Реакции на первичную ароматическую аминогруппу 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Реакции на первичную ароматическую аминогруппу



Если аминогруппа закрыта – то

    А)

   NH2                                                               N≡N

              + NaNO2 + 2 HCl →                             Cl + NaCl + 2 H2O

   SO2 –NH - R                                           SO2 –NH - R

                                                                              NaO

                                                                             

   N≡N                                                             N=N

                                                            OH

                                                         NaOH

                     Cl +                               →                            

   SO 2 – NH - R                                              SO 2 – NH - R

    Б)

      NH2                                                 N=CHR

                     + R – C = O    →                         + H2O

                                  |

                                 H

      SO2 –NH - R                                 SO2 –NH –R

В)

 

Реакции на сульфамидную группу

А)

 

 

Если САП- кислота – то

      NH2                                                NH2

                     + NaOH   →                         + CuSO4

    - H2O

O = S–NH - R                               O = S = N –R

     ||                                                      |

O                                                      ONa

       NH 2              NH 2

                                                   ↓   Это реакция отличия!!!!!!!!!!!

                                

O = S=N - R R –N=S = O

       |                       |

    O – Cu –      O

Б)

 

САП + HNO3 → SO42-

SO42-     + BaCl2 → BaSO4 + 2 Cl

Реакции на ароматическое кольцо

А)

 

  Если аминогруппа закрыта –

     NH2                                                 NH2

                                                      Br               Br

                     + 2 Br2    →                              ↓ + 2 HBr

                                 

                                

      SO2 –NH -  R                                 SO2 –NH – R

4.

5.

6. САП- соли

Количественное определение

1. По ГФ – метод

Метод основан на

Методика: Т

 

 

Если аминогруппа закрыта – то

 

   NH2                                                              N≡N

              + NaNO2 + 2 HCl →                             Cl + NaCl   + 2 H2O

  SO2 –NH - R                                           SO2 –NH - R

                              f экв. =         M 1/ z =  

Конец титрования определяют с помощью:

1. Внутренних индикаторов

-  

-  

-  

2. Внешнего индикатора  –  

 

 

2 NaNO2 + 2 KI + 4 HCl → I2 + 2 NO↑ + + 2 KCl + 2 NaCl + 2 H2O

3.  Потенциометрически  

 

2. Методы галоидирования:

- Метод боматометрии, обратное титрование

- Метод йодометрии, обратное титрование

- Метод йодхлорметрии, обратное титрование

Методы основаны на

Если аминогруппа закрыта –

 

KBrO3 + 5 KBr + 3 H2SO4 → 3 Br2 + + 3 K2SO4 + 3 H2O

      NH2                                                NH2

                                                      Br              Br

                     + 2 Br2    →                              ↓ + 2 HBr

                                 

                                

  SO2 –NH - R                                  SO2 –NH - R

      моль       ∙    =   экв.

Br2 + 2 KI → I2 + 2 KBr

I2 + 2 Na2S2O3 → 2 NaI + Na2S4O6

f экв . =                         M 1/ z =  

3. Метод нейтрализации

А) Для САП – кислот

    Метод                                                  , способ

    Метод основан на

   

Титруют

 

     NH2                                                  NH2

                     + NaOH   →                        

    - H2O

                                

O = S–NH - R                                O = S = N –R

      ||                                                       |

O                                                     ONa

f экв . =            M1/z =

 

Б) Для САП – солей

Метод                                      , способ

Метод основан на

    Титруют

 

         NH2                                                NH2


                     + HCl  →                                   + NaCl                   

   

                                

    O = S–N - R                                   O = S - NH –R

          || |                                                  ||

     O Na                                              O

f экв . = 1      M1/z = Mm

4. Метод  

Метод основан на  

.

Титруют

 

     NH2                                                  NH2

                                   + Na2B4O7

                                   + 5 H2O

               + AgNO3   →                        

- 2NaNO3

                                   - 4 H3BO3

O = S–NH - R                                O = S = N –R

      ||                                                       |

O                                                      OAg

2 AgNO3 + K2CrO4 = Ag2CrO4↓ + 2 KNO3

f экв . =                      M1/z =

5. Метод

6. Метод

7. Метод                                           (для растворов САП – солей с массовой долей 5% и более)

Применение

        

 

 

.

Хранение

        

        

 

 


Стрептоцид Сульфаниламид Сульфацетамид натрия Сульфацил-натрий Норсульфазол Сульфатиазол
Streptocidum Sulfanilamidum Sulfanilamide * Sulfacetamidum Natricum Sulfacylum-natrium Sulfacylum solubile Albucid-natrium Sulfacetamide Sodium * Norsulfazolum Sulfathiazolum Sulfathiazole *  
        NH2                                                                                                                                                                         SO2 –NH2                                     NH2 • H2O     SO2 – N – C – CH3                | ||               Na O         NH2                                                                                                                         N                                           SO2 –NH -                                                                     S
п- аминобензозсульфамид п-аимнобензолсульфацетамид натрий 2-(п-аминобензолсульфамидо)-тиазол

Свойства

     

Подлинность

1.                                                                                                                                                           (ГФ)

2.             

3.

 

 

4.                                                                       (ГФ, отличие)

  __________  

5.                                                                                                                                                   (ГФ, отличие, экспресс)

________      

6.                                                   (ГФ)

7.                                                    (ГФ)

  8. - -   - -      

Количественное определение

1. Метод                                                                   (ГФ)

Индикатор – Индикатор – Индикатор –

Метод        

3. ………………………………. (на основе реакции образования азокрасителя)

 

Метод   

     
  5.                                                       (для растворов с массовой долей 5% и бале)  

Применение

 

  -   -      

Хранение

 

 

     

 


Гетероциклические соединения

   ГЦС –

Классификация

Различают 5-ти и 6-ти- членные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами.

 

5-ти членные гетероциклы с одним гетероатомом


                               

 

     N                        O                                   S

 

    H

пиррол              фуран                              тиофен

 

5-тичленные гетероциклы с двумя гетероатомами

                                    N                              N

 

N

       N                           N                             S

        |                            |

   H                           H

пиразол                    имидазол             тиазол

 

6-тичленные гетероциклы с одним гетероатомом

 

 

 


                     N                            N

                                                        |

                                                   H

              пиридин               пиперидин

 

6-тичленные гетероциклы с двумя гетероатомами

 

                                                              N

                       N

 

 

                    N                                        N

              пиримидин                          пиразин



Поделиться:


Читайте также:




Последнее изменение этой страницы: 2020-12-17; просмотров: 129; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.149.254.35 (0.06 с.)