Количественное «пробивание» гена в признак – это

а) пенетрантность      

 

У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается

б) плейотропным    

 

По типу плейотропии наследуются признаки

а) голубая склера, хрупкость костей, глухота    

 

Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме

    

б) Морфана

 

Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем, называется

б) пенетрантность

 

Пенетрантность

в) степень фенотипического проявления признака

 

Под «экспрессией гена» понимают

б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называется

а) экспрессивность  

Под термином «множественный аллелизм» понимают

в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена

В ядре зрелой половой клетки находится аллелей

а) один аллель           

 

В ядре соматической клетки находится аллелей

      

б) два аллеля   

В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей находится

б) два аллеля   

Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции

в) множество

 

У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу

в) аллельного исключения  

 

Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов

Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании, равно

б) 2   

 

Третий закон Г. Менделя называется

в) закон независимого наследования              

Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам

      

б) АА bb         

 

Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1

      

в) AaBb x AaBb          

 

Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1

а) Аавв х ааВв     

Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название

а) гипостатического   

Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению

«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»

а) эпистаз    

Ген подавитель, называется

в) супрессор     

 

Разные гены, обеспечивающие явление эпистаза располагаются

в) в негомологичных хромосомах                                   

 

По типу эпистаза наследуются

б ) необычное наследование групп крови по системе АВО

Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена

 

Фенотипический эффект при полимерном наследовании

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

 

Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами

б) полимерия

Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов

г) 14/16

15. Какова вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей

г) 6,25%

16. При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F ₁ наблюдается расщепление в соотношении

а) 15:1  

Могут ли родители-мулаты иметь ребенка со светлой кожей, если учесть, что цвет кожи полимерный признак?

а) да     

18. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей

г) АаВв х ааВв

В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов

 

в) полимерия