Генотип родителей в данной родословной схеме

 

а) Аа, Аа

 

Тип наследования признака в данной родословной

 

 

б) аутосомно-доминантный

 

61. Можно ли по родословной схеме определить вероятность появления патологического признака у пробанда

а) возможно, 50% вероятности

 

 

Цитогенетический метод исследования позволяет выявить

а) геномные и хромосомные мутации            

Определением полового хроматина диагностируют

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

 

Цитогенетический– это метод с помощью которого

в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа

65. Цитогенетический метод позволяет выявить только

б) хромосомные и геномные мутации

 

С помощью цитогенетического метода можно определить

в) изменения в кариотипе

Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью

в) цитогенетического          

 

68. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Ц елесообразнее использовать метод, для выявления данных изменений

в) цитогенетический   

69. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра)

г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера

Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе

в) С (6-12)  

Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе

б) В (4-5)

 

Мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе

      

г) F (19-20)

 

Мелкие акроцентрические хромосомы относятся к группе

      

б) G (21-22)    

Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе

      

б) В (4-5)         

 

Средние акроцентрические хромосомы относятся к группе

      

г) Д (13-15)

Х – хромосома относится к группе

 

г) средних субметацентриков

 

У – хромосома относится к группе

в) мелких акроцентриков      

 

 

Х» хромосому можно отнести к группе

а) А (1-3)        

б) G (21-22)    

в) С (6-12)      

г) Д (13-15)

 

У» хромосому можно отнести к группе

      

б) G (21-22)    

 

Сколько аутосом содержится в кариотипе человека

б) 44   

Половой хроматин исследуется при синдромах

          

б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера  

82. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют

в) цитогенетический   

83. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность  

 

Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе

 

в) 48 ХХХY   

 

Одно тельце Барра можно обнаружить при кариотипе

а) 46 XX   

 

Тельце Барра не обнаруживается при кариотипе

г) 46 ХY

В буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме можно обнаружить телец Барра

а) 0   

 

При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра

а) 46, ХХ   

 

      

 

 

Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 45, Х0

а) ни одного