Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании
Содержание книги
- Причиной синдрома Горнера с феноменом денервационной гиперчувствительности могут явиться все перечисленные заболевания, кроме
- Ведущим вазомоторным фактором алгической стадии приступа мигрени считается
- Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью дистальных отделов конечностей, что обусловлено
- Полинейропатии, связанные с недостаточностью витамина В1, возникают
- Атипичная форма Фишера острой полинейропатии Гийена - Барре характеризуется
- Клиническими признаками поражения малоберцового нерва являются
- Наиболее эффективным методом патогенетической терапии невралгии тройничного нерва является назначение
- Для васкулярного эпиконусного синдрома характерны
- Клиническая картина метастатического поражения позвоночника отличается от остеохондроза
- Из следующих противовирусных препаратов для лечения энцефалитов не применяется
- Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением
- Боковой амиотрофический склероз с преимущественным поражением шейного утолщения спинного мозга необходимо дифференцировать
- Для поражения зрительных нервов при сифилитическом базальном менингите характерным является
- Поражение нервной системы ВИЧ-инфекцией проявляется
- Для исследования проходимости субарахноидального пространства с помощью пробы Квеккенштедта следует
- Для выявления нарушения дискриминационной чувствительности следует проверить, способен ли больной определить
- Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0.1 г/л) характерно для менингита, вызванного
- В норме давление ликвора в положении сидя равно
- Рефлекс Чеддока (патологический стопный рефлекс разгибательного тип вызывают
- Для вызывания нижнего менингеального симптома Брудзинского
- Для изменений ликвора при вирусных энцефалитах не характерно наличие
- Анализ крови при гепатоцеребральной дистрофии выявляет
- Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
- Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
- Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны
- Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании
- Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни штрюмпеля) характеризуется как
- К развитию тромбоза мозговых артерий не приводит
- При гипертоническом кровоизлиянии в мозг применение антифибринолитиков (эпсилонаминокапроновая кислота и др. ) не показано, поскольку
- При разрыве супратенториальной артериовенозной аневризмы чаще, чем при разрыве артериальной аневризмы, происходит
- Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном
- Кома при менингоэнцефалите характеризуется следующими признаками, кроме
- Холинергический криз сопровождается всем перечисленным, кроме
- Интенсивная терапия для коррекции КЩС требуется, если рН составляет
- Ремиттируюшее течение спинальных опухолей наиболее часто наблюдается
- Опухоли спинного мозга наиболее часто локализуются
- Битемпоральная гемианопсия при опухолях задней черепной ямки обусловлена
- Отличительный признак неврита зрительного нерва от поражений нерва при опухолях головного мозга
- Первое место среди причин смерти у населения, проживающего на загрязненной территории, занимают
- Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода тяжелой черепно-мозговой травмы (апалический или акинето-ригидный синдром) назначают
- Нейролептики могут вызывать следующие экстрапирамидные нарушения
- Показанием к хирургическому лечению неврологических проявлений шейного остеохондроза является компрессия
- Антикоагулянты при ишемическом инсульте не противопоказаны при наличии
- Лечение паротитного менингита включает все перечисленное, кроме
- Концентрация противоэпилептических препаратов (фенобарбитала, фенитоина и карбамазепин повышается при назначении
- Типичным параклиническим признаком портосистемной энцефалопатии (с портальной гипертензией) является
- При хронических заболеваниях бронхов и легких, осложненных эмфиземой, наиболее характерны явления энцефалопатии
- При хронических панкреатитах наиболее часто наблюдается синдром
- По своему происхождению гипоксия при сердечной недостаточности является
- При лечении невроза с выраженными вегетативно-сосудистыми расстройствами следует выбрать следующие психотропные средства
-{00} щитовидной железы
-{00} вилочковой железы
-{00} поджелудочной железы
+{00} предстательной железы
-{00} при всех перечисленных заболеваниях
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме признаками
-{00} краниостеноза
-{00} платибазии
-{00} остеопороза турецкого седла
-{00} выступанием зуба второго шейного позвонка в область проекции задней черепной ямки
+{00} срастанием нескольких шейных позвонков
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется
-{00} сращение шейных позвонков
-{00} сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
+{00} смещение вниз миндаликов мозжечка
-{00} расщепление дужки 1-го шейного позвонка
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются
+{00} вентрикулография
+{00} компьютерная томография мозга
-{00} миелография
-{00} рентгенография кранио-вертебрального перехода
-{00} все перечисленные
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Клиническая картина врожденной юношеской торзионной дистонии (форма Сегава) отличается наличием
-{00} вестибуломозжечкового синдрома
+{00} акинетико-ригидного синдрома
-{00} синдрома сенситивной атаксии
-{00} пирамидно-мозжечкового синдрома
-{00} всего перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
+{00} экстрапирамидную ригидность
+{00} акинезию
-{00} тремор покоя
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно применяют
-{00} дофасодержащие препараты
+{00} нейролептики
-{00} агонисты дофамина
-{00} антихолинергические препараты
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга отличает
-{00} наличие мозжечковых симптомов
-{00} отсутствие пирамидных симптомов
+{00} отсутствие экстрапирамидных симптомов
-{00} отсутствие нарушений глубокой чувствительности
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных приступов, включает
-{00} пирамидную спастичность
+{00} экстрапирамидную ригидность
+{00} снижение интеллекта
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга усиливаются
-{00} при эмоциональном стрессе
-{00} при внезапных сенсорных раздражениях
-{00} при закрывании глаз
-{00} неверно ничего
+{00} при всем перечисленном
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
При болезни Фридрейха имеет место
+{00} рецессивный тип наследования
-{00} доминантный тип наследования
-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием
-{00} деформации стопы
-{00} дизрафическим статусом
-{00} поражением мышцы сердца
-{00} снижением или выпадением рефлексов
-{00} неверно ничего
+{00} всего перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии Фридрейха
-{00} +наличием пирамидных патологических симптомов
+{00} наличием глазодвигательных нарушений
-{00} нарушением походки
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур
+{00} пирамидных путей
-{00} мозжечковых путей
-{00} клеток передних рогов
-{00} задних канатиков спинного мозга
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является
-{00} преобладание слабости над спастичностью
+{00} преобладание спастичности над слабостью
-{00} преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными
-{00} сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц
-{00} сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
|
