Эталоны ответов. Раздел: «Этиология. Патогенез»

1- 2	8- 3	15- 3
2- 1	9- 1	16- 2
3- 2	10- 3	17- 1
4- 4	11- 5	18- 1
5- 1	12- 1	19- 5
6- 2	13- 2
7- 3	14- 1

ТЕМА: «МЕХАНИЗМЫ ГИБЕЛИ КЛЕТКИ. АПОПТОЗ. НЕКРОЗ»

1. ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ - ЭТО

1) прекращение ее функции в целом

2) прекращение функции ее органелл

3) прекращение ее функции в целом и прекращение функции ее органелл

 

 

2. АПОПТОЗ – ЭТО

1) естественная гибель клетки

2) насильственная гибель клетки

3) пассивный процесс

 

3. ПРОЯВЛЕНИЕМ АПОПТОЗА НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ ЯВЛЯЕТСЯ 

1) набухание клетки

2) сморщивание клетки

3) разрыв клетки

 

4. К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ НЕКРОБИОТИЧЕСКОЙ ГИБЕЛИ КЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1) патологическая направленность процесса

2) насильственный характер гибели

3) регулируемый процесс

4) не регулируемый процесс

5) локализация первичных структурных нарушений в мембранах

 

5. К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ АПОПТОТИЧЕСКОЙ ГИБЕЛИ КЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1) физиологическая направленность процесса

2) естественный характер гибели

3) насильственный характер гибели

4) отсутствие выхода содержимого клеток во внеклеточное пространство

5) локализация первичных структурных нарушений в ядре

 

6. Мембранный потенциал клетки, подвергшейся острой гипоксии

1) повышается

2) снижается

3) не меняется

 

7. Содержание ионов К⁺ в клетке, подвергшейся острой гипоксии

1) повышается

2) снижается

3) не меняется

 

8. К МеханизмАМ повреждающего действия избытка ионов Сa²⁺ в цитоплазме клетки, подвергшейся острой гипоксии, ОТНОСЯТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1) активация кальпаинов и усиление катаболизма белка

2) активация липаз и фосфолипаз

3) развитие контрактуры

4) омыление

5) активация эндонуклеаз

6) блокада активности липаз и фосфолипаз

 

9. К ТИПОВЫМ ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЦЕССАМ, ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНА АКТИВАЦИЯ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ НЕ ОТНОСИТСЯ

1) ишемия-репефузия

2) лихорадка

3) воспаление

4) опухоли

 

10. КАСПАЗЫ - ЭТО

1) цистеиновые протеиназы

2) сериновые протеиназы

3) металлопротеиназы

4) фосфолипазы

 

11. К КОМПОНЕНТАМ ДЛЯ ПРОДВИЖЕНИЯ АПОПТОТИЧЕСКОГО СИГНАЛА, СВЯЗАННОГО С МИТОХОНДРИЯМИ, НЕ ОТНОСИТСЯ

1) цитохром С

2) апоптозиндуцирующий фактор (AIF)

3) вторичный митохондриальный активатор каспаз (Smac/DIABLO)

4) ионы водорода

5) эндонуклеаза G

 

12. АНТИАПОПТОТИЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ СЕМЕЙСТВА Bcl 2 ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1) Bcl 2

2) Bcl X_L

3) Bcl W

4) Bax

 

13. ПРОАПОПТОТИЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ СЕМЕЙСТВА Bcl 2 ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1) Bcl X_L

2) Bax

3) Bad

4) Bid

 

14. АПОПТОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ БЕЛКА р 53 НЕ СВЯЗАНО С

1) усилением экспрессии генов проапоптотических белков семейства Bcl 2

2) ослаблением экспрессии генов проапоптотических белков семейства Bcl 2

3) ослаблением экспрессии генов антиапоптотических белков семейства Bcl 2

 

15. К характерным особенностям рецепторов, участвующих в инструктивном апоптозе относятся ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1) передача сигнала апоптоза без формирования рецепторного комплекса

2) передача сигнала апоптоза после формирования рецепторного комплекса

3) использование при передаче сигнала апоптоза адаптерных молекул

4) наличие нескольких альтернативных программ реализации сигнала, приводящей к апоптозу или к активации клеток

 

16. ФОРМЫ АУТОФАГИИ ВКЛЮЧАЮТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1) микроаутофагия

2) макроаутофагия

3) наноаутофагия

4) шаперон-опосредованная аутофагия

 

17. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АУТОФАГИИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

1) механизм самоуничтожения клеток

2) механизм адаптации клеток к широкому спектру неблагоприятных факторов

3) механизм дизадаптации

 

18. К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, СВЯЗАННЫМ С НАРУШЕНИЕМ АУТОФАГИИ НЕ ОТНОСИТСЯ

1) кардиомиопатии

2) анемии

3) стеатоз печени

4) нейродегенеративные заболевания

 

Эталоны ответов. Раздел: «Механизмы гибели клетки. Апоптоз. Некроз»

1- 3	7- 2	13- 1
2- 1	8- 6	14- 2
3- 2	9- 2	15- 1
4- 3	10- 1	16- 3
5- 3	11- 4	17- 3
6- 2	12- 4	18- 2