Участие миндалевидного комплекса мозга в регуляции эстрального цикла и организации поведения самок крыс

Как известно, половой цикл связан с изменением гормонального уровня, а это, в свою очередь сказывается, на поведенческих особенностях животных. Уровни гормонов в крови считаются первичными мотивирующими факторами поведения животных, поскольку нервная и эндокринная системы связаны между собой и выполняют общие координирующие функции в организме.

    Есть работы, где изучалось поведение животных в разные периоды эстрального цикла. Так, в результате эксперимента на крысах было показано, что ориентировочное поведение животного во многом зависит от стадии эстрального цикла и меняется на его протяжении. На стадии эструса у крыс наблюдался низкий уровень тревожности в отличие от животных на стадии диэструса [28].

    В другой работе изучались ориентировочно-исследовательские реакции крыс также в связи с эстральным циклом. Самок крыс тестировали с помощью методики «Открытом поле», которая имеет место и в нашем исследовании [44, 67]. Ученые наблюдали у крыс стадии метаэструса самые высокие показатели заглядываний в норки, средний уровень груминга и наибольшее количество посещения периферических и центральных квадратов. На стадии эструса картина была несколько иной. Крысы максимально часто заглядывали в норки, но у них наблюдался низкий уровень двигательной активности. Животные мало пересекали центральные квадраты, не делали стоек без опоры вообще, а стойки с опорой – изредка. На стадии у самок крыс наблюдался наименьший уровень груминга, а остальные показатели занимали промежуточные значения.

Во второй части эксперимента ученые работали с хэндлированными (прирученнными) самками крыс, у которых была понижена двигательная активность в отличие от животных предыдущей серии. Сравнивая периферические стойки крыс на стадии метаэструса практически не отмечалось отличий. Зато на стадии диэструса и эструса число стоек с опорой снижалось. Также животные на стадии диэструса мало посещали центральные стойки, а на стадии эструса – вообще не посещали. Также для хэндлированных крыс характерен пониженный уровень груминга, что связано с уменьшением тревожности после приручения животных. Также это подтверждалось отсутствие болюсов (помета). У прирученных самок крыс на стадии эструса отмечалось максимальное количество заглядываний в норки и уменьшение груминга. На основе экспериментальных данных исследователи пришли к выводу, что у хэндлированных животных в стадии эструса повышен уровень исследовательской деятельности [30].

Таким образом, в ряде исследований доказано, что миндалина имеет большое значение в регуляции полового поведения, что поведение животных меняется в зависимости от стадии эстрального цикла. Поэтому представляется актуальным изучение влияния МК на поведение животных на разных стадиях эстрального цикла.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Методика исследований

Экспериментальные животные

Эксперимент проводили на 10 половозрелых, небеременных, беспородных самках крыс, массой от 200 до 300 г. Животных разделили на 2 группы: экспериментальную и контрольную, по 5 особей в каждой. Самок двух групп предварительно, за 7 дней до эксперимента разместили в разные клетки, на карантин. Все этические правила отношения к подопытным животным были соблюдены согласно биоэтическим нормам и одобрены комиссией по биоэтике Самарского государственного университета (протокол № 2 от 24 июня 2013 г., см. Приложение 1)

Амигдалэктомия

Под нембуталовым наркозом у крыс (75 мг/кг массы животного внутрибрюшинно) осуществляли сагиттальный разрез предварительно депилированной кожи головы. После чего тупым методом удаляли надкостницу, заранее обезболив её новокаином. Затем фиксировали голову крысы в стереотаксическом приборе для мелких животных в соответствии с рекомендациями стереотаксического атласа мозга крысы Paxinos G., Watson Ch.(1998). Так чтобы точка пересечения сагиттального и лямбдовидного шва (точка лямбда) находилась на 1 мм ниже точки пересечения сагиттального и венечного шва (точка брегма), и над структурами задней миндалины справа и слева с помощью скальпеля и шаровидного стоматологического бора высверливали трепанационные отверстия. Затем в полученные отверстия, согласно координатам атласа мозга (Р = 4,6 мм, L = ± 4; и V = 8 от брегмы), вводили стальной электрод, изолированный на всём протяжении, кроме кончика (диаметр кончика 2 мкм.). У самок экспериментальной группы осуществляли билатеральную электрокоагуляцию задних отделов миндалины электрическим током 1 мкА в течение 10 с. при помощи стимулятора постоянного тока Б5 – 44 (Приложение 6) [22]. Соединяли электрод с выходом анода, а держатель для зубов - с выходом катода. У самок контрольной группы электрокоагуляцию миндалины не осуществляли. Затем трепанационные отверстия закрывали зубным цементом, кожный разрез ушивали. В течении 14 дней осуществляли послеоперационный контроль раны, проводили асептические и антисептические мероприятия, направленные на предупреждение и борьбу с воспалением швов [23].