Т ема №5: сцепленное наследование. Генетика пола.

Сцепленное с полом наследование.

Задача 1.

1. Причина отклонения от расщепления по законам Менделя - расположенные генов на одной хромосоме.

2. Сцепленными называют гены, расположенные в разных локусах одной хромосомы.

3. Все гены, расположенные на одной хромосоме сцеплены (от сотен до тысяч, количество генов зависит от размера хромосом и количества генов в геноме).

4. Группу сцепления образуют гены, расположенные в одной хромосоме. Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. У женщины 24 группы сцепления, у мужчины – 23.

5. Сцепление генов нарушается кроссинговером.

Задача 2.

1. При аутосомном типе наследования признаки с равной вероятностью передаются мужским и женским особям.

2. При наследовании сцепленном с полом признак проявляется преимущественно у одного пола.

3. Если гены находятся в негомологичном участке Y-хромосомы, то признаки наследуются только мужчинами и передаются от отцов к сыновьям. Такой тип наследования называется голандрическим.

4. Если гены находятся в цитоплазматической ДНК, то признаки наследуются потомками только от матери.

5. Если гены детерминирующие развитие признака имеются и у самок и у самцов, а признак формируется только у особей одного пола, признаки называются ограниченные полом.

Задача 3.

1. Первичное соотношение полов 1: 1 у человека связано с равновероятным образованием у мужчин двух типов гамет по половым хромосомам 

       X и Y.

2. При рождении (вторичное соотношение полов) количество новорожденных мальчиков выше, что связано с большей гибелью женских зародышей; в пубертатный период соотношение полов выравнивается, что связано с большей смертностью подростков и юношей.

3. Гетерогаметным называется пол, дающий два типа гамет по половым хромосомам.

4. Мужской пол (XY), женский пол (XY), мужской пол (Х0), женский пол (Х0).

5. Причиной появления летом только самок тлей является партеногенетическое размножение, при котором самка без оплодотворения может производить только самок.

Задача 4.

1. У человека развитие организма по мужскому типу обеспечивается не только геном, расположенным в Y-хромосоме, но и Х-сцепленным геном, мутация которого приводит к развитию синдрома тестикулярной феминизации.

2. При оплодотворении пол определяется или сочетанием половых хромосом, или их количеством.

3. Экспрессия генов, расположенных на Y-хромосоме, обеспечивает в эмбриогенезе формирование первичных половых признаков, секреция половых гормонов - вторичных.

4. На детерминацию вторичных половых признаков влияют гормоны, синтезируемые первичными половыми органами.

5. При синдроме Кляйнфельтера (ХХY) нарушается нормальное соотношение половых хромосом, Y-хромосома детерминирует развитие по мужскому типу, и избыток Х-хромосом детерминирует женские черты строения.

Задача 5.

1. Количество генов в хромосоме регламентируется размерами молекул ДНК, входящих в них.

2. Совокупность генов одной хромосомы образует группу сцепления.

3. Геном и кариотип человека изучают методами цитогенетическим и молекулярно-генетическим.

4. Тип наследования зависит от расположения генов на аутосомах и половых хромосомах. Тип наследования признаков, гены которых расположены на половых хромосомах, называется сцепленным с полом.

5. «Мобильные генетические элементы» способны менять положение в геноме.