Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны

+{00} недостаточность слезо- и слюноотделения

+{00} ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных поверхностей

-{00} психические нарушения

-{00} спастический тетрапарез

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова преобладает тремор

-{00}апокоя в кистях

-{00} интенционный в руках

+{00} хлопающий в руках

+{00} статодинамический в туловище

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как

-{00} аутосомно-доминантный

+{00} аутосомно-рецессивный

-{00} рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает

-{00} во время тяжелой физической нагрузки

+{00} сразу после тяжелой физической нагрузки

-{00} в состоянии полного покоя днем

-{00} во время ночного сна

-{00} во всех перечисленных состояниях

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и Керра) возникает

-{00} во время тяжелой физической нагрузки

+{00} во время отдыха после физической нагрузки

+{00} в состоянии покоя днем

-{00} во время ночного сна

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

-{00} пластическую экстрапирамидную ригидность

-{00} симптом "зубчатого колеса"

-{00} акинезию

-{00} гипомимию

+{00} деменцию

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга

-{00} уменьшением дофамина

-{00} увеличением содержания ацетилхолина

-{00} снижением содержания норадреналина

+{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами

-{00} хореоатетоидным

+{00} акинетико-ригидным

-{00} вестибуломозжечковым

-{00} денторубральным

-{00} гиперэксплексией

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при синдроме Шегрена - Ларссена характеризуется как

-{00} аутосомно-доминантный

+{00} аутосомно-рецессивный

-{00} рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер

-{00} тремор покоя

-{00} интенционный

+{00} статодинамический

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются

+{00} сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности

+{00} наличие дизрафических черт строения опорно-двигательного аппарата

-{00} прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности

-{00}нижний спастический парапарез

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами неврологические побочные симптомы проявляются

-{00} судорожным синдромом

-{00} вестибулярными расстройствами

+{00} хореоатетоидным гиперкинезом

-{00} горизонтальным нистагмом

-{00} гиперэксплексией

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол, норакин) побочные симптомы проявляются

+{00} затуманиванием зрения

-{00} двоением в глазах

-{00} слюнотечением

+{00} сухостью во рту

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Для переднероговой формы сирингомиелии характерны

-{00} нарушения проприоцептивной чувствительности

-{00} спастические парезы

-{00} диссоциированный тип нарушений чувствительности

-{00} сенситивная атаксия

+{00}ничего из перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00