Частота деформаций позвоночника и грудной клетки у детей С дисплазией соединительной ткани

Научный руководитель: к.м.н., доц. Москалюк О.Н.

Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького,

Донецк, Донецкая Народная Республика

 

Цель исследования. Изучить частоту деформаций позвоночника и грудной клетки у детей с дисплазией соединительной ткани (ДСТ).

Материалы и методы. Было изучено 35 историй болезни детей в возрасте 7-17 лет с ДСТ, которые обследовались в кардиоревматологическом отделении городской детской клинической больницы № 1 г. Донецка. Девочек было 17 (48,6%), мальчиков – 18 (51,4%).

Результаты исследования. Деформации позвоночника и грудной клетки были выявлены у 24 (68,5%) обследованных детей. При этом деформация позвоночника имели место у 23 (65,7%) пациентов. Она проявлялась в форме сколиоза, который у 5 (14,3%) детей сочетался с кифозом. Деформация грудной клетки имела место у 17 (48,6%) пациентов, в том числе воронкообразная – у 12 (34,3%) обследованных, килевидная – у 5 (14,3%), У остальных детей вид деформации (передний реберный горб) определялся сопутствующим сколиозом. Астеническая форма грудной клетки выявлена в 7 (11,4%) случаях.

Выводы. 1.У детей с дисплазий соединительной ткани деформации позвоночника и/или грудной клетки встречаются достаточно часто - в 68,5% случаях.2. Деформации позвоночника и/или грудной клетки выявляются на этапе клинического обследования пациента.3.При диспансерном наблюдении дети с дисплазией соединительной ткани, имеющие деформации позвоночника и/или грудной клетки, требуют особого внимания, так как последние могут влиять на функциональное состояние дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Воробьёв А.М.

ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ГИПОФИЗА, ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И НАДПОЧЕЧНИКОВ У ДЕТЕЙ С ПРОЛОНГИРОВАННОЙ НЕОНАТАЛЬНОЙ ЖЕЛТУХОЙ

Научный руководитель: к.м.н., доц. Курышева О.А.

Цель исследования. Изучить функциональное состояние гипофиза, щитовидной железы, надпочечников у детей с пролонгированной неонатальной желтухой.

Материалы и методы. В исследование были включены 42 ребенка в возрасте от 14 дней до 2,5 месяцев, которые находились на лечении в КУ «ГДКБ № 1 г. Донецка» с диагнозом пролонгированная неонатальная желтуха. Методы исследования включали общеклинические, инструментально-лабораторные: клинический и биохимический анализы крови, нейросонографическое исследование, ультразвуковое исследование вилочковой железы, определение уровней гормонов гипофиза, щитовидной железы, надпочечников радиоиммунным методом.

Результаты исследования. В анамнезе у всех обследуемых пациентов выявлялись неблагоприятные перинатальные факторы: угроза прерывания беременности – 18 (43,2%), преэклампсия различной степени тяжести – 15 (35,6%), анемия беременных – 15 (26,3%), острые респираторные заболевания перенесенные во время беременности – 10 (23,7%), родоразрешение путем кесарева сечения – 12 (28,8%), слабость родовой деятельности с дальнейшей родостимуляцией – 9 (22,0%). По данным нейросонографического исследования признаки гипоксически-ишемического, гипоксически-геморрагического поражения ЦНС выявлялись у 79,7% обследуемых детей. В 78,9% случаев при сонографическом исследовании вилочковой железы определялась ее гиперплазия. По данным радиоиммунологического исследование гормонов гипофиза, надпочечников и щитовидной железы у 15 (35,7%) детей наблюдалось снижение уровня тиреотропного гормона, у 6 (14,3%) - снижение уровня адренокортикотропного гормона, у 17 (40,5%) - снижение уровня кортизола. 17 (40,5%) детей имели повышенный уровень трийодтиронина, а 11 (26,2%) - низкий уровень этого гормона. В 35% случаев регистрировалось снижение уровня тироксина.

Выводы. Таким образом, большинство детей с пролонгированной неонатальной желтухой имели функциональные нарушении в работе гипофиза, щитовидной железы и надпочечников, что может является причиной затяжного течения желтухи в неонатальном периоде.

 

 

Гущин М.О.