Т ема №10: закономерности постэмбрионального

Периода развития.

Задача 1.

1. Теории старения: интоксикации И.И. Мечникова, старения соединительной ткани А.А. Богомольца, нервно-рефлекторная И.П. Павлова, гипофункции эндокринной системы Ш. Броун-Секара, накопления мутаций Сцилларда, генетического программирования Л. Хейфлика, накопления активных радикалов А. Хартмана.

2. Генетически закреплены сроки эмбрионального периода, детства, достижения половой зрелости. Описаны наследственные болезни с резким сокращением продолжительности жизни: синдром Хатчинсона-Гилфорда, Марфана.

3. Продолжительность жизни является видовым признаком, не может быть выше видового предела.

4. Активный образ жизни, питание, противостояние стрессовым ситуациям и нарушениям биоритма.

5. Хронологический возраст делит постнатальный онтогенез на общепринятые периоды, а биологический устанавливается по объективным параметрам зрелости: костной, зубной, половой, интеллектуальной.

Задача 2.

1. Накопления активных радикалов Л. Хейфлика, соматических мутаций Сцилларда, генетического программирования продолжительности жизни А. Хейфлика, изношенности клеточных структур, снижения функций эндокринной системы Броун-Секара.

2. На молекулярном: нарушение структуры ДНК и репарации ДНК, усиление связи ДНК с гистонами; на клеточном: снижение транскрипционной активности, скорости транспорта веществ через мембрану, замедление проведения нервных импульсов, накопление пигментов старения в нейронах; на организменном: снижение функций большинства органов.

3. Хронологический возраст определяется в соответствии с одной из общепринятых периодизаций онтогенеза, а биологический – по объективным показателям.

4. Генетически обусловленная повышенная скорость старения при синдроме Хатчинсона-Гилфорда, Марфана; данные экспериментов, проводимых на линейных мышах с разным сроком жизни, продолжительность жизни у потомков долгожителей.

5. Противостояние организма процессу старения обусловлено действием многих генов, контролирующих механизмы жизнеспособности на молекулярном, клеточном, органном и организменном уровнях.

Задача 3.

1. Старость – необходимый заключительный этап онтогенеза, на котором повышается вероятность смерти. Геронтология изучает закономерности старения на всех уровнях от молекулярного до организменного. Гериатрия – наука, изучающая болезни старости.

2.  Биологический определяется по степени зрелости разных органов, систем и интеллекта, хронологический по одной из принятых таблиц периодизации постнатального развития.

3. Новорожденность – до 1 месяца, младенчество – до 1 года, раннее детство до 4 лет, первое детство – до 7 лет, второе детство – до 12 лет, подростковый – до 16 лет, юношеский – до 21 года, первая зрелость – до 35 лет, вторая зрелость – до 60 лет, пожилой – до 70 лет, старческий – до 90 лет, свыше 90 лет – долгожительство.

4. Теории старения: интоксикации, старения соединительной ткани, нервно-рефлекторная, снижение функции эндокринной системы, накопления активных радикалов, накопления мутаций в соматических клетках, изнашивания клеточных структур, генетического программирования срока жизни.

5. Генотип определяет процессы жизнедеятельности на всех уровнях организации - от молекулярного до организменного, скорость процессов старения. Средовые факторы: питание, образ жизни, вредные привычки, инфекционные болезни, стресс-факторы корректируют генетически обусловленные процессы.

Задача 4.

1. На темпы старения оказывают влияние питание, интеллектуальная и физическая активность, соответствие внутренних биоритмов органов внешним датчикам, сопротивление стресс-факторам, правильная организация труда и быта, отсутствие вредных привычек.

2. Хронологический возраст, соответствующий определенному периоду в принятой классификации последовательных этапов онтогенеза, может совпадать и не совпадать с биологическим возрастом, определяемым показателями зрелости систем и психического развития.

3. Современная – нарушение функций ДНК, ферментативных систем, процессов биосинтеза, изнашивание клеточных структур. Другие теории: накопление мутаций в соматических клетках, накопление активных радикалов, генетическое программирование продолжительности жизни.

4. Наследственные болезни, при которых увеличиваются темпы старении и уменьшаются сроки жизни; эксперименты на чистых линиях мышей, мушек-дрозофил с разной продолжительностью жизни, сроки жизни потомков долгожителей.

5. Возможно при активном образе жизни, правильном питании, исключении вредных привычек, соблюдении нормального режима сна, отдыха, труда.

 

Задача 5.

1. Высокая скорость роста наблюдается от рождения до 10 -13 лет при постепенном снижении. Наиболее интенсивный рост наблюдается в грудном возрасте, во втором детстве (4 – 7 лет). Ростовой скачок в подростковом периоде – «пубертатный спурт» до 16 лет.

2. Процессы роста обеспечивают: деление клеток – пролиферационный рост, гипертрофия клеток - ауксентичный рост, увеличение межклеточного вещества.

3. Ауксентичный, пролиферационный: мультипликативный и аккреционный, аллометрический, ограниченный, эквифинальный.

4. Скорость роста в разных тканях и органах, на разных этапах онтогенеза различна. Следствие – изменение пропорций тела, увеличение размеров органов и систем, аллометрия – соответствие структур и органов друг другу.

5. Взаимодействием гормонов гипоталамуса, гипофиза, щитовидной железы, половых желез, соматолизинов, вырабатываемых печенью.