Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Лекарственные средства, производные аминоспиртовЭфедрина гидрохлорид Ephedrini hydrohcloridum Ephedrine Hydrochloride *
CH – CH – NH • HCl | | | OH CH3 CH3 l - эритро-2-метиламино-1-фенилпропанола-1 гидрохлорид Свойства
Подлинность 1. 2. 3. 4. R3N • HCl + AgNO3 → AgCl ↓ + R3N • HNO3 5.
2 CH – CH – NH • HCl + CuSO4 + NaOH → Na2SO4 + 2 H2O + | | | OH CH3 CH3
+ CH – CH – NH Cu | | | O- CH3 CH3 2 6.
K3[Fe(CN)6] CH – CH – NH → C = O↑ + CH3 – CH2 – NH | | | | | OH CH 3 CH 3 H CH 3
Количественное определение По ГФ Метод CH3 – C = O
CH – CH – NH • HCl + HClO4 + O → | | | / OH CH3 CH3 CH3 – C = O моль экв. → CH – CH – NH2 ClO4- + CH3 – C = O + CH3 – C = O | | | | | OH CH3 CH3 Cl OH
fэкв. = M1/z = Экспресс-анализ 1. Метод , вариант Метод основан на Методика:
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O моль экв. fэкв. = M1/z = Метод Метод основан на Методика:
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 моль экв. fэкв. = M1/z = Применение Хранение
Свойства | ||||||||||||
|
| |||||||||||||
|
Подлинность | |||||||||||||
|
1. | |||||||||||||
|
2. - - | |||||||||||||
|
3. | |||||||||||||
|
4. | |||||||||||||
| 5. | 5. КСl + H2C4H4O6 → KHC4H4O6 ↓ + HCl | ||||||||||||
| 6. | |||||||||||||
|
Количественное определение | |||||||||||||
Метод
 HO
HO CH–CH2–NH • HOOC-CH-CH-COOH +
| | | |
OH CH3 OH OH
моль
+ HClO4 → HOOC-CH-CH-COOH +
| |
экв. OH OH
 + HO
+
HO CH–CH2–NH2 ClO4-
| |
OH CH3
| |||||||||||||
| fэкв. = M1/z = | |||||||||||||
|
Применение | |||||||||||||
|
| |||||||||||||
|
| |||||||||||||
|
Хранение | |||||||||||||
|
| |||||||||||||
to, NaOH,
\
+
HO
HO CH – CH2 – NH • HCl
| |
OH CH3
HO
HO CH–CH2–NH • HOOC-CH-CH-COOH
| | | |
OH CH3 OH OH
Лекарственные средства, производные парааминобензойной кислоты
| Бензокаин Анестезин | Прокаина гидрохлорид Новокаин | Тетракаина гидрохлорид Дикаин | |
| Benzocaine * Anaesthesinum | Procaini hydrochloridum Novocainum | Tetracaini hydrochloridum Dicainum | |
 NH2
C – O - C2H5
||
O
|
NH2
•  HCl
C – O - CH2- СН 2 -N-C2H5
|| |
O C2H5
|
NH – CH2– CH2– CH2– CH3
• HCl
C – O - CH2- СН 2 -N-CH3
|| |
O CH3
| |
| Этиловый эфир парааминобензойной кислоты | β- диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид | β- диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид | |
Свойства
Подлинность
1.
NH2 N≡N
+ NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O
R R
NaO
N≡N N=N
OH
NaOH
Cl + →
R R
10.
NH – C4 H9 NH – C4 H9
O2N NO2
HNO3 KOH
→ →
C – O - R C – O - R
|| ||
O N – C4H9 O
|| O-
O2N N - OK
→
COOR
2.
NH2 N=CHR
+ R – C = O → + H2O
|
H
R R
11.
3.
NH2 NH2
Br Br
+ 2 Br2 → ↓ + 2 HBr
R R
4.
5.
6.
NH2 NH2
+ NaOH → + C2H5OH
COOC2H5 COONa
C2H5OH + 4 I2 + 6 NaOH → CHI3↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H2O
7.
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3
Количественное определение
1. По ГФ – метод
Метод основан на
Методика:
Индикаторы:
NH2 N≡N
+ NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O
R R
NH- C4H9
+ NaNO2 + 2 HCl →
R
O=N – N – C4O9
→
+ NaCl + 2 H2O
R
fэкв. = M1/z =
2.
3.
4. Метод
Вариант
Способ
Вариант , способ (эксаресс)
Метод основан на
Методика:
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O
моль экв. fэкв. = M1/z =
5. Метод
Метод основан на
Методика:
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3
моль экв.
fэкв. = M1/z =
6. Метод
Применение
Хранение
Лекарственные средства, производные сульфаниламидов
Общая характеристика сульфаниламидных препаратов
САП –
H 2 N SO 3 H H 2 N SO 2 – NH 2
сульфаниловая кислота амид сульфаниловой кислоты
Общие формулы САП и их натриевых солей можно представить следующим образом:
R΄ R R΄ R
H - N SO2 – N - H H N SO2 – N - Na
САП – кислота САП – соль
САП классифицируют по характеру радикалов R и R΄.
Большинство САП являются первичными ароматическими аминами (R΄= Н).
Водород в амидной группе может быть замещен на радикал R (алифатический или гетероциклический).
Свойства
САП-соли –
САП- кислоты –
Химические свойства обусловлены наличием следующих функциональных групп:
1. Первичной ароматической амингруппой –
NH 2
R
2. Сульфамидной группой –
O O
|| ||
H2 N S - N - R ↔ H2N S= N - R
|| | |
O H OH
аци-форма
3. Ароматическое ядро –
Подлинность
