Анализируя наследование признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям, это тип наследования 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Анализируя наследование признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям, это тип наследования



в) сцепленный с Х хромосомой   

 

Отец – гемофилик, больная гемофилией дочь может родиться

г) если мать - носительница гена гемофилии

В некоторых семьях наблюдается недостаток фосфора в крови. В потомстве от брака больных мужчин и здоровых женщин рождаются больные дочери и здоровые сыновья. Генотипы родителей

в ) Ха Ха х ХА У   

50. Дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7% потому что мужчины

а) гемизиготны по генам Х хромосомы

Задачи генетики

а) изучение материальных носителей генетической информации, способов хранения и передачи генетической информации; механизмов и закономерностей изменчивости

Блок 2.4  Изменчивость

Изменчивость – это

в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга

Ненаследственная изменчивость связана с изменением

в) фенотипа   

Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются

б) модификациями   

 

Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется

а) нормой реакции   

 

За пределами нормы реакции признаки

а) не изменяются  

 

 

Норма реакции зависит от генотипа

а) на 100%  

 

Норма реакции передаётся по наследству

б) 100%   

 

Признаки, формирующиеся под действием внешней среды, имеющие широкую норму реакции, называются

а) пластичными   

 

Признаки практически, не изменяющиеся при любых условиях среды, называются

б) непластичными   

Пластичные признаки человека

а) масса тела, органа, части тела                    

Узкая норма реакции характерна для

   

б) непластичных признаков

 

Комбинативная изменчивость обусловлена

а) кроссинговером при мейозе

Изменчивость, имеющая следующие признаки

· носит групповой характер

· адаптивный характер

· адекватна вызывающему фактору

· кратковременна

· образует непрерывный ряд значений

а) модификационная   

 

Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние гена, называются

б) фенокопии   

 

Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются

а) фенокопиями   

Фенокопии наследуются?

б) нет   

Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется

в) комбинативной   

17. Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью

б ) комбинативной   

 

 

Гетерозис обусловлен

а) сверхдоминированием   

Внезапные изменения наследственных признаков называют

а) мутациями   

 

Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется

· Внезапность возникновения

· Индивидуальный характер

· Неадекватный характер, вызывающему фактору

· Стойкость, передаётся по наследству

· Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)

б) мутационная   

Мутации несовместимые с жизнью, называются

б) летальными   

 

Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются

а) полулетальными   

 

Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к

а) полулетальным мутациям   

 

Генеративные мутации возникают

б) в гаметах   

 

 

Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются

а) соматическими   

 

Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются

а) соматическими   

 

 

Мутации, затрагивающие структуру гена, называются

в) точковыми   

 

Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с

в) генными мутациями   

 

В результате генных мутаций появляются

в) множественные аллели  

 

30. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с

в) генными мутациями

 

Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются

а) энзимопатии     

 

32. Причина следующих заболеваний:

· серповидно – клеточная анемия 

· фенилкетонурия  

· фруктузурия  

· липидозы????

· подагра

в) генные мутации   

 

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2020-12-09; просмотров: 239; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.22.248.208 (0.009 с.)