Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Выбор эффективного действующего вещества и его лекарственной формы ⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6
Сравнительный анализ лекарств в группах
Фармакокинетика После приема внутрь медленно, почти полностью абсорбируется в кишечнике. Связывание с белками плазмы составляет около 40%. Vd у взрослых – 17-25 л/кг, у детей – 289 л. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная. Величина Cmax при приеме 100 мг 1 раз/сут – 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза/сут – 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. T1/2 - 24-36 ч; выводится почками (15% - в неизмененном виде, 20% - в виде гидроксильных метаболитов). При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению КК.
|
Гастралгия, аллергические реакции. | Гепатит, нефрит, почечная недостаточность, тиреотоксикоз, беременность. | ||||||||||
Ремантадин® таблетки 50 мг, 20 шт. | 49.00/2,45 | ||||||||||||
Ремантадин® капсулы 100 мг, 10 шт. | 207,0/20,71 | ||||||||||||
Озельтамивир | ФКД Механизм действия осельтамивира карбоксилата связан с ингибированием нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В. Нейраминидаза — поверхностный гликопротеин вируса гриппа, является одним из ключевых ферментов, участвующих в репликации вирусов гриппа А и В. Известно 9 антигенных подтипов нейраминидазы вируса гриппа типа А — N1, N2 и т.д., которые, наряду с 16 антигенными подтипами гемагглютинина — H1, H2 и т.д., определяют разные штаммы одного типа вируса. В человеческой популяции одновременно циркулирует несколько штаммов вируса гриппа типа А с гемагглютинином 1–5 и нейраминидазой 1 и 2, основными из которых являются H3N2 и H1N1.
Фармакокинетика Осельтамивир быстро абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь осельтамивира фосфата и экстенсивно конвертируется в осельтамивира карбоксилат, преимущественно под действием печеночных эстераз.
| тошнота и рвота Абдоминальная боль
| Гиперчувствительность, почечная недостаточность. | ||||||||||
Инфлюцеин® капсулы 75 мг, 10 шт.® | 535/53,5 | ||||||||||||
Тамифлю® капсулы 75 мг, 10 шт. | 1084/108,4 | ||||||||||||
Номидес® капсулы 30 мг, 10 шт. | 338/33,8 | ||||||||||||
Номидес® капсулы 75 мг, 10 шт. | 646/64,6 | ||||||||||||
Осельтамивир капсулы 75 мг, 10 шт. | 858/85,8 | ||||||||||||
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты |
Фармакодинамика Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (А(H1N1), в т.ч. свиной A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса. Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка — трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Фармакокинетика Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% — во временном интервале от 5 до 24 ч. Через кишечник выводится 77% препарата и 23% — через почки.
| Аллергические реакции (редко). | повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 13 лет
| ||||||||||
Ингавирин® капсулы 60 мг, 10 шт. | 471/47,1 | ||||||||||||
Ингавирин® капсулы 90 мг, 10 шт. | 540/54 | ||||||||||||
Ингавирин® капсулы 60 мг, 7 шт. | 387/55,29 | ||||||||||||
Ингавирин® капсулы 90 мг, 7 шт. | 443/63,29 | ||||||||||||
Тилорон |
Фармакологическое действие Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. После однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определялась через 24 ч, интерферона альфа - через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы.
Метаболизм и выведение Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Выводится практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почками (9%). Т1/2 - 48 ч.
| диспептические явления | Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 7 лет. | ||||||||||
Лавомакс® таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, 3 шт. | 128/42,67 | ||||||||||||
Лавомакс® таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, 10 шт. | 428,/42,8 | ||||||||||||
Тилаксин® таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, 10 шт. | 673/67,3 | ||||||||||||
Амиксин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 10 шт. | 473/47,3 | ||||||||||||
Амиксин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, 10 шт. | 822/82,2 | ||||||||||||
Флогардин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, 6 шт. | 313,00/52,17 | ||||||||||||
Умифеновир |
Фармакодинамика Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители ОРВИ: коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферониндуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток). Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50–200 мг достигается через 1–1,5 ч, Vd — 1432 л. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет от 11 до 21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.
| Аллергические реакции: редко (≥1/10000, <1/1000) — кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница; очень | Повышенная чувствительность к умифеновиру; детский возраст до 2–12 лет в зависимости от показания и лекарственной формы. | ||||||||||
Арбидол® Максимум капсулы 200 мг, 10 шт. | 416/41,6 | ||||||||||||
Арбидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 20 шт. | 244.15/12,21 | ||||||||||||
Арбидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 10 шт. | 181/18,1 | ||||||||||||
Арбидол® капсулы 100 мг, 20 шт. | 403/20,15 | ||||||||||||
Арбидол® капсулы 100 мг, 10 шт. | 208/20,8 | ||||||||||||
Арбидол® капсулы 100 мг, 40 шт. | 867/21,68 | ||||||||||||
Арбидол® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, 1 шт. | 220 | ||||||||||||
Занамивир |
Фармакодинамика Занамивир — сильный и высокоселективный ингибитор нейраминидазы (поверхностного фермента вируса гриппа). Вирусная нейраминидаза обеспечивает высвобождение вирусных частиц из инфицированной клетки и может ускорять проникновение вируса через слизистый барьер к поверхности эпителиальных клеток, тем самым обеспечивая инфицирование других клеток дыхательных путей. Ингибирующая активность занамивира показана как in vitro, так и in vivo и включает все 9 подтипов нейраминидаз вирусов гриппа, в т.ч. циркулирующие и вирулентные для различных видов. Для штаммов вируса А и В IC50 составляет от 0,09 до 95,2 нM.
Фармакокинетика Всасывание. Абсолютная биодоступность низкая и составляет в среднем 2% после перорального применения. Распределение. Связывание занамивира с белками плазмы крови очень низкое (<10%). Vd у взрослых около 16 л, который приблизительно равен объему внеклеточной жидкости.
| ||||||||||||
Реленза® порошок для ингаляций дозированный 5 мг/доза, 5 шт. | очень редко — аллергические реакции | Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. | 917/183,4 | ||||||||||
Бутамират | Фармакодинамика Снижает возбудимость кашлевого центра (центральное действие), раздражение слизистых, оказывает умеренное бронхорасширяющее, отхаркивающее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Бутамират гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, обладающих противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты в значительной степени связываются с белками плазмы (около 95%). После приема 150 мг в виде сиропа Cmax достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл. При приеме 1 табл. депо (50 мг) значения этих показателей составляют 9 ч и 1,4 мкг/мл соответственно. Выводится главным образом с мочой в виде метаболитов. T1/2 — 6 ч (сироп) и 13 ч (таблетки-депо). Не кумулирует.
13 ч 6 ч 6 ч 13 ч 6 ч | Тошнота, рвота, диарея, головокружение, экзантема, аллергические реакции. | Гиперчувствительность, капли — возраст до 2 мес, сироп — до 3 лет, таблетки — до 6 лет, таблетки-депо — до 12 лет. | ||||||||||
Омнитус® таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 10 шт. | 135/13,5 | ||||||||||||
Омнитус® сироп 0.8 мг/мл, 1 шт. | 176 | ||||||||||||
Синекод® сироп 1.5 мг/мл со вкусом ванили, 1 шт. | 172 | ||||||||||||
Коделак® Нео таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 10 шт. | 185,29 | ||||||||||||
Коделак® Нео сироп 1.5 мг/мл, 1 шт. | 156,60 | ||||||||||||
Комбинированные средства, применямые при гриппе |
Фармакодинамика Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы «простуды». Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.
Фенирамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Фармакокинетика Парацетамол После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax препарата в плазме крови достигаются через 10–60 мин после приема. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через ГЭБ. Связь с белками плазмы незначительная и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы. Метаболизм происходит в печени, 80% принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов;
Фенирамин Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. T1/2 из плазмы крови составляет от 1 до 1,5 ч. Выводится из организма преимущественно через почки. Аскорбиновая кислота Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Tmax после приема внутрь — 4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, в неизмененном виде и в виде метаболитов.
| Возможны аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), повышенная возбудимость, снижение скорости психомоторных реакций, чувство усталости, сухость во рту, задержка мочи, тошнота, рвота, боли в желудке, ощущение сердцебиения, ↑ АД, головокружение, нарушение сна, мидриаз, парез аккомодации, ↑ ВГД. Учитывая наличие парацетамола — нарушения со стороны системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз), при длительном приеме высоких доз возможны гепатотоксическое и нефротоксическое действие, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
| повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов; портальная гипертензия; алкоголизм; дефицит сахаразы/изомальтазы; непереносимость фруктозы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
| ||||||||||
ТераФлю от гриппа и простуды порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонные(ый), 14 шт. | 406/29 | ||||||||||||
ТераФлю от гриппа и простуды порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонные(ый), 10 шт. (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота (Paracetamol + Phenylephrine + Pheniramine + Ascorbic acid)) | 338/33,8 | ||||||||||||
Фервекс® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг + 25 мг + 200 мг 500 мг + 25 мг + 200 лимонный с сахаром, 8 шт. | 200/25 | ||||||||||||
Фервекс® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг + 25 мг + 200 мг 500 мг + 25 мг + 200 лимонный с сахаром, 12 шт. (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота (Paracetamol + Pheniramine + Ascorbic acid)) | 451/37,58 | ||||||||||||
Колдрекс® таблетки, 12 шт. (Действующее вещество: Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Терпингидрат + Аскорбиновая кислота (Caffeine + Paracetamol + Phenylephrine + Therpinhydrate + Ascorbic acid)) | 191/15,95 | ||||||||||||
Антигриппин таблетки шипучие 500 мг + 10 мг + 200 мг 500 мг + 10 мг + 200, 30 шт. (Парацетамол + Хлорфенамин + Аскорбиновая кислота (Paracetamol + Chlorphenamine + Ascorbic acid)) | 485/16,17 | ||||||||||||
После сравнительного анализа препаратов можно сделать следующий вывод:
действующие вещества в каждой фармако-терапевтической группе не во многом различны по степени своей эффективности и безопасности, однако, наиболее предпочтительными среди группы противовирусных являются препараты, содержащие озельтамивир и римантадин т.к. степень их доказанности превышает таковые аналогичные.
Относительно приемлемости (соответствию) все субстанции не сильно различаются по противопоказаниям и НЛР.
Это значит, что основную роль при выборе будет играть стоимость. Стоимость может быть выражена за одну дозу, за ежедневную дозу и на весь курс лечения. Стоимость существенно различается.
Так как таблетки являются самыми дешевыми лекарственными формами во многих странах мира, то они могут стать первоочередным выбором.
В данном случае препаратами выбора являются:
Противовирусные ЛП: Ремантадин® таблетки 50 мг, 20 шт. (49.00/2,45 р)
Противокашлевые ЛП: Омнитус® таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 10 шт. (135/13,5 р)
Комбинированные ЛП: Колдрекс® таблетки, 12 шт. (191/15,95 р)
2.2. Определите, какой/какие препарат/препараты показан в данном случае?
Препарат/ лек.форма | Эффективность | Безопасность | Соответствие | Стоимость на упаковку/на дозу |
± | +++ | |||
Ремантадин® таблетки 50 мг, 20 шт. | + | 49.00/2,45 | ||
Ремантадин® капсулы 100 мг, 10 шт. | ++ | 207,0/20,71 | ||
Озельтамивир | ± | +++ | ||
Инфлюцеин® капсулы 75 мг, 10 шт.® | ++ | 535/53,5 | ||
Тамифлю® капсулы 75 мг, 10 шт. | ++ | 1084/108,4 | ||
Номидес® капсулы 30 мг, 10 шт. | + | 338/33,8 | ||
Номидес® капсулы 75 мг, 10 шт. | ++ | 646/64,6 | ||
Осельтамивир капсулы 75 мг, 10 шт. | ++ | 858/85,8 | ||
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты | ± | + | ||
Ингавирин® капсулы 60 мг, 10 шт. | ++ | 471/47,1 | ||
Ингавирин® капсулы 90 мг, 10 шт. | +++ | 540/54 | ||
Ингавирин® капсулы 60 мг, 7 шт. | ++ | 387/55,29 | ||
Ингавирин® капсулы 90 мг, 7 шт. | +++ | 443/63,29 | ||
Тилорон | ++++ | ± | ++ | |
Лавомакс® таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, 3 шт. | ++++ | 128/42,67 | ||
Лавомакс® таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, 10 шт. | ++++ | 428,/42,8 | ||
Тилаксин® таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, 10 шт. | ++++ | 673/67,3 | ||
Амиксин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 10 шт. | +++ | 473/47,3 | ||
Амиксин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, 10 шт. | ++++ | 822/82,2 | ||
Флогардин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, 6 шт. | ++++ | 313,00/52,17 | ||
Умифеновир | ± | + | ||
Арбидол® Максимум капсулы 200 мг, 10 шт. | + | 416/41,6 | ||
Арбидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 20 шт. | + | 244.15/12,21 | ||
Арбидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 10 шт. | + | 181/18,1 | ||
Арбидол® капсулы 100 мг, 20 шт. | + | 403/20,15 | ||
Арбидол® капсулы 100 мг, 10 шт. | + | 208/20,8 | ||
Арбидол® капсулы 100 мг, 40 шт. | + | 867/21,68 | ||
Арбидол® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, 1 шт. | + | 220 | ||
Занамивир | ||||
Реленза® порошок для ингаляций дозированный 5 мг/доза, 5 шт. | +++ | + | ++ | 917/183,4 |
Бутамират | ± | + | ||
Омнитус® таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 10 шт. | ++ | ± | + | 135/13,5 |
Омнитус® сироп 0.8 мг/мл, 1 шт. | + | ± | + | 176 |
Синекод® сироп 1.5 мг/мл со вкусом ванили, 1 шт. | + | ± | + | 172 |
Коделак® Нео таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 10 шт. | ++ | ± | + | 185,29 |
Коделак® Нео сироп 1.5 мг/мл, 1 шт. | + | ± | + | 156,60 |
Комбинированные средства, применямые при гриппе | ± | + | ||
ТераФлю от гриппа и простуды порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонные(ый), 14 шт. | + | 406/29 | ||
ТераФлю от гриппа и простуды порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонные(ый), 10 шт. | + | 338/33,8 | ||
Фервекс® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг + 25 мг + 200 мг 500 мг + 25 мг + 200 лимонный с сахаром, 8 шт. | + | 200/25 | ||
Фервекс® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг + 25 мг + 200 мг 500 мг + 25 мг + 200 лимонный с сахаром, 12 шт. | + | 451/37,58 | ||
Колдрекс® таблетки, 12 шт. | + | 191/15,95 | ||
Антигриппин таблетки шипучие 500 мг + 10 мг + 200 мг 500 мг + 10 мг + 200, 30 шт. | + | + | 485/16,17 |
2.3. Определение соответствие схемы приема лекарства и длительности курса задачам фармакотерапии у пациента
Противовирусные ЛП: Ремантадин® таблетки 50 мг, 20 шт. (49.00/2,45 р)
Противокашлевые ЛП: Омнитус® таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 10 шт. (135/13,5 р)
Комбинированные ЛП: Колдрекс® таблетки, 12 шт. (191/15,95 р)
Эффективность |
Безопасность | ||
Показания | Удобство | Противопоказания | Взаимодействие |
Ремантадин® таблетки 50 мг, 20 шт. (49.00/2,45 р) Назофарингит Острый бронхит Пневмония Острый бронхит | С лечебной целью препарат назначается не позднее 2 суток от появления первых симптомов заболевания. Принимают внутрь (после еды), запивая водой, по следующей схеме: взрослым дают в 1-й день заболевания по 100 мг (2 таблетки) 3 раза; во 2-й и 3-й - по 100 мг 2 раза; в 4-й и 5-й дни - 100 мг 1 раз. В 1-й день заболевания можно принять препарат однократно в дозе 300 мг (6 таблеток). принимается внутрь, запомнить схему приема сложно, однако альтернативы за такую стоимость нет Условия хранения препарата Ремантадин® В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. | Гепатит, нефрит, почечная недостаточность, тиреотоксикоз, беременность. – небольшое количество противопоказаний. | Усиливает возбуждающий эффект кофеина. - небольшое количество взаимодействий. |
Омнитус® таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 10 шт. (135/13,5 р) Патогенетическая терапия Показания препарата Омнитус® сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях); подавление кашля в пред- и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. | Внутрь, перед едой. Таблетки не следует разжевывать. Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день; схема удобна, т.к. количество приемов невелико (2-3 р) Условия хранения препарата Омнитус® При температуре не выше 25 °C, в потребительской упаковке. После вскрытия — при температуре 15–25 °C, в потребительской упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Омнитус® таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг — 2 года. | повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность (I триместр); период грудного вскармливания. – небольшое количество противопоказаний. | Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы). Дополнительно для сиропа В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. |
Колдрекс® таблетки, 12 шт. (191/15,95 р) Простудные заболевания, грипп. | Внутрь, запивая теплой водой; взрослым — по 2 табл. в сутки схема удобна, т.к. количество приемов невелико (2-3 р) Условия хранения препарата Колдрекс® В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Колдрекс® 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. | Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам препарата), тяжелые нарушения функции печени или почек, гипертензия, гипертиреоз, диабет, заболевания сердца. | Несовместим с трициклическими антидепрессантами и бета-адреноблокаторами. |
2. Проведите фармакотерапевтическую консультацию по препарату/м выбора лекарственного/ных средства/в, адекватных клиническому состоянию пациента
| Поделиться: |
Читайте также:
Последнее изменение этой страницы: 2020-12-09; просмотров: 56; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!
infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.117.158.47 (0.072 с.)