В основе наследования цвета волос у человека лежит принцип

б) полимерии  

21. Комплементарность - это взаимодействие неаллельных ге­нов, при котором

а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака

Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу

а) комплементарности  

Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей

б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты

 

Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети

а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты

25. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»?

в) комплементарность  

Какой фенотипический эффект проявляется у гетерозигот при комплементарном взаимодействии генов?

в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели

В основе наследования близорукости у человека лежит механизм

б) комплементарности   

 

28. Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов

в) комплементарность   

Нормальный слух наследуются по типу

в) комплементарности   

Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена

 

 

Причиной рождения ребенка с IV группой крови от матери с первой является взаимодействие генов

в) эпистаз                        

 

 

Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название

а) гипостатического   

 

Ген подавитель, называется

в) супрессор   

Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению

«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»

а) эпистаз   

По типу эпистаза наследуются

б ) необычное наследование групп крови по системе АВО   

Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами

б) полимерия   

Фенотипический эффект при полимерном наследовании

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

По типу комплементарности наследуются

в) нормальный слух, различные формы близорукости

По типу неполного доминирования наследуются

в) серповидноклеточная анемия, талласемия

БЛОК 2.3. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.

 

Утверждение: «гены находятся в хромосоме и располагаются в определённой последовательности по её длине в линейном порядке, друг за другом» принадлежит

г) Т. Моргану

Сцепление генов было описано

в) Т. Морганом   

Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления

а) одну   

Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана

в) плодовая мушка

Явление сцепления наблюдается между генами

а) одной хромосомы   

Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом характерен, кроме

в) самцов мухи дрозофилы

Конъюгация хромосом — это

 

г)соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов

 

Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания при неполном сцеплении генов в опытах Моргана на дрозофиле

г) 41,5:8,5:8,5:41,5

Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера

б) уменьшается  

Число аутосомных групп сцепления у человека

в) 22   

 

Неаллельные гены, в ряде случаев наследуются преимущественно вместе это связано тем, что они находятся

в) находятся в разных участках гомологичных хромосом