Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Лекарственные средства, производные фурана
Фурацилин Furacilinum Nitrofural *
O || O2N O CH = N – NH –C – NH2
5-нитрофурфуроласемикарбазон
Свойства
Подлинность 1.
O || + NaOH → O 2 N O CH = N – NH – C – NH 2
→ O || O -N O CH - N = N –C – NH2 | ONa
ONa → | O2N O CH = N – N = C – NH2
2. а)
O + 2 NaOH + H2O → NH3 ↑ + Na2CO3 + || O2N O CH = N – NH –C – NH2
+ // + H2N – NH2 C - H O2N OH
б)
3.
4. 5.
6. 7.
Количественное определение Метод , способ Метод основан на Методика:
O + 2 I2 + 6 NaOH + → O + || // O2N O CH = N – NH –C – NH2 O2N O C - H
моль • = экв.
+ N2 ↑ + NH3↑ + 4 NaI + Na2CO3 + 3 H2O
I2 + 2 NaOH → NaI + NaIO + H2O NaI + NaIO + H2SO4 → I2 + Na2SO4 + H2O I2 + 2 Na2S2O3 → 2 NaI + Na2S4O6 f экв . = M 1/ z =
2. Применение Наружно –
Внутрь – Форма выпуска:
Хранение
Лекарственные средства, производные пиразола
Для медицины представляют интерес кето-произодные пиразолина и пиразолидина O
N - H N - H // // O N O N | | H H пиразолон -5 пиразолидиндион -3,5
К 1-ой группе относятся антипирин и анальгин, оказывающие жаропонижающее и болеутоляющее действие. Ко 2-ой группе относится бутадион, оказывающий противовоспалительное действие.
Антипирин Antipyrinum Phenazone *
N – CH 3 // O N | C 6 H 5
1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 Свойства
Подлинность 1.
3 Ant • 2 FeCl3 2. 2 NaNO2 + H2SO4 → 2 HNO2 + Na2SO4
N –CH3 + HNO2 → N – CH3 + H2O // // O N O N | | C6H5 C6H5
3. 4.
Количественное определение Метод , способ Метод основан на Методика:
N –CH3 + I2 → N – CH3 + HI // // O N O N | | C6H5 C6H5 моль экв.
HI + CH3COONa → CH3COOH + NaI I2 + 2 Na2S2O3 → 2 NaI + Na2S4O6 f экв. = M 1/ z =
Применение
Форма выпуска:
Хранение Список
N. B.! При приготовлении ЛФ по рецептам необходимо учитывать способность антипирина реагировать с кислотами, фенолами, альдегидами, солями ртути, реагируя с которыми антипирин может переходить в жидкое состояние. Анальгин Analginum Metamizol Sodium*
NaO 3 S – CH 2 N – CH 3 // 1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон- O N -5- N -метансульфонат натрия | C 6 H 5 Свойства
Подлинность 1. Ионы натрия – 2. Специфическая реакция на остаток метансульфоната натрия.
/ to / NaO3S – CH2 N –CH3 + HCl → H N – CH3 + // // O N O N | | C6H5 C6H5 О // + SO2 ↑ + H – C = O ↑ + NaCl Реакция на остаток формальдегида -
HOOC – – H || H – – COOH H2SO4 + H – C – H + → HO – – OH
→ → HO – – OH
→ HO – = O
3.
4.
5.
Экспресс-анализ 1. 2.
Количественное определение Метод , способ Метод основан на Методика:
H \ +
/ / NaO3S – CH2 N –CH3 + I2 +2 H2O→ H N – CH3 I + // // O N O N | | C6H5 C6H5 моль экв. О // + NaHSO4 + H – C = O + HI
f экв. = M 1/ z =
Применение
Хранение
Бутадион Butadionum Phenylbutazone *
C4H9 – = O
N – C 6 H 5 // 1,2-дифенил -4-бутилпиразолидиндион- 3,5 O N | C 6 H 5
Свойства
C 4 H 9 – = O C 4 H 9 – – OH
N – C 6 H 5 ↔ N – C 6 H 5 // // O N O N | | C6H5 C6H5
N – C6H5 + NaOH → N – C6H5 + H2O // // O N O N | | C 6 H 5 C 6 H 5 Подлинность
1.
C4H9 – – O C4H9 – – ONa
N – C6H5 + NaOH → N – C6H5 + H2O // // O N O N | | C6H5 C6H5
C4H9 – – ONa C4H9 – – O-
2 N – C6H5 + CuSO4 → N – C6H5 Cu ↓ // - Na2SO4 // O N O N | | 2 C6H5 C6H5
2.
C4H9 – = O + H2SO4 + NaNO2 [O] N – C6H5 → NH – NH → N = N // | | | | O N C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 | C6H5 3. 4. Экспресс-анализ 1. 2. 3.
Количественное определение Метод , способ Метод основан на Методика:
C4H9 – = O C4H9 – – OH
N – C6H5 ↔ N – C6H5 // // O N O N | | C6H5 C6H5
N – C6H5 + NaOH → N – C6H5 + H2O // // O N O N | | C6H5 C6H5 моль экв. f экв. = M 1/ z = Применение
Хранение
|
|||||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2020-12-17; просмотров: 85; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.14.80.45 (0.122 с.) |
O 
// 
1. 2. 
Н – - CH 3 
Н – -CH3 O = N – – CH3 
Н – -CH3 I – – CH3 
CH3 – N – -CH3 
/ 
CH3 – N – -CH3 CH3 – N – – CH3 
O
HOOC – – CH2 – – COOH H2SO4 
HOOC – – CH = – COOH 
CH3 – N – -CH3 CH3 – N – – CH3 
H
H
C4H9 – – OH C4H9 – – ONa
H
H
