Витамины пиримидинтиазолового ряда и их производные

 

 

Тиамина хлорид	Тиамина бромид
Thiamini chloridum Thiamine Chloride*	Thiamini bromidum Thiamine Bromide*
Vitaminum B1
4-метил-5 β -оксиэтил- N -(2 ′ -метил- 4 ′ - амино-5 ′ -метилпиримидил)-тиазолий
хлорида гидрохлорид	бромида гидробромид
Свойства
Подлинность
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
(на хлорид-ион)—	(на бромид-ион) —
	8. (на бромид-ион – отличие) —
Количественное определение
Метод
Метод                                                                                        ,                                                                                        (ГФ) [Thiam]•Cl•HCl + 2 HClO4 + Hg(CH3COO)2 → [Thiam]•2HClO4 + HgCl2 + 2 CH3COOH fэкв. =                      M1/z =
	3. Метод Проводят нейтрализацию щелочью. Сумму бромид-ионов оттитровывают нитратом серебра. Расчеты ведут по разнице объемов (VAgNO3 – VNaOH)                                                                                  2 AgNO3 [R3N]•Br•HBr + NaOH → [R3N]•Br + NaBr → [R3N]•NO3 + 2 AgBr↓ + NaNO3 fэкв. = 1/2      M1/z = Mm/2
Метод Методика:
[R3N]•Cl•HCl + NaOH → [R3N]•Cl + NaCl + Н2О	[R3N]•Br•HBr + NaOH → [R3N]•Br + NaBr + Н2О
fэкв. =             M1/z =
Метод
Применение
- - - - - Форма выпуска:
Хранение

АЛКАЛОИДЫ

   

 

Физические свойства

        

 

 

    Алкалоиды-основания

 

Алкалоиды-соли - 

 

Химические свойства

        

 

                                            ∙∙                            

R₃N + H⁺X^- → [R₃N⁺]X^-

                           |

                           H

 

        

 

 

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + R₃N↓ + H₂O

 

        

 

 

Общеалкалоидные реакции

1. Реактив Бушарда, Вагнера или Люголя (: KI + I₂= KI₃                                        

                                                                           ) –

 

2. Реактив Майера (HgI₂ + КI = K₂[HgI₄] -                                                          

                                                                                                                         ) –

(исключение: кофеин и колхицин)

3. Реактив Драгендорфа (BiI₃ + KI = K[BiI₄] –

                                                                                                                           ) –

 

4. Реактив Зонненштейна (H₃PO₄•12MoO₃•2H₂O -

                                                                                     ) –

Это наиболее чувствительный реактив на алкалоиды.

5. Реактив Шейблера (H₃PO₄•12WO₃•2H₂O –

                                               ) –.

6. Раствор танина (свежеприготовленный 10%-ый водный раствор) –

 

 

7. Пикриновая кислота (1%-ый раствор) –

(исключение: кофеин, теобромин, морфин).

8.  Реактив Марки (раствор формалина в концентрированной серной кислоте) –

9. Реактив Фреде (раствор молибдата аммония (NH₄)₂MoO₄ в концентрированной серной кислоте) –

 

10.  Реактив Марме (CdI₂ + KI                                                                     ) -

 

Групповые реакции на алкалоиды

1. На производные тропана – Реакция Витали-Морена – на остаток троповой кислоты за счет фенильного радикала.

2. На производные хинина – Талейохинная проба

3. На производные пурина – Мурексидная проба

Количественное определение

Титриметрические методы

- неводное титрование – для

- ацидиметрия (нейтрализация) – для

- алкалиметрия (вытеснение) – для

- йодометрия (обратное титрование) – для

- аргентометрия – для

2. Гравиметрия (весовой метод)

3. Физико-химические методы (ФЭК, СФ, хроматография)

 

Лекарственные средства, производные изохинолина

    У изохинолина в отличие от хинолина гетероатом азота находится во 2-ом положении.                                        

                                                   

                                                    N

                                                    N

                               хинолин       изохинолин

       В медицине применяются производные: 1) 1-бензилизохинолина,

2) фенантренизохинолина.

    Источником получения этих алкалоидов является опий – млечный сок незрелых плодов мака снотворного. Эти алкалоиды либо сами применяются в качестве ЛС, либо являются источниками получения их полусинтетических аналогов.

Производные 1-бензилизохинолина

Папаверина гидрохлорид

Papaverini hydrochloridum

Papaverine Hydrochloride*

H₃C – O

H₃C – O                                  N

                                                       • HCl

H ₃ C – O

                                                     6,7-диметокси-1-(3′,4′-диметокси-

H ₃ C – O                                      бензил)- изохинолина гидрохлорид

Свойства

        

 

 

.

 

Подлинность

1.

2.

3.

4.

5.

  (ОТЛИЧИЕ ОТ КОДЕИНА!!!)

6. С реактивом Марки (                                                                               ),

7.

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

8.

R₃N • HCl + CH₃COONa → NaCl + + R₃N ↓ + CH₃COOH

                                               t⁰_пл.

 

Экспресс-анализ

1.

2.

3.

4.

5.  

6.

7.

Количественное определение

По ГФ

Метод  

H₃C – O                                                                                                H₃C – O

H₃C – O               N                         H₃C – C = O                  H₃C – O                N⁺H                                O

                                                                           \                                                                                                        //

                               •HCl + HClO₄ +          O     →                                                           ClO₄^- + CH₃ – C – Cl +

H₃C – O                                                             /                         H₃C – O

H₃C – O                                                H₃C – C = O                 H₃C – O                                                      + CH₃COOH

       моль                  экв.

      

f_экв. =                    M_1/z =  

 

Экспресс-анализ

А) Метод                                                , вариант  

Метод основан на

Методика:

 

 

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + R₃N + H₂O

     моль              экв.

f_экв. =                              M_1/z =  

 

Б) Метод  

Метод основан на

Методика:

 

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

  моль          экв.

f_экв. =             M_1/z =  

Применение

 

 

Хранение

     

 

 

Но-шпа

Дротаверина гидрохлорид

No - spa

Drotaverini hydrochloridum

Drotaverine Hydrochloride*

H₅C₂ –O

H₅C₂ –O                                       NH            1-(3′,4′-диэтоксибензилиде)-6,7- диэтокси -

                                                                      1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид

                                                       • HCl

H₅C₂ –O

H₅ C₂ – O

 

Свойства:

 

 

Подлинность

ГФ Х11

 

 

Количественное определение:

Применение:

 

Хранение: Список

 

Никошпан

Nicospanum

    Комбинированный препарат, в состав которого входят но-шпа и никотиновая кислота.

    Применяют при спазмах сосудов мозга и нарушениях периферического кровообращения.

    Форма выпуска: таблетки, ампульные растворы

       Хранение: