Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании

-{00} щитовидной железы

-{00} вилочковой железы

-{00} поджелудочной железы

+{00} предстательной железы

-{00} при всех перечисленных заболеваниях

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме признаками

-{00} краниостеноза

-{00} платибазии

-{00} остеопороза турецкого седла

-{00} выступанием зуба второго шейного позвонка в область проекции задней черепной ямки

+{00} срастанием нескольких шейных позвонков

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется

-{00} сращение шейных позвонков

-{00} сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью

+{00} смещение вниз миндаликов мозжечка

-{00} расщепление дужки 1-го шейного позвонка

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются

+{00} вентрикулография

+{00} компьютерная томография мозга

-{00} миелография

-{00} рентгенография кранио-вертебрального перехода

-{00} все перечисленные

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Клиническая картина врожденной юношеской торзионной дистонии (форма Сегава) отличается наличием

-{00} вестибуломозжечкового синдрома

+{00} акинетико-ригидного синдрома

-{00} синдрома сенситивной атаксии

-{00} пирамидно-мозжечкового синдрома

-{00} всего перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

+{00} экстрапирамидную ригидность

+{00} акинезию

-{00} тремор покоя

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно применяют

-{00} дофасодержащие препараты

+{00} нейролептики

-{00} агонисты дофамина

-{00} антихолинергические препараты

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга отличает

-{00} наличие мозжечковых симптомов

-{00} отсутствие пирамидных симптомов

+{00} отсутствие экстрапирамидных симптомов

-{00} отсутствие нарушений глубокой чувствительности

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных приступов, включает

-{00} пирамидную спастичность

+{00} экстрапирамидную ригидность

+{00} снижение интеллекта

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга усиливаются

-{00} при эмоциональном стрессе

-{00} при внезапных сенсорных раздражениях

-{00} при закрывании глаз

-{00} неверно ничего

+{00} при всем перечисленном

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При болезни Фридрейха имеет место

+{00} рецессивный тип наследования

-{00} доминантный тип наследования

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием

-{00} деформации стопы

-{00} дизрафическим статусом

-{00} поражением мышцы сердца

-{00} снижением или выпадением рефлексов

-{00} неверно ничего

+{00} всего перечисленного

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии Фридрейха

-{00} +наличием пирамидных патологических симптомов

+{00} наличием глазодвигательных нарушений

-{00} нарушением походки

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур

+{00} пирамидных путей

-{00} мозжечковых путей

-{00} клеток передних рогов

-{00} задних канатиков спинного мозга

 

 

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является

-{00} преобладание слабости над спастичностью

+{00} преобладание спастичности над слабостью

-{00} преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными

-{00} сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц

-{00} сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00