Конкордантность по качественным признакам выше у близнецов

а) монозиготных

б) дизиготных      

в) зиготность не имеет значения

120. Конкордантность по признаку «врожденный вывих бедра» у монозиготных близнецов равна 41%, у дизиготных – 3%. Коэффициент наследственности

а) 0,40 (38%)     

121. Дискордантность по признаку «косолапость» у монозиготных близнецов равна 68%, у дизиготных – 97%. Роль наследственности и среды при формировании данного признака

а) преобладает среда   

 

122. Конкордантность по признаку папиллярной линии на ладони у монозиготных близнецов 92%, у дизиготных – 40%. Роль среды и наследственности в формировании данного признака

б) преобладает наследственность

 

123. Конкордантность по признаку «доброкачественная опухоль» у монозиготных близнецов равна 20%, у дизиготных - 13%. Роль наследственности и среды в отношении данного признака

в) преобладает среда

 

Биохимическим методом генетики человека можно

 

в) выявить наследственные ферментные аномалии, диагностировать гетерозиготное носительство мутантного гена

 

125. С помощью биохимического метода выявляют нарушения в обмене веществ, для этого исследуют  

а) кровь, мочу и определяют активность ферментов и продуктов метаболизма

 

126. Болезни обмена, например фенилкетонурию, можно определить с помощью

 

 

г) биохимического

127. Для диагностики болезней обмена, например фенилкетонурии, можно проводить качественные и количественные тесты с изучением

а) мочи, слюны, плазмы                              

 

Биохимические методы используются для выяснения нарушений обмена аминокислот, сахаров, липидов. Это, как правило, качественные и количественные тесты, выполняемые с мочой, потом, слюной, плазмой. Болезни выявляемые с помощью биохимического скрининга

в) фенилкетонурию, галактоземию  

 

В основе энзимопатий лежат либо изменения активности ферментов, либо снижение интенсивности их синтеза. Назовите наследственное заболевание, не относящиеся к энзимопатиям

г) наследственные заболевания, вызываемые первичным дефектом цепей гемоглобина, нарушением его свойств, функций (серповидно-клеточная анемия)

 

Наследственные нарушения обмена веществ определяют методом

г) биохимическим

131. Если ген фенилкетонурии рецессивный, то у гетерозигот после приёма фенилаланина содержание его в крови

б) увеличивается

Популяционно-статистическим методом можно определить

в) установить степень родства между популяциями  

 

С помощью популяционно - статистического метода можно определить

б) частоту аллей и генотипов в популяциях

 

Популяционный– это метод с помощью которого

 

г) изучают распределение отдельных генов и генотипов в популяциях

Какие закономерности НЕ изучаются с помощью популяционно-статистического метода

г) определения генных мутаций

 

Если совпадают частоты встречаемости таких признаков как группы крови, врождённый вывих бедра, то это может служить доказательством, что популяции имеют

б) общее происхождение

Закон Харди–Вайнберга применим для

б) идеальных популяций   

 

Генофонд популяции – это совокупность

а) всех её аллелей             

 

Численность особей в деме

б) 4000   

Вид является генетически

а) открытой системой   

141. Численность особей в изоляте

б ) менее 1000

Частота гетерозигот в идеальной популяции в поколениях

в) не изменяется

Выживание людей с лёгкой формой серповидно – клеточной анемией свидетельствует о действии естественного отбора в сторону

 

б) гетерозигот         

    Популяционно- статистический метод позволяет

а) определить тип наследования признака 

б) установить степень родства между популяциями

в) определить количество гетерозигот в популяции

г) в и г

 

Под дрейфом генов понимают

в) накопление в популяции гомозиготных особей

145. Частота встречаемости альбинизма в популяции составляет 1:40000 жителей. Какова частота гетерозигот? Альбинизм передается потомству как аутосомно-рецессивный признак.  

г) 0,009