребенка, больного наследственным заболеванием

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Сибсом называют

-{00} здорового родителя больного наследственным заболеванием

-{00} ребенка больного наследственным заболеванием

+{00} родного брата или сестру (но не близнецов) больного наследственным заболеванием

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено

-{00} действием доминантного гена

-{00} действием рецессивного гена

+{00} взаимодействием генотипа с факторами среды

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора (комплекса) клетки, определяющаяся

-{00} числом половых хромосом

-{00} формой хромосом

-{00} структурой хромосом

+{00} всем перечисленным

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Аутосомно-доминантный тип наследования отличается

-{00} преимущественным поражением лиц мужского пола

-{00} преобладанием в поколении больных членов семьи

+{00} проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что

-{00} соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1

-{00} заболевание не связано с кровным родством

+{00} родители первого выявленного больного клинически здоровы

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что

-{00} соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1

+{00} заболевают только мужчины

-{00} заболевают только женщины

-{00} признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

-{00} неверно все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Причиной хромосомных заболеваний могут быть

+{00} изменения числа хромосом

+{00} изменения размера хромосом

+{00} нарушения структуры хромосом

-{00} влияние факторов внешней среды

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются

-{00} нарушения психического развития

-{00} нарушения физического развития

-{00} множественные пороки развития

+{00} все перечисленные

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы

-{00} ультрафиолетовые лучи

-{00} проникающая радиация

-{00} химические вещества

-{00} вирусы

+{00} все перечисленные факторы

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

В основу классификации наследственных болезней, учитывающей их генетическую природу, положены особенности

-{00} генных мутаций

-{00} хромосомных мутаций

-{00} количественных изменений хромосом

+{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является повышение содержания

-{00} ванилилминдальной кислоты

-{00} диоксифенилуксусной кислоты

-{00} дигидроксифенилэтанола

+{00} фенилпировиноградной кислоты

-{00} всего перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Для клинических проявлений гликогеновой миопатии (болезнь Мак-Ардля) является характерным наличие

+{00} болезненных пароксизмов в мышцах

+{00} патологической мышечной утомляемости

-{00} псевдогипертрофии мышц голеней

-{00} всего перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При поздней форме амавротической идиопатии Куфса у взрослых наблюдают

-{00} глухоту

-{00}эпилептические припадки

-{00} экстрапирамидные нарушения

-{00} мозжечковые нарушения

+{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2021-01-14; просмотров: 130; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.140.198.173 (0.013 с.)